Chromosome X

Répondez à la question 1-c) sur l'annexe 2. Question 2 : Mr et Mme X tentent d'avoir un enfant sans succès depuis deux ans. Ils ont consulté un médecin qui leur a fait subir différents tests. Voici les résultats des examens réalisés par Monsieur et Madame X. Document : Résultats des examens de Monsieur et Madame X Extrait du spermogramme de Mr X Volume: 3 ml Viscosité: Normale pH = 8 NUMERATION (x 106/ ml) : 31 spermatozoïdes MOBILITE - VITALITE: spermatozoïdes mobiles

naturelle - B) Cas concret : les lézards - C) Animation explicative de la sélection naturelle III) Conclusion Introduction : X-Men (extrait du film) → diaporama I) Mutation A) Définition de la mutation Maquette cellule Tout d'abord, nous allons présenter les différentes parties qui rentrent en action lors des mutations. Plus précisément : Cellule → Génome → Chromosomes → Gènes → Paire de base ( paire de nucléotides). Pour simplifier la compréhension, nous allons utiliser les images suivantes :

comment des anomalies dans le déroulement de la méiose chez la mère permettent d'aboutir, après la fécondation, au caryotype : 22 paires de chromosomes homologues et XXY. Votre exposé devra être structuré par une introduction) un développement, une conclusion. Pour simplifier les schémas, on limitera la représentation des autosomes à une seule paire de chromosomes.   2ème PARTIE - Exercice 1 - Pratique des raisonnements scientifiques - Exploitation d'un document (3 points). |LA MESURE DU TEMPS

des caractères héréditaires. 1869 : Friedrich Miescher isole l'ADN ("nuclein") pour la première fois. 1871 : Premières publications décrivant l'ADN par Friedrich Miescher, Félix Hoppe-Seyler, et P. Plósz. 1882 : Walther Flemming décrit les chromosomes et examine leur comportement pendant la division cellulaire. 1884-1885 : Oscar Hertwig, Albrecht von Kolliker, Eduard Strasburger, et August Weismann fournissent indépendamment la preuve que les noyaux des cellules contiennent la base de l'hérédité

contenant 46 chromosomes haploïdes, appariés deux à deux sous forme de bivalents, en spermatocytes secondaires, cellules haploïdes à 23 chromosomes composés de deux chromatides sœurs (2n ADN). C’est au cours de la prophase de la première division méiotique qu’ont lieu les crossing over, permettant des échanges au hasard entre le patrimoine génétique paternel et maternel. La deuxième division méiotique, équationnelle, aboutit au stade de spermatides primitives, cellules haploïdes (23 chromosomes et n ADN)

qu’il baptise nucléine (du latin nucleus, noyau). Il s’intéresse alors à la composition chimique et relève que le noyau renferme une substance riche en phosphore associée à des protéines. En 1882, Fleming observe pour la première la formation de chromosomes lors de la division cellulaire. En 1885, Weismann énonce sa célèbre théorie dite de la continuité germinale. Il considère que le contenu des cellules reproductrices (germinales) se transmet de génération en génération et qu’il est seul responsable

à interpréter les résultats d’un croisement-test chez un organisme diploïde, la drosophile, dans le cas de deux couples d’allèles. A partir de l’exploitation des documents 2 et 3 : - Prouvez que l’hypothèse « les deux gènes sont situés sur deux chromosomes distincts » est fausse ; - Expliquez comment le phénomène mis en évidence par l’observation cytologique (document 3) permet de comprendre les pourcentages de la génération F2. Votre explication sera illustrée par le schéma ci-après que vous complèterez

la fécondation rétablit la diploïdie en réunissant les lots haploïdes. I-Génotypes des parents et gamètes produits. Les parents sont de lignées pures : ils sont donc homozygotes. Les caractères sont dits indépendants, donc sur deux paires de chromosomes différents. Le parent 1 (P1) [c+r+] a donc comme génotype : (c+//c+, r+//r+) Le parent 2 (P2) [cr] a comme génotype : (c//c,r//r) P1 produit un seul type de gamète de génotype : (c+,r+). P2 également, produit un seul type de gamète : (c, r)

complétées de schémas chromosomiques. Document On croise entre elles des Drosophiles qui différent par le caractère « nervures des ailes ». Ce phénotype est déterminé par un couple d'allèles notés cv+ et cv. Puis on croise les F1 obtenus entre eux (mâle x femelle) pour obtenir les F2. Premier croisement P1 : femelle [cv] homozygote ailes sans nervures transversales P2 : mâle [cv+] ailes normales Résultat du croisement F1 : 252 femelles [cv+] F1 : 248 mâles [cv] Résultat du croisement F2 : 25% femelles

vg+//vg+) x P2 : (e-//e- ; vg-//vg-) Ecriture des gamètes parentaux : (e+ ;vg+) 100% et ( e- ;vg-) 100% Génotype des hybrides obtenus en F1 : (e+//e- ; vg+//vg-) tous les hybrides possèdent les caractères dominants [e+ ;vg+] Le croisement réalisé pour obtenir la F2 est un croisement test car les hybrides de F1 sont croisés aux femelles récessives P2. F1 : (e+//e- ; vg+//vg-) x P2 : (e-//e- ; vg-//vg-) Les gènes étant indépendants, la disjonction indépendante des chromosomes lors de l’anaphase