Gelose

de javel sur cette dernière. | Les milieux gélosés Les milieux gélosés prêts à l'emploi existent sous différentes formes -en poudre à diluer dans de l'eau déminéralisée stérilisée | -en poudre + liquide : à mélanger au moment de la préparation. | Attention: le premier peut être stocké à température ambiante un peu plus d'un mois, alors que le deuxiéme est à conserver quelques jours seulement au réfrigérateur. Préparation des milieux gélosés. * Ouvrir le récipient contenant une dose

GELOSE DRIGALSKI Milieu sélectif permettant l’isolement des bactéries Gram- non exigeantes. Il est utilisé pour l’isolement des germes urinaires et pour la coproculture. | | Composition Formule en g/L d'eau distillée et fonction: Peptone:Source de protéide, sels minéraux facteurs de croissance | 15 | Extrait de viande:Source de protéide, sels minéraux facteurs de croissance | 3 | Extrait de levure:Source de protéide, sels minéraux facteurs de croissance

strie sur gélose coulée dans des boites de pétris (la méthode d’isolement par épuisement de la semence cf. schémas 1). Page 1/5 Nous allons coupler cette technique d’isolement des bactéries l’utilisation de milieux de culture sélectif à des groupes de bactéries. Nous allons utiliser trois milieux sélectifs présentant des caractéristiques différentes et un milieu non sélectif qui nous permettra l’observation macroscopique de toutes les colonies.  Milieu non sélectif qui est une Gélose Nutritive

........................................................... 27 RÉFÉFENCES BIBLIOGRAPHIQUE Annexes 4 Liste d’abréviation : ASR : Anaérobie sulfito réducteur CF: Coliformes fécaux CT: Coliformes totaux °D : Dégrée Dornic DLC : Gélose au désoxylate lactose citrate E.Coli: Escherichia coli FAO: Food and Agriculture Organization Fig: Figure FMAT: Flore Mésophile Aérobie Total H : heur Kcal: Kilo calorie LPDEH : Laboratoire Provinciale de Diagnostic Epidémiologique et Hygiène

Melan Alexis Baccalauréat Technicien en Installations des Systèmes Energétiques et Climatiques Dossier de Gestion Lycée des métiers de l’habitat 25 Rue Louis Barthou 64110 Gelos Session 2012 Sommaire 1) Introduction Page 1 2) Présentation du secteur professionnel Page 2 3) Mon projet Page 3

3 : allumer le brûleur à alcool, le placer au milieu du carreau stérile. b- Ensemencement des boîtes de pétri  1 : Prélever avec la pipette stérile 0,5 ml de suspension de levures et la déposer sur la gélose ensuite refermer la boîte. 2 : étaler les levures rapidement et uniformément sur la gélose à l’aide de l’étaloir puis refermer la boîte. c- Irradiation des levures 1 : diviser la feuille de plastique en 4 quartiers et déposer sur 3 quartiers de la crème solaire d’indices 6, 30 et 50. 2 :

coccobacille Gram (+) appartenant à de nombreuses espèces de lactobacilles : L. acidophilus, L. casei, L. fermentum, L. Cellobiosus… La flore de Doderlein est immédiatement identifier après coloration de Gram, par culture principalement sur gélose au sang en anaérobiose, elle se reconnaît comme donnant de nombreuse colonies panctiformes, le plus souvent ( hémolytiques. Viennent ensuite de très nombreuses autres espèces bactériennes qu’on retrouve aussi dans la flore fécale ou dans des muqueuses

V. Dans le sang frais, le NAD est souvent intracellulaire et le sang frais contient des inhibiteurs du NAD. Aussi, les meilleurs milieux d'isolement pour les espèces exigeantes en facteur V sont des géloses au sang cuit ("gélose chocolat"), des géloses enrichies en extraits globulaires ou des géloses complémentées en NAD ou en NADP. Les besoins quantitatifs en facteurs de croissance sont de l'ordre de 10 µg/mL pour les bases puriques ou pyrimidiques, les acides gras ou les acides aminés et de l'ordre

flore mésophile totale (FMT) • OGA utilisé pour les Levures et moisissures • Violet Red Bile Lactose Agar (VRBLA) utilisé pour les coliformes totaux • Baird Parker (BP) utilisé pour les staphylocoques. • Gélose Blanche (GB) utilisée pour empêcher l'envahissement des bacillus. • Gélose TSN ou TSC pour le dénombrement des ASR Diluant Eau Peptonée Salée (EPS) II-2 Les Méthodes La démarche méthodologique est subdivisée en trois parties : les enquêtes, le prélèvement des échantillons et les analyses

crochet-filament est assurée par des « protéines associées au crochet » = protéines HAP (Hook Associated Proteins). Rôle des flagelles : La locomotion Permet le déplacement de la bactérie .Mises en évidence sur des milieux semi-gélosés (diffusion dans la gélose) ou sur milieu solide (envahissement de la surface de la boîte. Ex : Proteus). Energie nécessaire : force protomotrice Intérêt physiologique : Se déplacer vers les substances nutritives : Chimiotactisme positif Fuir les substances