Chromosome X

d'exon et de régions régulatrices A. Chez les procaryotes La très vaste majorité des gènes chez les procaryotes sont continus, ou non interrompus. Ils sont souvent organisés sous forme d'opérons. L'opéron est un groupe formé sur un segment de chromosome : il peut déclencher ou bloquer la transcription de l’ARN messager. B. Chez les eucaryotes Les gènes eucaryotes sont en règle discontinus ou en "mosaïques". Les séquences transcrites et traduites ou exons sont interrompues par des régions

microscope optique uniquement pendant la mitose. (Chromosome métacentrique, subcentrique, telocentrique). Caryotype : photo de la garniture chromosomique d’une espèce réalisé en métaphase de mitose (grâce a la colchicine). Ils sont classés du plus grand au plus petit rangés par paire homologue. Colorant normaliser permettent de distinguer différentes paires. II La mitose G1 2n chromosome à une chromatine G2 2n chromosome à 2 chromatines G1’ 2n chromosomes à 1 chromatine La prophase (10-15’). Les

lors de la formation ou de la vie des gamètes d'un des deux parents (ovule ou spermatozoïde). Dans ce cas, il semblerait que les mutations apportées par le spermatozoïde prédominent; selon une étude, environ 80% des aberrations chromosomiques des chromosomes des descendants proviendraient du matériel chromosomique apporté par le spermatozoïde et la proportion de spermatozoïdes anormaux serait corrélée à l'âge du parent mâle2. Toutefois, les anomalies apportées par la mère restent fréquentes et tendent

succession de nucléotides dans un ordre précis. Cet ordre est appelé séquence des nucléotides.(schémas plus bas) *Agent mutagène : Tout facteur augmentant la fréquence des mutations est appelé agent mutagène. Parmi eux on peut citer : les UV et les rayons X, les goudrons de la fumée de tabac, l'alcool, le benzène, l'amiante , les rayonnements issues de la désintégration de substances radioactives…etc *Allèle : Chaque gène peut exister sous différentes formes. On appelle allèles les différentes formes que

Répartir ADN aux cell filles 4 phases : prophase, métaphase, anaphase, télophase Environ 2H (voir schéma page 17) 1. Chromatine s’enroule, se condense Chromosomes (23paires) Chacun composé de 2 filaments chromatines = 2. Chromosomes è au milieu 3. Chromosomes se / en 2 è chaque ½ è 1 chromosome 4. 2jeux de chromosomes se déroulent è chromatine Fin mitose è cytocinèse è formation de 2 cell filles II. La synthèse de protèines - rôle de l’ADN Bases (A, G, T, C) è alphabet

TP 1 – chromosomes et cycle cellulaire Objectif de connaissance : On recherche comment évolue le patrimoine génétique au cours d’un cycle cellulaire. Objectifs méthodologiques : - Recenser, extraire et exploiter des informations permettant de caractériser le cycle cellulaire et ses phases. - Effectuer un geste technique en observant au microscope des divisions de cellules eucaryotes. Activité 1 : Aspect du contenu des cellules au cours d’un cycle cellulaire. a) Repérer au microscope

appelé méiose.Les cellules germinales (spermatocyte primaire et ovocyte primaire), après duplication de leur ADN, contiennent deux lots de chromosomes assemblés par paires (paires de chromosomes homologues), chaque chromosome comportant deux chromatides. Lors de la première division méiotique, elles se divisent en deux cellules filles, chacune contenant un chromosome à deux chromatides de chaque paire.Lors de la seconde division méiotique, chaque cellule issue de la première division se sépare à son

particulier car la majorité des daltoniens ne voient pas le rouge car sa longueur d'onde est proche du vert et donc peuvent plus facilement avoir un malfonctionnement et ce confondre. Votre daltonisme vient de votre mère qui vous a donner un chromosome 7 (le chromosome X étant pour le vert et le rouge) défectueux et il y a eu la perte d'un gène ou il est possible qu'il y est eu un gène hybride. Votre œil est composé de 3 types de cônes c'est ici que vient votre problème, les cônes vous aide a faire la

tête par le col et comprenant la pièce principale (45 microns) et la pièce terminale (1 à 2 microns). La spermatogenèse : est l’ensemble des phénomènes qui, des spermatogenèse, cellules souches diploïdes (2n chromosomes), aboutissent aux spermatozoïdes, gamètes masculins haploïdes (n chromosomes), elle débute à la puberté, atteint son maximum vers 30-30 ans, ralentit progressivement vers la quarantaine mais peut se poursuivre jusqu’à l’age avancé. Des marquages cellulaires à la thymidine tritiée ont

Faculté de médecine de Strasbourg - Item 31 - 2006/2007 LA TRISOMIE 21 Liée à la présence d'un chromosome 21 en triple exemplaire, cette affection, désignée initialement sous le nom de "mongolisme" ou "idiotie mongoloïde" (syndrome de Down), est la première aberration chromosomique décrite chez l'homme (Lejeune, 1959) et l'anomalie chromosomique la plus fréquente (1 sujet sur 750 dans la population générale). I. Diagnostic clinique A. Quelquefois délicat chez le nouveau né et le prématuré