Gène marqueur

des métastases qui sont les localisations secondaires de la tumeur. Le cancer est une maladie génétique car il résulte d'altérations qui se manifestent au niveau du génome d’un individu donné. Il y a donc une modification brusque (mutation) d'un gène, c'est-à-dire d'une séquence de nucléotides entrant dans la composition de l’ADN d'une cellule donnée. Trois grandes catégories de gènes interviennent dans le développement des cancers : les oncogènes, les gènes « suppresseurs de tumeurs » et les gènes

de l'info génétique Transgénèse: technique qui consiste à transférer un gène d'une espèce à une autre espèce => transfert. Elle a pour but de donner à l'organisme génétiquement modifié (OGM), le receveur du gène, un caractère jugé intéressant. Cette technique permet de prouver que l'info génétique contenue dans un gène est inscrite dans un langage universel et commun à tous les êtres vivants. Le message contenu dans un gène s'exprime dans une cellule sous forme de molécules. B) ADN et variabilité

l’information génétique des individus. L’ADN est constitué de deux brins en forme de double hélice. Chaque brin est constitué par une succession de nucléotides. Il en existe 4 types (A, T, C, G). Selon la succession de ces nucléotides, on obtient un gène différent. Un gène est une portion d’ADN qui va déterminer nos caractères. Tous les êtres vivants sont composés d’ADN, ainsi quel que soit l’individu, les nucléotides sont les mêmes. 1 1.2 Fabrication d’un OGM Les étapes de la fabrication d’un OGM sont

différent de l'allèle maternel par rapport au gène considéré. 2) notions de dominance, récessivité et de codominance exemple : on considère le gène responsable des groupes sanguins, qui possède 3 allèles A, B et O. Exemple : le gène “groupe sanguin“ est sur le chromosome n° 9, sur le bras long. La présence ou l’absence de certaines molécules chimiques A et B (= antigènes A et B) est responsable des groupes sanguins du système ABO. Comment un gène “groupe sanguin” détermine-t-il l’appartenance

particulier de cellules humaines pour la transfection de gènes. Les applications cliniques sont nombreuses comme par exemple les insertions de gènes suicides dans le traitement des tumeurs. Le but de ce TP sera d’insérer un gène d’intérêt thérapeutique dans un plasmide, le gène thymidine kinase du virus de l’hérpes. Pour cela nous utiliserons trois plasmides différents et toute la machinerie de biologie moléculaire dont nous disposons.

glycoprotéines ou marqueurs sont schématisés ci-dessous. Les individus de groupe sanguin A possèdent des marqueurs A à la surface de leurs hématies. Les individus de groupe sanguin B possèdent des marqueurs B à la surface de leurs hématies. Les individus de groupe sanguin AB possèdent à la fois les marqueurs A et B à la surface de leurs hématies. Les individus de groupe sanguin O ne possèdent ni les marqueurs A ni les marqueurs B à la surface de leurs hématies. Les marqueurs A et B sont fabriqués

techniques permettent de transférer des gènes sélectionnés d'un organisme à un autre, y compris entre des espèces différentes. Elles offrent ainsi potentiellement la possibilité d'introduire dans un organisme un caractère nouveau dès lors que le ou les gène(s) correspondants sont identifiés. La transformation génétique peut être effectuée sur de nombreuses espèces végétales, depuis les céréales jusqu'aux légumes ou aux arbres. En tout, ce sont plus de 60 espèces qui peuvent être transformées. Les OGM

les molécules du soi) et multigénique, impliquant plusieurs gènes à la fois et par conséquent plusieurs allèles. C'est une maladie multifactorielle faisant intervenir des facteurs génétiques et environnementaux. Le but du projet est de localiser le gêne d'intérêt contrôlant le phénotype de la maladie. Du fait de la nature multigénique de la maladie, il s'agit de localiser le ou les gènes d'intérêt contrôlant l'un des caractères phénotypiques de la maladie: la concentration en immunoglobulines IgG1

génétique : on sait, par exemple, que le gène « P53 » exerce un rôle protecteur vis-à-vis du cancer. Une mutation de ce gène peut donc se traduire par le développement précoce d’un cancer. • L'arbre généalogique ci-contre représente le cas d’une famille dans laquelle deux membres ont déjà développé un cancer. Une recherche approfondie permet de comprendre qu’il ne s’agit pas d’un simple hasard. On a indiqué ici les séquences d’une petite portion des allèles du gène P53 présents chez certains membres de

dûe à une déficience d'un gène, donc d'un morceau d'ADN, qui est le support de l'information génétique. Cette maladie touche davantage les garçons car le gène déficient se trouve sur le chromosome X.  Les hommes n'ont qu'un chromosome X... et pas tous les gènes en double exemplaire. Donc si un gène porté par X est déficient, il y aura des conséquences sur l'individu.  Les femmes ont 2 chromosomes X : si l'un est déficient, l'autre peut compenser. Bilan : Un gène est une portion de chromosome