Délétion

transférés par des transférases, au nombre de 2. Les sujets du groupe A codent pour l’enzyme N acétyl galactosamine transférase Les sujets du groupe B codent pour l’enzyme galactose transférase ( ne pas retenir les positions) Les sujets du groupe O: délétion sur l'allèle entrainant la synthèse d'une protéine tronquée inactive. Pas de transfert de sucres. Sur le GR, on trouve une substance de base (motif osidique composé d’un N acétyl Glucosamine et d’un L Galactose) présente pour tout le monde. Celle-ci

50 % → molécules homologues → comparaison possible - zones de conservation (fondamentales) ≠ zones de mutations (l’horloge moléculaire) - Plus le % de similitude est grand, plus le degré de parenté est fort. - type de mutation : substitution, délétion, insertion et inversion. - homologie moléculaire → parenté entre ces molécules → parenté entre les êtres vivants les possédants. ⇒ Ces données permettent de faire des arbres phylogénétiques. Arbres phylogénétiques : - un arbre traduit les

polyclonal : efficacité / complications identiques au vaccin historique Vaccins de 3ème et 4ème générations - Vaccins de 3ème génération : non réplicatifs, souches génétiquement modifiées - délétions naturelles par passages répétés en culture cellulaire : MVA (20 gènes), LC16m8 (B5R) - délétions provoquées : NYVAC (18 gènes), dVV-L (UDG), HR - Vaccins de 4ème génération : sous-unitaires - protéines virales (B5R, A33R, L1R, A27L) - ADN codant ces protéines Avantages - Bonne

ce que les droits soient respecter le syndicalisme connait quelque difficulté -> mouvement de désyndicalisation taux de syndicalisation = 8% (syndiqués / salariés) x100 Perte d'influence des syndicats, prouvé par une audience en baisse aux délétions professionnelle De plus on voit de plus en plus de non syndiqués y être élu Different facteur expliquent cette désyndicalisation: - chômage, précarité - désindustrialisation - montée de l'individualisme La division syndicale explique les

ACGCGA Mutation faux sens ACCCGA = Apparition d'un codon stop UCA Mutation non sens UAA = Nouveau codon codant pour le même acide aminé Mutation silencieuse -Mutations décalantes = Addition ou délétion d'un ou plusieurs nucléotides Elles entrainent un décalage du cadre de lecture, ce qui entraine une modification complète des codons de la chaine d'acides aminés de la protéine. Elles peuvent aussi faire apparaître un codon stop, la protéine

séquences des allèles permet d'identifier trois types de mutations ponctuelles : — les substitutions, qui proviennent du remplacement d'un nucléotide par un autre ; — les additions, engendrées par l'insertion d'un ou de plusieurs nucléotides ; — les délétions, provoquées par la perte d'un ou de plusieurs nucléotides. La figure ci-dessous présente le début des séquences de l'ADN de la chaîne bêta de l'hémoglobine et de trois allèles responsables de thalassémies. On comprend aisément que l'effet phénotypique

d'un gène sont le résultats de mutations. Une mutation est une modification brutale, aléatoire, de la séquence en nucléotides du gène. Il existe différents types de mutation : La substitution d'un ou plusieurs nucléotides (remplacement) La délétion d'un ou plusieurs nucléotides (perte) L'addition d'un ou plusieurs nucléotides (ajout). Ces mutations se répercutent sur la protéine codée par le gène; en effet la séquence de nucléotides du gène détermine d'après le code génétique la séquence

d'aneuploïdie. 2. Délétion, translocation, inversion, duplication chromosomiale : La mitose est un processus traumatique. La cellule subit des changements importants dans son ultrastructure, ses organites se désintègrent et se reforment plusieurs heures après, et les chromosomes sont constamment déplacés par les microtubules. Occasionnellement, les chromosomes peuvent être endommagés. Un bras du chromosome peut être cassé et le fragment est alors perdu, causant une délétion. Le fragment peut être

S T C Y Q Pour une position donnée de l'alignement, nous pouvons avoir : - identité (|) : les symboles sont identiques dans les deux séquences (anglais match) - insertion/délétion ou ins/del (s/- ou -/s) : le symbole dans l'une des deux séquences est un espace (insertion dans la séquence où le symbole est un espace, délétion dans la séquence où le symbole est autre que l'espace) (anglais gap) - substitution : les symboles ne sont pas identiques (anglais mismatch) - similarité ou substitution conservative

mutation modifie la séquence de nucléotides. II/ La mutation d’un gène et le phénotype moléculaire Un mutation correspond à une modification de la séquence de nucléotide de l’ADN. Il existe différents type de mutations : addition, substitution ou délétion d’un nucléotide. Ces mutations, dont l’origine est soit environnementale, soit naturelle et hasardeuse permettent de créer de nouveaux allèles. Par exemple, les deux allèles codant pour l’hémoglobine diffèrent par la mutation d’un seul nucléotide