Chromosome

quartile (Q1 et Q3) ; -la médiane. Le cycle cellulaire Chromosome: une molécule d’ADN en double hélices ADN: deux brins joints entre eux par des liens transversaux (nucléotides) qui s'enroulent autour de son axe. Les 2 brins sont complémentaire, A s'apparie avec T alors que C s'apparie avec G. Interphase: les molécules d’ADN sont décondensées en chromatine diffuse. Mitose: les molécules d’ADN sont condensées en chromosomes à deux chromatides. Gène: fragment d'ADN gouvernant la synthèse

nécessaire à la formation d’un individu et au remplacement des cellules perdues par mort physiologique ou accidentelle (faisant intervenir un phénomène de cicatrisation). La cellule doit grandir jusqu’à atteindre une certaine taille, dupliquer ses chromosomes et les séparer avec une distribution exacte entre les cellules filles. Les étapes sont contrôlées au cours du cycle. A partir d’une cellule unique, l’œuf fécondé (ou zygote), par divisions successives, un être humain est formé. Un adulte est composé

II) Les chromosomes sont le support de l'information génétique. Les caractères héréditaires sont déterminés par un ensemble d'informations contenues dans le noyau des cellules. Lors de la fécondation, les gamètes transmettent ces informations à la cellule œuf. L'ensemble de ces informations contenues dans le noyau des cellules est le programme génétique. Lors de la division cellulaire, des éléments en forme de bâtonnets sont visibles dans les noyaux, ce sont les chromosomes. Les chromosomes sont le

constitué d’un dissacharide formé de la N acétyl glucosamine et du galactose. Si l’allèle H est présent sur le chromosome 19, comme c’est le cas chez l’énorme majorité des humains, il va produire une enzyme qui accrochera à ce substrat un autre sucre, le fucose. Ainsi se forme l’antigène H. L’appartenance à un groupe du système ABO va dépendre de la présence de l’un ou l’autre allèle sur le chromosome 9. S’il s’agit de l’allèle A, celui-ci produit une enzyme qui coiffera l’antigène H d’une N acétyl galactosamine

cellule. Malgré que toutes les cellules d’un organisme contiennent les mêmes gènes, les gènes ne sont pas tous activés dans une cellule donnée. Des gènes spécifiques sont activés tandis que d’autres sont éteins pendant la différienciation sur chaque chromosome dans chaque cellule. Un différent ensemble de gènes seront activés dans l’activés dans d’autres types de cellules. La différenciation est influencé par: Le contenu du cytoplasme des cellules. Les conditions environnementales. Le type de cellules

programme génétique. -l’information génétique se trouve dans le noyau. -elle est portée par les chromosomes. -les chromosomes portent des gènes, qui déterminent des caractères héréditaires. -à un gène correspond des informations différentes pour un caractère : ce sont des allèles. -en général, dans une cellule, un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire. -les cellules possèdent, pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit

individu. B/Le gène Un chromosome est une molécule d'ADN qui peut porter des miliers de gènes. Un gène est une séquence de nucléotides qui code pour la séquence d'acides aminés d'une protéine. (+code génétique) 2/Les innovations génétiques A/Le polyallélisme 1/Définition Un allèle est une version d'un gène qui ne differe des autres autres allèles que de quelques nucléotides. (+schéma) Un gène et donc ses allèles ont toujour la même position sur un chromosome c'est son locus. Comme chaque

(noyau primitif) formés des bactéries et des archea mesurent environ 1-2µm, contiennent un seul chromosome (une seule molécule d’ADN circulaire +/- 1mm). Ce génome n’est pas inclus dans le noyau, les organites et le cytosquelette sont absents. Les eucaryotes (vrai noyau) sont quant à eux formés de tous les autres formes de vies (plantes, animaux). Ils mesurent environ 10-100µm, contiennent plusieurs chromosomes (plusieurs molécules d’ADN, +/- 1-2m). Ce génome est inclus dans le noyau, les organites ainsi

phases La chromatine est décondensée. On n’aperçoit pas encore de chromosomes. C’est l’étape qu’on appelle interface. Une cellule en prophase - La chromatine se condense et forme des chromosomes à 2 chromatides, réunies au niveau du centromère. - Disparition de l'enveloppe du noyau. Une cellule en métaphase - Les centromères se regroupent dans le plan équatorial de la cellule. L'ensemble des chromosomes forme ainsi la plaque équatoriale. - Apparition du fuseau mitotique non visible

Ca++…..). La matrice nucléaire constitue le nucélosquelette qui sert de support à toutes les réactions métaboliques nucléaires. IV. La chromatine La chromatine est le support de l’information génétique ; elle constitue la forme interphasique des chromosomes. Elle est formée de 30% d’ADN, 5% d’ARN et de protéines histones et non histones importées du hyaloplasme. IV.2 Rôles La chromatine est le support de l’information génétique portée sur une molécule d’ADN mesurant chez l’homme de 2.5m de longueur