Etude De Marché Sur Les Médicaments Génériques

ETUDE SUR LA CONCURRENTIABILITE DU SECTEUR DE L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE RAPPORT DE SYNTHESE ETUDE SUR LA CONCURRENTIABILITE DU SECTEUR DE L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE Rapport de synthèse SOMMAIRE INTRODUCTION................................................................................................................................................ 3 VOLET 1 : ANALYSE DE L’ETAT DES LIEUX DU MARCHE ..................................................................................

LIEUX DU MARCHE ..................................................................................... 5 1. PRESENTATION GENERALE DU MARCHE .............................................................................................. 5 1.1 CREATION, FONCTIONNEMENT ET CONTROLE DES ETABLISSEMENTS PHARMACEUTIQUES INDUSTRIELS ............................................................................................................................ 5 1.2 LA PROPRIETE INTELLECTUELLE DES MEDICAMENTS AU MAROC

  Les médicaments génériques Médicament générique (MG): Un médicament générique, défini par le code de la santé publique (CSP) à l’article L. 5121-1 5° a), est la copie conforme d'un médicament original appelé aussi princeps, dont le brevet est tombé dans le domaine public ou tout simplement non breveté. Le marché global: Au niveau mondial, les États-Unis sont le premier marché de produits génériques. Leurs ventes s’élèvent à 42% sur le marché mondial dont 80% sur le marché américain

17.05.2010 Les médicaments génériques en Pologne. En Pologne, comme dans toute l'Europe Centrale et de l'Est les médicaments génériques détiennent la principale part de marché qui, en plus, progresse dynamiquement. Face à des grands producteurs des génériques de cette région de l'Europe, le marché polonais reste atomisé et concurrentiel. Le lobbying des producteurs des médicaments innovants, la lenteur administrative et l'incompétence des tribunaux en matière de droits de propriété intellectuelle

: Comparaison entre le médicament novateur et la copie générique……..Page n°6 Tableau 2 : Les principaux groupes pharmaceutiques mondiaux pour……………...Page n°23 médicament humain. Tableau 3 : Les principaux groupes pharmaceutiques mondiaux pour……………...Page n°26 médicament vétérinaire. Tableau 4 : Répartition de la fabrication national en Algérie en quantité…………...Page n°30 et en valeur par établissement. Tableau 5 : Évolution du montant des importations du médicament 2000-2004…....Page n°31

Projet de Biologie industrielle : Développement et commercialisation d’un médicament générique antalgique Intervenants : C.FRANKART et P.HAUDEBOURG Réalisé par : Myriam CHEHIDA Alexandra DONAT Michael SETTON Anne-Sophie TEPENIER SOMMAIRE 1 2 INTRODUCTION ......................................................................... 3 PHASE DE CONCEPTION ......................................................... 3 2.1 2.2 2.3 CONSTITUTION DE L’EQUIPE ......................................

{draw:frame} Plan Définition de la contrefaçon Définitions usuelle et juridique de la contrefaçon La propriété industrielle La contrefaçon des médicaments Les différentes formes de contrefaçon de médicament 1 - Les médicaments illicites = un préjudice économique La contrefaçon au Maroc Définition de la contrefaçon Ce qui est "contrefait", ce qui est "contrefaisant" La confusion est fréquente... -> Les marques et les produits qui font l'objet d'une contrefaçon

Pour obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM), un médicament générique ne nécessite qu'un test de bioéquivalence, c'est-à-dire qu'il sera testé sur quelques volontaires sains, de jeunes hommes en bonne santé, ne prenant pas d'autres médicaments, après une administration unique. Le comportement biologique du médicament générique sera alors évalué par rapport au médicament original. Si le générique se comporte d'une manière suffisamment proche, par exemple si la quantité de principe actif

SUIVIS RENFORCES / ENQUETES DE PHARMACOVIGILANCE EN COURS Avertissements aux lecteurs Tous les médicaments disponibles sur le marché en France font l’objet d’une surveillance dans le cadre de la pharmacovigilance. Figurent sur la liste ci-dessous des médicaments ou classes de médicaments faisant l’objet, à ce jour, d’un suivi renforcé ou d’une enquête de pharmacovigilance : - soit parce que les autorités sanitaires ont jugé nécessaire, à titre préventif, de renforcer ce suivi - soit parce que

PRODUITS PHARMACEUTIQUES CAS : SAIDAL SOMMAIRE INTRODUCTION…………………………………………………1 PARTIE І : APPROCHE THEORIQUE CHAPITRE І : ETUDE DE LA FONCTION MARKETING A L’INTERNATIONAL SECTION 1 : la démarche marketing l’international 1.1 Etude des marches cibles ………………………………………..4 1.2 Élaboration d’une stratégie marketing……………………..... SECTION 2 : Le marketing mix à l’international 2.1 La politique produit internationale…………………………………………