Gène marqueur

SOLUTION QUI NE SATISFAIT PAS TOUT LE MONDE. 1. Les avantages et les inconvénients 2. La polémique autour des OGM CONCLUSION INTRODUCTION Un OGM est un Organisme Génétiquement Modifié. C'est à dire un organisme dans lequel a été inséré un gène absent à l'état sauvage. Comment sont-ils modifiés? Quels en sont les avantages et les inconvénients? I. QU'EST CE QU'UN OGM ? A. HISTOIRE DES OGM C’est très tôt que débute l’histoire des OGM, puisque les premiers ont été créés vers le XVIème

vecteur de clonage, mais aussi des clones de vecteurs « vides » , c'est à dire sans ADN lambda. INTRODUCTION Le clonage d'un gène est une grande technique en biologie moléculaire , c'est une opération consistant à isoler un gène, l'introduire dans un vecteur et à le reproduire en grande quantité. Le clonage a des avantages qualitatifs (absence d'impureté dans le gène cloné) et quantitatifs (production de grandes quantités de gènes clonés). Lors de ce TP nous allons essayer de cloner un morceau

hypothèse répondant à la question expérimentale (p.2). Référence : « Génome gourmand » [1]. Identifier les génotypes attendus à la Fig.6 intitulée « Électrophorèse : résultats attendus », p.5. 2. INTRODUCTION 2.1 LE GOÛT, C’EST D’ABORD UNE AFFAIRE DE GÈNE. Aimez-vous le brocoli? Le PTC? Un peu d’histoire. Au début des années 1930, Arthur Fox, un chimiste à l’emploi de la Cie DuPont synthétise une poudre de phénylthiocarbamide (PTC). Alors qu’il en transfère dans une bouteille, des poussières s’échappent

l’expression des gènes en utilisant une lignée de cellules « S2 » de Drosophila , génétiquement bien connue. Le baculovirus recombinant construit, contient une EGFP (enheced green fluorecsent protein) sous le contrôle du promoteur polyhédrine, comme un marqueur de sélection fluorescent dans les cellules Sf21. Les baculovirus recombinats ont été utilisés pour la tranduction des cellules S2 avec une cassette de gènes cibles contenant soit une protéine de choc thermique de Drosophila « hsp 70 », ou une actine

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 2) Une étude moléculaire indirecte a été réalisée dans cette famille avec deux marqueurs polymorphes de l’ADN encadrant le gène muté au cours de la rétinite pigmentaire. Les résultats de cette étude sont présentés dans le tableau suivant : Individu Marqueur II2 III1 II3 M1 A B B B C M2 X Y Y Y Z Déduire à partir de ces résultats : a) Le génotype des individus I1 et I2 qui sont cliniquement

nous permet d'obtenir le gène demandé ou bien sa protéine en grande quantité. Ce clonage est nécessaire quotidiennement (l'insuline par exemple, utilisée par de nombreuses personnes). Pour réaliser ce clonage moléculaire nous avons réalisés plusieurs étapes importantes telles que la digestion enzymatique, insertion dans un vecteur de clonage (plasmide), électrophorèse, extraction de l'ADN,... Introduction : Le clonage est la multiplication en grand nombre d'un gène, d'un organise ou d'une

fonction de différents domaines comme l’environnement, la santé et la socio-économie. Arguments contre l’utilisation des OGM : Effets négatifs potentiels sur l'environnement: · Les gènes peuvent atterrir dans des endroits inattendus. Si un gène 's'échappe', il peut être transmis par un organisme à d'autres membres de son espèce, voire à d'autres espèces. Jusqu'à présent, la recherche dans ce sens n'a donné aucun résultat tangible, et les scientifiques sont souvent farouchement opposés. Mais

INTRODUCTION Un OGM est un Organisme Génétiquement Modifié. C'est à dire un organisme dans lequel a été inséré un gène absent à l'état sauvage.  Comment sont-ils modifiés? Quels en sont les avantages et les inconvénients?   I) Qu'est ce qu'un OGM ? HISTOIRE DES OGM : C’est très tôt que débute l’histoire des OGM, puisque les premiers ont été créés vers le  XVIème  Siècle. En fait, il s’agissait d’une création involontaire : quand les navigateurs ont ramené certaines plantes (comme le

théorie chromosomique de l’hérédité 17 2.2 La ségrégation 2/2 18 2.3 Quelques définitions 20 2.3.1 2.3.2 2.3.3 2.3.4 20 21 21 23 Ambiguïté du terme caractère Le phénotype sauvage et la souche sauvage de référence Quelle est la définition du gène à ce stade ? La dominance et la récessivité 2.4 Le test de la ségrégation 2/2 par test cross 23 2.5 L’hérédité liée à l’X 24 VIII Table des matières CHAPITRE 3 • LA RECOMBINAISON GÉNÉTIQUE, L’INDÉPENDANCE ET LA LIAISON GÉNÉTIQUE 47 3.1

RAD en phase G1  plusieurs destinées pour la ç, en fonction du gène RAD qui est muté : *mut gène impliqué dans la réparation  la ç reconnaît la lésion mais ne peut pas la réparer  ç bloquée G1/S (pas de reprise du cc)  mort cellulaire *mut gène impliqué dans la reconnaissance  checkpoint INACTIF : la ç continue à se diviser et  mutations  mort cellulaire, mais après prolifération Gène cdc (« cell division cycle ») : gène du cycle de division cellulaire = gènes codant pour les éléments