Gastronomie moléculaire

Manipulations de biologie moléculaire : mise en évidence de l’ARN messager de P53 (protéine « suppresseur » de tumeur) dans une lignée cancéreuse érythroleucémique humaine (HEL) Sommaire INTRODUCTION 1 Présentation de la protéine P53 2 Culture cellulaire 3 Extraction et dosage des ARN totaux 4.1 Principe 4.2 Protocole expérimental 4.3.1 Extraction (à partir du kit RNeasy Mini Kit, QIAGEN) 4.3.2 Dosage 4.3 Interprétation des résultats

Mustapha2 1* Unités d’Appui Technique à la Recherche Scientifique UATRS, Plateforme Biologie moléculaire et Génomique Fonctionelle, CNRST, RABAT elfahime@cnrst.ma 2* Laboratoire de Virologie, Hygiène et Microbiologie, FST Mohammadia, Université Hassan II - Mohammadia. Résumé: La biologie analytique a connu depuis quelques années une grande révolution en conséquence des progrès technologiques de la biologie moléculaire appliquée au séquençage des génomes. En effet, connaître l’enchaînement complet des bases

cellulaire, etc.). Le langage "courant" tend à appeler clone tout élément d'un clone stricto sensu. Le mot clonage désigne soit le fait de reproduire des organismes vivants pour obtenir des êtres génétiquement identiques, soit une technique de biologie moléculaire qui consiste à isoler un fragment d'ADN et à le multiplier à l'identique. Un organisme génétiquement modifié (OGM) est un organisme vivant dont le patrimoine génétique a été modifié par l'Homme. Selon les définitions, ces modifications

Quelle sont les risques des OGM dans l'environnement et pour la santé? Qu'est-ce qu'un OGM ? Un Organisme Génétiquement Modifié est un organisme vivant (végétal, animal, bactérie) dont le patrimoine génétique a subi des modifications, non naturelles, par l'homme. Ces dernières méthodes permettent de modifier des organismes par transgenèse, c'est à dire par l'insertion dans le génome(Le génome étant l'ensemble du matériel génétique d'un individu, Soit le patrimoine héréditaire d'un individu)

pour obtenir des êtres génétiquement identiques. D'autre part, une technique de biologie moléculaire qui consiste à isoler un fragment d’ADN, appelé fragment d’intérêt, et à le multiplier en l’insérant dans un plasmide permettant son amplification. Ainsi, on obtient à partir d’un seul insert, plusieurs copies à l’identique. Ce second processus est le but de notre TP. Cette technique de biologie moléculaire peut-être utilisée pour un clonage partiel, c'est-à-dire ne portant que sur un fragment de

Biotechnologie : résultent d'un mariage entre la science des êtres vivants - la biologie - et un ensemble de techniques nouvelles issues d'autres disciplines telles que la microbiologie, la biochimie, la biophysique, la génétique, la biologie moléculaire, l'informatique... Les technologies basées sur la transgénèse ont pour but la création de nouveaux produits par : le décryptage du génome proprement dit, la modification génétique d'organismes déjà considérés comme utiles à l'homme, comme

l'aide de techniques cytologiques. La FISH : L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation in situ utilisant des sondes marquées à l'aide d'un marqueur fluorescent et utilisées sur des coupes en microscopie et en imagerie moléculaire. Le FISH est une technique de cytogénétique permettant de voir des éléments situés à l'intérieur même de la cellule. By larousse Médical

Pmp90 A.tumefaciens(C28) Le peuplier  France leader (région centre)  Solides et résistants et légers Avantages        Intérêt niveau économique Bois de chauffe Papier 5% Cajette, cure dents, boites de fromages Bon outils de biologie moléculaire : plantes model, arabidopsis taliana Plante qui se transforme bien par agrobacterium tumefaciens Bon outil de recherche dans le monde végétal 1 Biotechnologies animales et végétale SLO6-BC01 Carte de l’ADN-T du plasmide pKY70GIN ADN-T

jour, les organismes donneur et receveurs peuvent être de la même espèce (sélection, génie génétique) ou d'espèces différentes (hybridation, génie génétique). Cette simplicité basée sur une interprétation de la théorie fondamentale de la biologie moléculaire s'avère en réalité complexe à mettre en œuvre. Les différentes étapes de la création d'un OGM sont : • L'identification et le clonage de la séquence d'intérêt à introduire dans l'organisme cible, • La réalisation du transgène, c'est-à-dire

par polymérase permettant de mesurer la quantité initiale d'ADN. En réalité, la PCR quantitative mesure le nombre d'amplicon (portion d'ADN définie par un couple d'amorces).
Il existe diverses techniques permettant de quantifier l'ADN en biologie moléculaire. On peut utiliser la spectromètrie à 260 nm. Une autre technique fiable permettant la quantification de l'expression d'un gène est le Northern blot. Cette technique a été développée historiquement en utilisant l'hybridation de sondes radioactives