Gelose

ou d’antiseptique. Contrôle bactériologique Les tests obligatoires sont :  La numération des bactéries aérobies mésophiles en PCA (on peut se limiter à l’ensemencement des dilutions au et au );  La numération des bactéries coliformes en gélose lactosée au désoxycholate (on ensemence directement 1mL de lait);  La recherche d’inhibiteurs bactériens (pour le lait pasteurisé haute qualité). En raison de l’obligation de l’absence de pathogènes, la recherche de salmonelles et de staphylocoques

antigène anticorps Méthodes d’analyse de la réaction Antigène - Anticorps antigène antigène anti-sérum Agglutination immunisation antigène Précipitation anneau de précipitation arc de précipitation anti-sérum milieu liquide en gélose (Ouchterlony) + complément Lyse L’Anticorps, 1 réactif bivalent = 2 sites de fixation de l’antigène antigène antigène anticorps Dépendance des doses d’Antigène et d’Anticorps Excès d’anticorps Équivalence Excès d’antigènes

de dinde dans les nuggets de poulet par méthode d’Ouchterlony à Consiste à utiliser des anticorps pour détecter des traces antigéniques de dinde dans les nuggets Exemple : Puits périphériques contenant des extraits de viande de nuggets à tester Gélose pour diffusion des anticorps et des antigènes Puits central contenant les anticorps permettant de détecter les antigènes de dinde Manipulations réalisées Nuggets marque A Nuggets marque B Nuggets marque C Nuggets marque E Nuggets marque D Pour

bactéries. Nous avons alors étudié le comportement du savon sur les bactéries du corps. Experience 6 : On dispose : · 4 boites de Pétri contenant de la gélose pour le développement des bactéries. · De l'eau · Du savon · De l'alcool 1- On prépare un milieu stérile. 2- On pose un doigt non lavé dans la première boite de Pétri contenant de la gélose, un second doigt, rincé à l'eau du robinet dans la deuxième boite, puis un troisième doigt lavé avec du savon dans la troisième boite, et enfin, un quatrième

activité maximum. Dans un second temps , si la bactérie possède l'enzyme, les métabolites aminés formés alcalinisent le milieu qui redevient violet.Sinon le milieu reste violet . Mode opératoire : A partir d'une culture de la souche à étudier sur gélose nutritive, préparer une suspension épaisse en eau physiologique stérile. Ensemencer les tubes avec 2 gouttes de cette suspension. Les tubes sont pleins : la culture des bactéries se trouve dans des conditions d'anaérobiose convenables pour la recherche

Chloramphénicol + Actidione. Température : 25-30°C. Lecture se fait au bout de 24~48H. Un repiquage sur un milieu d'identification : PCB (pomme de terre+carotte+bile), à 27°C pendant 24H Rice cream . Résultats : - PCB : fragments de gélose sur lame plus une goutte de Bleu coton plus lamelle au microscope au rossissement x40. - Rice cream : enlever le couvercle et lire directement - Filaments mycéliens+blastospores: genre Candida. - Filaments mycéliens +blastospores+chlamydospores

classification de bactérie gram + et - . une fois qu’on a ces info on réalise une culture bactérienne. la technique d’ensemencement on va homogénéisé l’urine afin d’obtenir une culture quantitative les géloses qu’on utilise son sois avec du l’lactoses sois des géloses chromogène intubation de 24h sois des géloses enrichies pour la recherche de germe exigeant intubation 48h la recherche de micro-bactérie se fait suivent le clinicien. la virologie : en pratique quotidienne la recherche des urines CMV

parent. A partir du XXème siècle, les progrès des connaissances en physiologie végétale ont permis la mise au point de techniques de culture in vitro. A partir de tissus ou de cellules isolées placés dans des milieux nutritifs appropriés (milieu gélosé contenant des sels minéraux, vitamines, sucres et hormones végétales), on peut régénérer et multiplier très rapidement des plantes. 2. La reproduction sexuée chez les plantes à fleurs a. L’Organisation florale La fleur est constituée de pièces

Mode opératoire : Dans une boite de pétri stérile, on met d’une façon aseptique 1ml du produit à analyser avec une pipette préalablement stérilisée. On ajoute quelques goûtes d’acide tartrique (pour acidifier le milieu) et on laisse la gélose se solidifier Après solidification du milieu on ajoute une autre couche dans la boite de pétri. Cette opération est appelée : ensemencement en profondeur ou en masse. Les boites sont enfin placées dans l’étuve à 37°C pendant 24h, avec le couvercle

graduée et place dans un plateau de pétri vide préparé, y verse 15ml d’agar VRBL (violet rouge bille lactose), refroidit a 45°C, puis un mouvement circulaire d’avant en arrière en forme de figure 8 pour permettre à l’inoculum de bien se mélanger avec la gélose utilisée. Incubation : les boites de pétri sont incubées à 37°C pendant 24 à 28 heures, pour rechercher les coliformes. Pour les CT, apparition de colonies jaunes. On prend 1mlAjoute 15 ml VRBL Type