Fibrose

-Sténoses et obstructions bronchiques : - Corps étrangers intrabronchiques - Sténoses tumorales -Atteinte pleurale : - Pleurésie - Pneumothorax spontané -Pneumopathies : - Infectieuses, bactériennes ou virales - Fibrose interstitielle diffuse - L’œdème pulmonaire lésionnel -Dyspnée des atteintes musculo-squelettiques  -Etiologies diverses : - Anémie - Hyperthermie - Déshydratation - Acidose métabolique Chez la patiente, les examens n’ont pas permis

cavité utérine comme voie d'accès opératoire (hystéroscopie). L'occlusion tubaire par l'insertion des micro-implants intra-tubaires est progressive et nécessite trois après cette insertion pour devenir effective (par fibrose progressive autour des micro-implants). ▪ chez l'homme : vasectomie .

de ces glycérides se fait par arrêt immédiat de l'alcoolisation et à l'aide d'un régime approprié. La cirrhose enfin est à l'origine du cancer du foie. En effets les cellules agressés meurent, pour remplir le vide laisser, le foie produit de la fibrose. Cette fibre empêche le sang d'atteindre les cellules encore vivantes. La généralisation de ce phénomène provoque généralement des insuffisances hépatiques comme la jaunisse ou les hémorroïdes mais peut également dégénérer en cancer. Les inflammations

+ Cirrhose-Généralités Dr Halima CHEDDANI + Définition  Définition = HISTOLOGIQUE Fibrose cicatricielle qui désorganise l’architecture normale du parenchyme hépatique et forme des nodules.  + Étiologies  Virus : VHB, VHC, VHE  Alcool  Dysmétabolique : HTA, diabète, obésité, dyslipidémie  Hémochromatose : surcharge en fer  Auto-immune : hépatites auto-immune (Ac anti-LKM1, Ac anti muscles lisse, EPP), cirrhose biliaire primitive (Ac anti-mitochondrie)  Maladie de Wilson

formes de maladies peuvent être traitées à différents degrés en modifiant l'expression des gènes. Généralement, on imagine que la thérapie génique est destinée à guérir les maladies héréditaires, comme par exemple: la dystrophie musculaire la fibrose cystique l'hémophilie le diabète de type I les troubles du métabolisme (phénylcétonurie, etc) les désordres du stockage lysosomal (mucopolysaccharosis, Gaucher etc) Un grand nombre de maladies, avec prédispositions héréditaires

sanguin O et les types de HLA sont aussi moins nombreux. Du point de vue de l'évolution, cette homogénéité génétique ne serait ni bonne ni mauvaise en elle-même : bonne si l'on considère qu'avant Colomb, les Amériques auraient été à l'abri de la fibrose kystique, de la chorée d'Huntington, de l'anémie du nouveau-né, de la schizophrénie, de l'asthme et (sans doute) du diabète sucré de l'enfant. Leur homogénéité génétique aurait épargné aux Amérindiens de grandes souffrances avant Colomb… mauvaise

oculaire, corps flottants vitréens, hémorragie rétinienne, augmentation de la pression oculaire, décollement du vitré, inflammation intraoculaire, irritation oculaire, cataracte, sensation de corps étranger dans l'oeil, trouble visuel, blépharite, fibrose sous-rétinienne, hyperhémie oculaire, vision trouble - baisse d'acuité visuelle, sécheresse oculaire, hyalite. Les effets indésirables graves liés à la procédure d'injection, survenus dans moins de 0,1 % des injections, comprennent des endophtalmies

le patient est et restera porteur du gène, qui lui a été transmis dans ses informations génétiques (ADN : Acide Désoxyribonucléique). La maladie, La mucoviscidose : Description clinique de la maladie La mucoviscidose ou Fibrose Kystique (Cystic Fibrose dans les pays Anglos Saxons) est une maladie chronique, génétique et héréditaire transmise par le père et la mère. Cette maladie touche les cellules qui tapissent les différents organes tels que les voies respiratoires, le tube digestif

intrahépatiques. • Invasion tumorale endoluminale : carcinome hépatocellulaire • Compression extrinsèque : pancréatopathies ; adénopathies tuberculeuses, lymphomateuses et métastatiques 2. Hypertension portale intra-hépatique • Cirrhoses • Bilharzioses • Fibrose hépatique congénitale 3. Hypertension portale supra-hépatique (Budd-chiari) • Atteintes primitives • Etats thrombogènes : syndrome myéloprolifératif ; anticoagulant lupique • Invasion endoluminale : carcinome hépatocellulaire ; cancer du sein 

informatisé de la dose administrée. > Effets Secondaires : Fatigue (jusqu'à plusieurs mois après ttt) Alopécie Trble déglutition transitoire (2 sem. Après irradiation de la sphére ORL) Trbles intestinaux (alternance diarrhées – constipation) Fibrose pulmonaire CHIMIOTHERAPIE = Blocage de la synthèse d'ADN et/ou ARN = Blocage du métabolisme du noyau cellulaire = Blocage de la mitose > Contre-indications : Grossesse Allaitement Aplasie médullaire (quand la moelle ne fonctionne plus)