Inhibiteur enzymatique

pour catalyser une nouvelle réaction, ce qui explique qu’elle soit active à faible concentration. 2. Comment nomme-t-on les réactifs d’une réaction enzymatique ? Les substrats. 3. Comment nomme-t-on les composés résultant de la réaction enzymatique ? Les produits. 4. Comment nomme-t-on l’action de l’enzyme ? La catalyse enzymatique. 5. Titrez et légendez la figure suivante. Puis, décrivez la structure n°4. Enfin, décrivez les différentes étapes de la réaction illustrée.

 La Lactate Déshydrogénase (LDH) ds le cœur, les muscles et l’erythrocyte. 2) Les facteurs : a) Les facteurs endogènes :  La température : une température optimale, càd où la vitesse de la réact° chimiq augmente, existe pour l’activité enzymatique. L’intervalle se situant entre 10°C et 60°C. Qd la chaleur est > à 60°C, il n’y a plus de réactions car plus de site actif étant donné que la structure tridimensionnelle de la protéine est perdue.  le pH : il joue un rôle surtt pr les enzymes

Influence de la concentration en substrat et détermination du type d’inhibition---------------------------------------------------------------------20 VII. Influence du pH sur la réaction enzymatique------------------------------24 VIII. Influence de la température sur la réaction enzymatique ----------------26 A. Détermination de la température optimale--------------------------26 B. Etude de la dénaturation---------------------------------------------- 28 IX. Immobilisation

surdosage. l Exemples médicaments anticoagulants oraux + aspirine (³3g/j*) anticoagulants oraux + miconazole * association déconseillée à posologie inférieure risque hémorragie hémorragie Foie Les inhibiteurs enzymatiques l Mécanisme Un médicament inhibiteur enzymatique M2 peut diminuer le métabolisme hépatique d'un médicament M1, entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques de M1, réalisant ainsi un surdosage. l Exemples médicaments alcaloïdes de l'ergot de

d’enzymes, les α-galactosidases et les β-galactosidases qui hydrolysent respectivement les liaisons α et β du galactose. La β-D-galactosidase est très largement répandue. Sa présence a été décelée chez la plupart des êtres vivants. La préparation enzymatique utilisée ici est issue du champignon Aspergillus niger. Dans cette manipulation, nous utilisons le p-nitrophényl β-D-galactopyranoside (ONPG) et nous mesurons la quantité de p-nitrophénol libéré (Schéma 1). Schéma 1 Dosage du produit

14 I. Introduction 14 1) Les enzymes 14 2. Mise en évidence de l’activité enzymatique 15 3. Extraction/purification 15 II. Réaction et cinétique enzymatique 15 1. Réaction enzymatique 15 2. La cinétique enzymatique 16 3. Signification des paramètres Vm et Km 18 III. Les effecteurs enzymatiques 19 1. Les activateurs 19 2. Les inhibiteurs 20 3. Modulation de l’activité enzymatique 21 CHAPITRE 5 La glycolyse 22 I. Introduction 22 II. Les étapes de la glycolyse

hydrolysent les monoesters phosphoriques avec formation de phosphate minéral et d'un alcool ou d'un phénol, selon la réaction: R-O-PO32- + → R-OH + HPO42- METHODOLOGIE La manipulation permet l'étude de l'influence de plusieurs facteurs sur la réaction enzymatique. L'enzyme utilisée est une préparation commerciale partiellement purifiée de phosphatase intestinale de veau, la réaction sera suivie en dosant les produits apparus dans le milieu lorsque l'enzyme est mise en présence du substrat. Pour des raisons

FONCTIONNELLE PROPRIETES ET COMPOSITION DU SUC PANCREATIQUE I- Généralités II- Composition du suc pancréatique A- Sécrétion hydro électrolytique B- Sécrétion enzymatique 1234Les protéases Les enzymes glycolytiques Les enzymes lipolytiques Les nucléases C- Contrôle de la sécrétion pancréatique exocrine 1- Facteurs stimulants 2- Facteurs inhibiteurs 3- Mécanismes de contrôle CONCLUSION 1 LA FONCTION EXOCRINE DU PANCREAS Dr Omar DAHMANI, Dr Amal BELCAID, Dr Ouafa EL AZZOUZI, Dr Hayat EL HAMI INTRODUCTION

Fibrates). * Métabolisme Des IAM d’ordre pharmacocinétique peuvent intervenir entre médicaments métabolisés par les mêmes systèmes enzymatiques. En cas de compétition métabolique entre deux médicaments, il existe un risque d’accumulation de l’un des deux. Certains médicaments ou certaines substances sont inhibiteurs enzymatiques, d’autres inducteurs enzymatiques. * Elimination Certains médicaments éliminés par excrétion tubulaire empruntent les mêmes transporteurs d’où compétition entre eux

sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques. Précaution d'emploi Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par l'androgène et après son arrêt. + ANTICONVULSIVANTS INDUCTEURS ENZYMATIQUES Diminution (ou, rarement, augmentation avec la phénytoïne) de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique par l'anticonvulsivant inducteur. Précaution d'emploi Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle