Homozygote

Elle est composé d'acides aminés. Nucléotide: c'est le composant de l'ADN, il est formé par : Phosphate + Sucre + Base Azoté ( A,T,G ou C). Hétérozygote : Une personne hétérozygote possède 2 allèles différentes pour un même gène. Homozygote : Un individu homozygote possède pour un même gène, les deux mêmes versions alléliques. Héréditaire : Un caractère héréditaire est un caractère qui se transmet de génération en génération.   I La diversité des phénotypes 1) Les différentes échelles du phénotype

Dans le cas de la drépanocytose, seuls les individus possédant les deux exemplaires mutés (un pour chacun des deux chromosomes de la paire n°11) sont atteints de la maladie (on dit qu’ils sont homozygotes pour l’allèle muté). S’ils portent les deux allèles sains (« normaux ») on dit qu’ils sont homozygotes sains. S’ils possèdent un allèle sain et un allèle muté (appelé allèle morbide, ou allèle délétère) on dit qu’ils sont hétérozygotes. Dans le cas de la drépanocytose, un individu hétérozygote est

alors homozygotes, soit ils possèdent deux allèles différents, ils sont alors hétérozygotes.  Les homozygotes m+//m+ sont sains.  Les hétérozygotes qui ont pour génotype m-//m- sont malades.  Pour les hétérozygotes m+//m- : - soit l'allèle de la maladie est récessif ce qui signifie qu'il ne s'exprime qu'à l'état homozygote (s'il est présent en deux exemplaires), donc le sujet m+//m- n'est pas malade - soit l'allèle de la maladie est dominant et il s'exprime aussi bien à l'état homozygote qu'à l'état

(G//b) -> parents homozygote pour le caractère étudié, ce qui permet de donner les génotypes. P1(G//G) (G) P2(b//b) (b) cellule gamètes Imaginons les proportions de F2 F1 (G//b) x F1(G//b) F2 ¾ [G] ¼ [b] 2/Dominance incomplète ex : une fleur, belle de nuit P1[rouge] x P2[blanche] F1 100%[rose] Lorsqu’on obtient 100% d’un phénotype intermédiaire en F1, on en déduit 2 infos. -> allèles codominants R & B -> parents homozygote P1 (R//R) x P2 (B//B)

gène, il existe plusieurs versions, dites allèles*. Les chromosomes, et les gènes, fonctionnent par paires chez les espèces diploïdes*, dont le chat. Chaque sujet présente donc deux allèles pour chaque gène de son génome. Un individu est dit homozygote* si pour un gène, ses deux allèles sont identiques. A l'inverse, il est hétérozygote* s'il s'agit d'allèles différents. Dans ce cas, c'est le gène dominant* qui s'exprime, le gène récessif* ne s'exprime pas. On peut ainsi observer extérieurement

exemple 1 feuille1. Exemple 1 : Pour une population de 100 individus, soit un gène qui possède 2 allèles : a et b. Pour chaque individu on détermine son génotype. | |Individu homozygote pour a |Individu hétérozygote |Individu homozygote pour b | |génotype |aa |ab |bb | |Nombre d’individu |26

augmente d'abord très rapidement : en 10 générations, elle passe d'une fréquence de 10% à 60% .Elle continue ensuite d'augmenter progressivement pour tendre vers la fréquence de 100%. En effet, les homozygotes pour cet allèle et les hétérozygotes ont une valeur sélective plus grande que les homozygotes ne possédant pas cet allèle : ils survivent mieux donc, se reproduisent plus .L'allèle est proportionnellement plus transmis à chacune des générations et devient donc de plus en plus fréquent. Au

responsable de l’existence même de la pigmentation. Les individus homozygotes pour l’allèle récessif de ce gène ne fabriquent aucun pigment. Leur pelage, non coloré, apparaît blanc car les mélanocytes contiennent des mélanosomes dépourvus de mélanine. Le gène D gouverne la densité du pigment dans le grain. Les homozygotes pour l’allèle dominant ont des grains de forme ovale, très pigmentés : leur pelage est noir. Les homozygotes pour l’allèle récessif ont des grains de forme arrondie, moins pigmentés :

* 1ère loi : loi de dominance et de récessivité : un facteur (le dominant) peut empêcher la manifestation d’un autre facteur du même type (le récessif). * 2ème loi : loi de réciprocité de la génération F1 : les hybrides issus de parents homozygotes, différant par 1 ou plusieurs caractères, sont identiques entre eux. * 3ème loi : loi de dissociation des facteurs ou loi de ségrégation : les facteurs d’une même paire se séparent lors de la formation des gamètes. Chaque gamète ne peut donc

organismes diploïdes comme les humains, chaque individu possède deux copies de chaque gène, une copie venant de la mère et l'autre du père (exception : les gènes des chromosomes sexuels). Si ces deux versions sont identiques, l'individu est dit homozygote pour le gène considéré. Dans le cas contraire, il possède deux versions différentes (deux allèles différents), et il est dit hétérozygote pour ce gène. Par exemple, un enfant possédant deux fois l'allèle « A » pour le gène du groupe sanguin sera