Ex vivo

somatique qui consiste à faire un transfert de gènes au patient et non à sa descendance cad traiter un malade par un médicament, un gène ici. Celle-ci a deux méthodes. D ‘abord, la thérapie in vivo qui consiste à introduire le matériel génétique directement dans la cellule ciblée. Ensuite, l’approche ex vivo qui consiste à prélever la cellule, la cultiver et la modifier en laboratoire puis la réintroduire dans l’organisme où elles reproduiront leurs nouvelles informations génétiques. Pour pénétrer

Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) une demande d’autorisation pour un essai clinique de thérapie génique pour le traitement de patients présentant un déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X (DICS-X). Ce protocole consiste en une stratégie ex-vivo de transfert de gène, mettant en oeuvre un vecteur rétroviral, de type MFG, dérivé du virus Moloney de la leucémie murine (MoMuLV), dans lequel une copie normale du gène codant la protéine γc a été insérée. Le produit de thérapie génique final,

en cancérologie Modèles in vitro Modèles in vivo 21 Modèles in vitro: Cellules tumorales en culture Tumeur Analyse prolifération / apoptose Manipulations génétiques Cellules en culture + protéine transformante / irradiation… Réponse à différents agents Etc……. Cellules tumorales en culture 22 Modèles in vivo: Modèles animaux • Souris ex: souris nude Greffe de cellules tumorales Tumeurs ? ex: souris transgéniques Avec surexpression ou

d’utilisation. Ainsi, IEA pourra mettre à la disposition des professionnels un outil analytique et une expertise unique en Europe. www.ie-antioxydants.com / Tél : 03 83 59 61 77 BIODISPONIBILITE DES ANTIOXYDANTS sur modèle cellulaire de type CACO-2 (ex vivo) Etudiez la Biodisponibilité de vos principes actifs Pour pouvoir alléguer, il faut que des études cliniques prouvent l’efficacité antioxydante du principe actif. L’Institut Européen des Antioxydants (IEA) vous propose son aide à valoriser vos produits

présentation de la Société Vivo Energy Tunisie :………………………….2 Section 1 : présentation de Vivo Energy …………………………………………3 1. Présentation de Groupe Vivo Energy……………………………………………….3 2. La nature du produit de Vivo Energy……………………………………………….3 3. Les filiales du Groupe Vivo Energy en Tunisie …………………………………...3 4. Présentation de la société Vivo Energy Tunisie ……………………………………4 5. Fiche technique de Vivo Energy Tunisie……………………………………………5 6. Les produits commercialisés par Vivo Energy……………………………………

télomères – télomérase – télosome. Ce système est connu pour être dérégulé dans la majorité des cancers. Dans ce travail nous avons évalué les dérégulations du système télomères – télomérase – télosome au cours de la carcinogenèse hépatique in vivo. Pour ce faire, nous avons mesuré l’activité télomérase de même que l’expression des principaux gènes du système dans des échantillons de foie tumoraux, prétumoraux (cirrhotique) et normaux. Des variations d’activité télomérase et des Figure
1:
Représentation
des
dérégulations
du


précliniques seront réalisées parallèlement à un essai clinique (FIRSTMAPP) qui associe dix laboratoires internationaux. Nous utiliserons des approches i) in-vitro de culture de cellules PC12 issues de phéochromocytomes, ii) in-vivo de xénogreffes sur souris nudes, et iii) ex-vivo sur tranches organotypiques de phéochromocytomes. A terme, ces études devraient permettre de proposer une nouvelle approche thérapeutique afin de pallier la faible efficacité des traitements actuellement proposés pour la prise

présentation de la Société Vivo Energy Tunisie :………………………….2 Section 1 : présentation de Vivo Energy …………………………………………3 1. Présentation de Groupe Vivo Energy……………………………………………….3 2. La nature du produit de Vivo Energy……………………………………………….3 3. Les filiales du Groupe Vivo Energy en Tunisie …………………………………...3 4. Présentation de la société Vivo Energy Tunisie ……………………………………4 5. Fiche technique de Vivo Energy Tunisie……………………………………………5 6. Les produits commercialisés par Vivo Energy……………………………………

trois techniques de thérapies  géniques : la thérapie génique dite « ex-vivo » -en dehors de l’organisme-  et la thérapie génique dite « in-vivo » -à l’intérieur de l’organisme- et la thérapie génique dite « in situ ». La différence entre ces techniques est le transfert  des vecteurs dans les cellules. Si le transfert de gêne est réalisé  localement ou systémiquement (injection intraveineuse), on parle alors de délivrance 'in vivo'. Si le transfert de gêne est effectué sur des cellules ou des tissus

(cristallisation avec m* H2O) Forme cristalline Choix selon : -mode d’admin ex :P* doit être admin par IV -stabilité :généralement ,prendre forme polymorphe la + stable -solubilité :PA doit être le + soluble poss -biodispo :qtité de PA ds circ et vitesse à laquelle il y arrive Voix d’admin : Dpd de : -biodispo -vitesse d’action désitée -durée du trt et nb de prise /j mais aussi du malade -age -état général et situation ex :nutrition parentérale pour pers ds coma →IV Formes galéniques : Choix :voix