Chromosome

d'une cellule en interphase Ensuite intervient la mitose : La Prophase : Les chromosomes se condensent (et deviennent visible au microscope électronique). Les microtubules apparaissent. L’enveloppe nucléaire disparaît progressivement. Les microtubules s’attachent au centromère des chromosomes. Le fuseau de division se forme. Rappel : schéma d’un chromosome condensé Structure d�un chromosome � 2 chromatides (durant la mitose) Définition microtubule : Les microtubules sont

l’intégralité de son information génétique à 2 C-filles. Voilà ce que je me dis : Qu’est ce que l’information génétique ? groupe de mots clés à définir. C’est le programme qui dicte à la C son architecture et sa fonction. Quel est son support ? Le chromosome Sous quelle forme ? L’ADN avec un enchaînement de nucléotides qui doit être retrouvé à l’identique dans les deux C filles Comment est-ce assuré ? Grâce à la réplication ½ conservative. Donc il me faudra probablement développer la réplication ½

Chromosome Les chromosomes sont composés de deux copies identiques de chromatides, attachées entre elles au niveau d'un centromère. Chaque chromatide est formée d'une molécule d'ADN (le nucléofilament) associée à des protéines histones et des protéines non-histones. Cycle Cellulaire Le cycle cellulaire est divisé en plusieurs phases : les phases G1, S et G2 qui constituent l'interphase et la phase M, celle de la mitose proprement dite. Qu'est-ce que le mitose et la méiose? La mitose

acides aminés (acides aminés protéinogènes). Accrétion : formation progressive d’un corps céleste par agglomération d’éléments (poussières, etc.) sous l’effet de la gravité. Acrocentrique : qualifie un chromosome formé d'un seul bras avec le centromère situé à l'extrémité du chromosome. Actualisme : théorie admettant que les causes des phénomènes géologiques passés sont les mêmes que celles agissant sur les phénomènes géologiques actuels et qu'elles ont eu les mêmes effets (théorie des

PLAN I. LES GENERALITES II. LE NOYAU III. LES CHROMOSOMES IV. L’ADN ET L’ARN V. LES GENES VI. LA MITOSE ET LE CYCLE CELLULAIRE VII. LA MEIOSE ET LA GAMETOGENESE VIII. LES LOIS DE MENDEL ET DE HARDY-WEINBERG I. GENERALITES A / LE PATRIMOINE GENETIQUE La génétique est la branche de la biologie qui s’intéresse à l’hérédité et à ses mécanismes. Le patrimoine génétique est contenu dans des molécules appelées acide désoxyribonucléiques (ADN). Il est formé des informations nécessaires

graphique représente à partir de 21h une mitose , donc une nouvelle cellule et à 22h on peut voir qu’ il y a une autre phase de division. Dans la première partie de ce chapitre, nous avons observé que les chromosomes se répartissaient de manière égale entre les deux cellules filles. Or les chromosomes sont le support de l’information génétique matérialisée par la molécule d’ADN. L’évolution de la quantité d’ADN avant, pendant et après la mitose nous donne des indications : nous constatons que la quantité

|Obs : 46+46=92 ? |Connaissances : gamètes à 23 chr., répartition au | |Problèmes |Pb : Que deviennent les chromosomes lors de la formation des gamètes ? |hasard | |posés |

ancêtre qui peut être beaucoup plus éloigné. D'autre part, ces travaux ne concernent que les caractères à versions alternatives tranchées, et laissent complètement de côté les caractères à variations continues. Par ailleurs, la découverte des chromosomes et des mécanismes de leur transmission va conduire à postuler que ceux-ci sont le support des unités d'information héréditaires - les "facteurs" mendéliens - que l'on appellera gènes.   I La redécouverte des lois de Mendel 1. LES "PANGÈNES"

Du sexe génétique au sexe gonadique 1. description des chromosomes sexuels Chaque cellule humaine, exceptées les gamètes, possède 22 paires de chromosomes nommés autosomes, numérotées de 1 à 22 par ordre de taille décroissante, et une paire de chromosomes sexuels nommés gonosomes : XX chez la femme et XY chez l'homme. (schémas) le sexe de l’enfant est donc donné par le spermatozoïde grâce au chromosome sexuel Y Le rôle des chromosomes sexuels est indispensable dans la mise en place du phenotype

entre chromosome et caractères. Le chromosome Y porte des informations qui commandent la masculinisation, c'est-à-dire la mise en place des testicules très tôt au cours de la vie embryonnaire. • Grâce à l'étude d'anomalies génétiques chez certaines personnes, on a pu montrer qu'une partie seulement du chromosome Y commandait la masculinisation : certains hommes ont un caryotype présentant une paire de chromosomes sexuels XX et auraient dû être des femmes. L'examen précis des chromosomes X révèle