Etude De Marché Sur Les Médicaments Génériques

TRAVAUX PRATIQUES ENCADRES: les médicaments Introduction: Les médicaments sont depuis toujours les sujets de nombreuses recherches pour améliorer les conditions de vie et le quotidien des personnes. Durant leur histoire, les moyens de guérison ont évolué, on est parti de plantes médicinales naturelles pour arriver aux médicaments artificiels complètement chimiques et élaborés. Les recherches pour créer chimiquement de nouveaux médicaments, se multiplient et ces derniers sont ceux que l’on

La contrefaçon et le plagiat sont partout. Nous connaissons tous des exemples d'imitations de produits, comme par exemple de vêtements, de montres, de parfums. Une montre, un T-shirt … c’est une chose. Mais on imite aussi à grande échelle des médicaments, des pièces automobiles, et des boissons, par exemple. La contrefaçon n'est pas seulement préjudiciable pour l'économie et l'emploi, elle peut également être dangereuse pour la santé. La contrefaçon représente désormais l'une des activités criminelles

pharmaceutiques ..................................................................................11 Désignations appropriées des produits........................................................................................13 Les médicaments essentiels génériques.(MEG) .........................................................................14 1.3. LES SOURCES D’APPROVISIONNEMENT............................................................................ 15 1.3.1. 1.3.2. 1.3.3. 1.3.4. 1.3.5.

Introduction 4 Un marché en plein essor 4 Distinction entre médicament contrefait , faux médicament ou médicaments sous standards 5 Le Fléau mondial en chiffres 6 Marques de médicaments concernés par la contrefaçon : 6 II. Les acteurs de la contrefaçon de médicaments 8 a. Des producteurs internationaux 8 b. Des distributeurs très bien organisés 9 Introduction par les circuits légaux traditionnels 9 Le circuit de distribution « type » d’un médicament contrefait 9 Pharmacies

BBBCVBDECROO JESSIE Etude de cas n°2 : Economie-Droit La contrefaçon. Problèmatique: Quels sont les risques de la contrefaçon pour les entreprises et les acheteurs ? SOMMAIRE 1. Qu'est ce que la contrefacon? 2. Les risques de la contrefacon pour les entreprises. 3. Les risques de la contrefacon pour le consommateur. 4. Conclusion La contrefacon. « Toute atteinte aux droits du breveté constitue une contrefaçon qui engage la responsabilité de son auteur

molécules. Le développement d’un médicament, qui dure en moyenne quinze ans, est sujet à de fortes incertitudes en matière de succès cliniques et commerciaux avec des variations importantes en fonction des indications thérapeutiques. Cette durée longue de conception doit se combiner à la durée courte de l’exclusivité d’exploitation due à l’arrivée massive de médicaments génériques avec l’expiration des brevets d’exploitation. Une arrivée massive de médicaments génériques, copie légale dont on sait qu’ils

d’approbation des nouveaux médicaments 1. Le cycle de vie d’un nouveau médicament : de la recherche à la commercialisation 2. Les approbations légales et l’encadrement étatique A) Historique B) État actuel de la réglementation 3. Les changements en vue 4. La situation aux Etats-Unis 1. Processus d’approbation des nouveaux médicaments 1. Le cycle de vie d’un nouveau médicament : de la recherche à

réalisation de médicaments de bonne qualité puisque ces derniers sont liés automatiquement à la santé humaine. Ce processus est réalisé depuis la réception des matières premières et articles de conditionnement jusqu’à l’obtention des produits finis en englobant les différentes étapes de la chaine de fabrication pharmaceutique : pesée de la matière première, production, et conditionnement. Ces étapes ne sont plus considérées comme une simple démarche de fabrication des médicaments mais elles doivent

pharmacie d’officine ........................................................15 Un positionnement à l’interface entre santé publique et marché du médicament...............................................15 Le rôle du pharmacien d’officine : un acteur au cœur d’un double système de dépendance Des politiques de santé publique en quête d’efficience Un marché du médicament à l’avant-garde des orientations politiques et sociales 15 17 21 L’activité économique du secteur ........................

Dispositions communes aux 3 listes 7 A. Nécessité d’une ordonnance 7 1. Cas particulier des substances exonérées: 7 2. La capacité de prescription 8 B. Délivrance des substances vénéneuses 8 1. La loi TALON 8 2. Régime applicable aux médicaments contenant une ou plusieurs substances vénéneuses 9 3. Transcription à l’ordonnancier (qui doit être conservé 10 ans) 9 4. Transcriptions sur l’ordonnance 10 5. Transcription sur le conditionnement 10 II. Dispositions particulières à