Géloses

informatique témoin P0-205 afin d’évaluer, à l’aide d’une comparaison avec ce dernier, la salubrité microbienne du laboratoire informatique P0-194. Les récoltes seront ensuite ensemencées dans deux milieux de culture différents, les géloses Rose Bengale Chloramphenicol (RBC) et les géloses de Tryptic Soy Agar (TSA). Il sera ensuite possible de vérifier la quantité de bactéries et de moisissures/levures ayant évolué dans les différents milieux. Tableau des résultats No. D’échantillon | Endroit du prélèvement

et la multiplication de toutes les bactéries capables de croître dans le bouillon TSB. Sélection Six gouttes du milieu d’enrichissement non sélectif sont déposées sur la gélose semi-solide MSRV (milieu modifié semi-solide de Rappaport-Vassiliadis). Chaque goutte doit pénétrer dans la gélose sans être étalée. Cette gélose est incubée pendant 16-48 h à 42 °C en position non inversée. Lors de l’incubation, les salmonelles, en raison de leur mobilité, forment un halo de croissance qui s’éloigne

concernant la compétence des laboratoires d’étalonnage et d’essais. Milieu utilisé: Gélose PCA (Plate Count Agar) AZIZI AZIZI DJAMAL DJAMAL Inoculer les boites de pétri avec 1 ml des différentes dilutions. 1 ml ml 1 ml 10¯¹ 1 ml 1 ml 10¯² 1 ml 1 ml 10¯³ Déposer l’inoculum(1 ml) goutte à goutte sur toute la surface de la boite. PC A A PC Couler la gélose PCA ≈ 15 ml refroidie ≈ 45°C. Mélanger et laisser solidifier. 10¯¹ 10¯² 10¯³

boite de Pétri, gélose, papier essuie-tout, pince recourbée ou droite. Nous possédons 3 boites de Pétri dans lesquelles de la gélose nutritive a été déposée. -Les géloses des 3 boites ont été découpées à moitié, et percées de telles façons à obtenir 5 puits et la place nécessaire pour y déposer les germinations de radis -Lors de leur insertion dans les géloses, les plantules de radis sont maintenues à la verticale. Radicule Tigelle Cotylédon Collet Gélose Boite de Pétri

teste se révèle positif par le vérage de couleur( plus opaque) 2-1-4) Dénombrement des levure et moisissure : Le démembrement de la flore fongique se fait toujours sur une boites de pétrie et consiste à ensemencer en surface 1ml d’eau avec la gélose chloramphénicol. Incubation se fait a 22°C pendent 5jour les levures se distinguent par leur caractère unicellulaire aussi que par l’absence de vrai structure micellaire et leur couleur blanche. Tandis que les moisissures sont facilement récupérables

Le test de base est effectuer sur 2h , les nouveaux procédés permettent une mesure en 1h voir même 30min. Pour la 1ère heure : gélose BromoCrésol Pourpre (BCP) (annexe 1) -cytologie positive (plus de 20 000 leucocytes et/ou présence de germes a l’état frais) => gélose chromogène URI 4 (annexe 2 ) Pour les femmes enceintes, on rajoutera une gélose au sang + ANC (annexe 3) pour la recherche de Streptococcus agalacticae ( groupe B) responsable d’infection néo-natale.

faire, on utilise une anse de platine, un ose calibré stérile à usage unique ou une pipette pasteur boutonnée. L’isolement se fait par cadrans pour décharger le plus possible l’anse et obtenir des colonies isolées distinctes. …sur gélose au sang ANC Principe La gélose au sang ANC est un milieu d’isolement des coques gram+ : des genres Streptococcus, Pneumococcus et Staphylococcus. Les coques gram- sont inhibées par l’azide de sodium, les bacilles gram+ et – sont inhibés par la présence de deux antibiotiques :

boîte le milieu de culture prescrit (préalablement fondu et refroidi à la température de 49°C ± 2°C). Mélanger soigneusement et laisser solidifier sur une surface froide et horizontale. Le temps de solidification de la gélose ne doit pas dépasser 10 min. Après solidification de la gélose ne doit pas dépasser 10 min. Après solidification complète, une deuxième couche de milieu peut être coulée. L’utilisation de cette technique est restreinte à quelques cas : Dénombrement particulières (coliformes) : deuxième

dans une bouteille en verre avec capuchon a visser. Un flacon universel est une bouteille cylindrique d'une capacite de 250 ml environ, tandis qu'un « bijou » est plus petit (5-7 ml environ). Un milieu liquide peut etre transforme en milieu solide (gelose) en ajoutant de la gelatine ou de l’agar-agar. Ce dernier (polymere de polysaccharide isole a partir d’algues marines) est la plus courrament employe parce que: a) une fois liquefie par ebullition, il ne se solidifie que s’il se refroidit en dessous

avons fait des isolements sur gélose Sabouraud. Un isolement avec notre moût personnel, un avec un moût chauffé à 100 degrés pendant 10 minutes puis on a isolé sur une autre gélose, une avec une filtration du moue où l’on posait le filtre sur une autre gélose puis sur une dernière gélose le filtrat. On a donc put apercevoir, après une incubation des géloses pendant 24 h à 37 degrés, On a pu observer que le moût contenait des colonies de levure tout comme la gélose contenant le filtre. On a aussi