Furfural Polymerisation

I] Caractéristiques générales des polymérisations en chaîne. 1) Généralités. Ce type de polymérisation est assez différente de la polycondensation. La principale caractéristique de cette polymérisation en chaîne est qu’elle se déroule en trois phases. Elles ne se déroulent pas les unes à la suite des autres dans le temps mais on assiste à un mélange des étapes. La première phase est la phase d’amorçage. Elle correspond à l’activation d’un molécule

synthèse du nylon (plus d'infos à MacroLab). Pratiquement nous allons mettre en contact une solution aqueuse de diamine et une solution de chlorure d'acide dans un solvant organique. Ces deux solutions n'étant pas miscibles, la polymérisation aura lieu à l'interface (polymérisation interfaciale). En réalité le nylon n'est pas préparé de cette manière car les chlorures d'acide sont coûteux et relativement toxiques (odeur ...) et le nylon réalisé par cette voie est de piètre qualité.

exemple. Cela signifie qu'il est composé d'atomes de carbone et d'autres atomes (fluor, oxygène, chlore...). Pour créer un polymère, on doit effectuer une polymérisation, c'est-à-dire qu'on doit arriver à lier les monomères. Il existe différents procédés pour réaliser cette polymérisation (polymérisation en chaîne, polycondensation...). La polymérisation, c'est-à-dire une réaction de formation des chaînes macromoléculaires à partir d'entités plus légère, est une étape obligatoire à la création de plastique

................................4 III Polymérisation............................................................................................................................... 5 III.1 Représentation schématique de la polymérisation.............................................................. 5 III.2 Polymérisation radicalaire.....................................................................................................6 IV Degré de polymérisation et masse moléculaire..................

 Polytéréphtalate d'éthylène : -[O-(CH2)2-O-CO-pPh-CO]n. Bouteilles recyclables (contrairement au polychlorure de vinyle (PVC), le PET est étanche au CO2, d'où son utilisation pour les bouteilles de limonade et autres boissons effervescentes.) Refroidi brutalement, le PET est amorphe et transparent. Un refroidissement lent ou l'adjonction de germes de cristallisation (talc, sulfate de baryum) peut le rendre translucide. Le taux de cristallinité ne dépasse cependant jamais 30 %, contre 60 %

MATIERES : PHYSIQUE- SVT GROUPE : BIOTTEAUThomas THEME : L’ENVIRONNEMENT MARTY Baudouin NIESCIEREWICZ Alexandre PROBLEMATIQUE : Comment rendre un tissu organique comme le coton, Imperméable comme peut l’être le nylon ? Classe : 1ère Sa Année

Synthèse d’un bioplastique à partir de rafles de maïs » But : Réaliser la synthèse d’un polymère à partir de rafles de maïs Principe : Tout d’abord nous avons réalisé le monomère du furfural de maïs. Ensuite nous avons transformé ce furfural en époxyde pour permettre sa polymérisation. I. Synthèse du furfural de maïs Tout d’abord nous avons introduit 50g de rafles de maïs (partie centrale de l’épi de maïs) dans un ballon de 250mL. Nous y avons ajouté 200mL d’acide sulfurique à 10% et 70g

des aliments car on détruit les AA essentiels. La chimie de la réaction Réaction en 3 étapes : Etape 1 : Réaction entre AA et sucre réducteur qui aboutit à un réarrangement Etape 2 : Dégradation du réarrangement Etape 3 : Polymérisation des intermédiaires réactionnels qui donne des mélanoïdine qui donne des couleurs de brun à brun foncé. Etape 1 : Réarrangement d’Amadori et Heyns AA + sucre réducteur  Base de Shiff Base de Shiff  Réarrangement d’Amadori ou Réarrangement

riches en furfural ( H ) dont la formule topoloO gique est indiquée ci-contre. Le furfural contenu dans ces O déchets est issu de la déshydratation acide d'aldopentoses, stéréoisomères de formule semi-développée HO – CH 2 – CH ( OH ) – CH ( OH ) – CH ( OH ) – CHO . a) Combien de stéréoisomères d’aldopentose correspondent à cette formule semi-développée ? b) Proposer un mécanisme expliquant le passage, en catalyse acide, d'un aldopentose au furfural. c) Le spectre Infra-Rouge du furfural présente une

PowerPoint Presentation*LE BRUNISSEMENTNON ENZYMATIQUEAnne-Marie SEUVREIUT Génie Biologique Dijon - Université de Bourgogne**I Introduction (définition) I.1. Définition I.2. Effets défavorables I.3. Effets favorablesII Mécanismes de réactions II.1. Condensation de Maillard II.2. Réarrangement d’Amadori II.3. Formation et accumulation de produits carbonylés très réactifs II.4. Décomposition des cétosamines. Formation de composés carbonylés très réactifs II.5. Dégradation de Strekker