La Trisomie 21

fœtus - On observe tous les organes possibles (plus difficiles) Les mesures prises sont les mêmes qu’à la 2e échographie. II – Surveillance biologique On mesure les marqueurs sériques maternels (MSM) pour étudier le risque de survenue de trisomie 21, mais cela n’est pas obligatoire. Ce sont des substances dosées dans le sang maternel. On regarde la distribution du dosage (différence si T21 Il s’agit d’un dépistage combiné du 1er trimestre : les facteurs de risque combinent : - Les MSM

de Prader-Willi . CCette maladie provient d’une altération partielle du chromosome 15. Cette maladie provoque une obésité morbide et de gros probléme de croissance. entraîne une obésité morbide et, entre autres, des problèmes de croissance. La trisomie 21 génère également un problème de croissance. Les maladies hormonales. Un déficit en hormone de croissance hypophysaire (Growth Hormone Deficiency ou GHD), parfois associé à d’autres déficits hormonaux, peut être facilement diagnostiqué. Il représente

plusieurs gènes de prédisposition, avec des facteurs environnementaux. 5. Maladie résultant d'aberration chromosomiques : le plus souvent génétique et provoquées par l'existence d'un chromosome excédentaire, ou par l'absence d'un chromosome (exemple : trisomie 21). Quelles sont les évolutions permises par le combat de l'A.F.M téléthon ? Scientifique Social 1986 : les scientifiques découvrent le géne responsable de la myopathie de Duchenne +, création du Généthon (laboratoire) qui publie entre

la fécondation, une source de diversité génétique III- Les anomalies au cours de la méiose Anomalie la plus fréquente : trisomie 21 à l’origine du syndrome de Down ou mongolisme. 1 enfant sur 700. Anomalie viable et grave, = présence d’un chromosome 21 supplémentaire (3 au lieu de 2) dans la cellule-œuf. Toutes les cellules de l’individu auront donc 1 chromosome 21 supplémentaire, c’est à dire au total 47 chromosomes au lieu de 46. Origine de cette anomalie : Mauvaise répartition des

qui commentent ses pensées...), s'ajoutent une incohérence du langage, une désorganisation du comportement ou un état catatonique (inertie physique, le milieu extérieur est négative) et parfois des idées de grandeur.- Trisomie 21 | Le syndrome de Down, aussi appelé trisomie 21, est une maladie génétique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont très nets, un retard cognitif est observé, associé à des modifications morphologiques

facteur de risque plus conséquent et plus fiable. TABLEAU AGE MATERNEL comme on peut le constater plus l’âge maternel augmente plus le risque de T21 augmente. Ce phénomène est du au vieillissement ovulaire, c’est la femme qui va léger 1 chromosome 21 de trop, ces ovules on été crée dès ca naissance ils sont donc de plus en plus vieux quand elle vieillit et le risque d’accident chromosomique augmente donc en conséquent. Grace a cette clarté nucale il y a 2facteurs de risque a prendre en compte

la mère, grâce à une incision de l’abdomen et de l’utérus. Elle est recommandée lorsque l’accouchement par voie naturelle représente un risque pour la mère ou pour l’enfant. En 2007, le taux moyen de césariennes dans les maternités en France est de 21%. Accouchement dit « déclenché » Un accouchement dit « déclenché » est généralement pratiqué lorsque l'enfant dépasse le terme de la grossesse, c'est-à-dire 39 semaines. Il se déroule de la même façon qu'un accouchement par voie basse mais si les

l'enfant. Les trisomiques ont encor plus de difficultés a s'intégrés à l'école. Des classes spécialisé avec d'autres élèves handicapés sont créés pour les acceullir. Les soutiens des enseignants et familles, une voix pour tous les élèves ayant une trisomie 21 afin de faire entendre leurs besoins favorise leur intégration. Le fait qu'il soit dans une école ordinaire peut aussi aidé a ce qu'il se sente bien et comme les autres malgres les rires moqueurs des autres enfants L'intégrations des handicapés

La déficience mentale peut s’installer d’emblée lors du développement psychique de l’enfant ou apparaître suite à une détérioration secondaire (épilepsie sévère, maladie mentale…). Les causes les plus fréquentes sont la trisomie 21 et le syndrome de l’X fragile. La trisomie 21est une maladie génétique qui touche une naissance sur 800. Grâce des actions rééducatives spécialisées, l’insertion de ces personnes handicapées dans notre société est aujourd’hui possible, malgré la déficience intellectuelle

nécessite un apparemment des chrs homologues. Cellules œuf = cellule diploïde. [pic] III. DES PERTURBATIONS DE LA MEIOSE Perturbation, répartition des chrs lors de la formation des gamètes conduise a des anomalies du nombre de chrs : trisomie 21, soit monosomie (X0) traduit par anomalies phénotypiques. Le plus souvent ces anomalies sont éliminés car pas viable. Les conséquences des anomalies sont graves, qui montre l’importance d’avoir un caryotype stable. ----------------------- Méiose :