La Trisomie 21

Oral DPP J’ai effectué mon stage au sein d’un institut médico-éducatif. Cette structure accueille des jeunes âgés de 4 à 20 ans atteints d’handicaps mentaux de niveau moyen-profonds de naissance. Les handicaps présents sont : l’autisme, la trisomie 21 ou des altérations neurologiques entrainant des troubles du comportement importants. J’ai été intégrée au sein de l’équipe de professionnels travaillant auprès des jeunes de 14 à 20 ans. Au sein de cet institut médico-éducatif, la Conseillère en

réaliser des animations et des projets, accompagner un groupe dans sa vie quotidienne. J’ai également pu écouter et soutenir certains enfants qui rencontraient des difficultés pour s’insérer dans un groupe. De plus j’ai une tante, atteinte de la trisomie 21, dont je suis très proche. Ce lien m’a permis de me rendre compte de l’importance du soutien et de l’aide que l’on peut apporter à une personne en difficulté, et d’avoir une première approche avec le handicap. Dans l'attente de votre réponse

dont 80 000 pratiquent la langue des signes. * 600 000 personnes malentendantes portent un appareil de correction auditive. * 207 000 personnes sont aveugles ou profondément malvoyantes. * L'espérance de vie des personnes porteuses de trisomie 21 est passée en 15 ans de 25 à 49 ans (en 2002) et leur longévité progresse de 1,7 an par an. * 80 000 personnes sont autistes.

l’action de l’institution et l’action des personnes (instances) extérieures. - Informer et former le personnel éducatif - Contacts directes avec les éduqués. Chapitre 1 : Période de vie prénatale 1. Techniques de dépistage de la trisomie 21 ▪ Dépistage sanguin - Le dépistage sanguin est systématique chez les femmes enceintes. - Aucun pourcentage de risque - Il permet de prévoir si l’enfant va être atteint d’une pathologie. - Risque d’une maladie chez l’enfant

résidant les pictogrammes au mur pour que tout le monde puisse voir ce menu. Je réalisais cette animation le matin après le petit déjeuner dans la salle de vue commune. J’ai donc commencé cette animation avec Mme J (nom fictif) qui est atteinte d’une trisomie 21 et de la maladie d’Alzheimer, car j’avais pu remarquer qu’elle reconnaissait facilement les aliments dans son assiette. J’avais proposé aux autres résidants capable de réaliser cette animation, s’ils voulaient participer avec moi et Mme J mais très

standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule. Les chromosomes sont photographiés et disposés selon un format standard: par paire et classés par taille. On réalise des caryotypes dans le but de détecter des aberrations chromosomiques (comme la trisomie 21 ) ou d'identifier certains aspects du génome de l'individu, comme le sexe (XX ou XY). Division cellulaire : La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle lui permet de se scinder en plusieurs cellules-filles (deux

distingue: *maladie génétique: elles sont dues à un défaut de fonctionnement d'un gène et sont hériditaires. Exemple: hémophilie *maladie chromosomique: elles sont dues à la présence d'un chromosome supplémentaire(trisomie) ou à l'absence d'un chromosome Exemple: Trisomie 21 ou mongolisme b. maladies de la nutrition *dues à des carences alimentaires: Exemple: Scorbut: une maladie provoquée par un manque de vitamineC *dues à des excès: Exemple: obésité (risque de problèmes cardio-vasculaires)

( - risques pour le fœtus Avec l’âge, les risques de malformation du fœtus augmentent : à 25 ans, le risque d’être enceinte d’un enfant trisomique est de 1/900, à 35 il est de 1/380 et de 1/28 à 45 ans Heureusement, la trisomie 21 se détecte assez facilement par échographie au 1e trimestre (la maladie est suspectée au niveau de la nuque - plus épaisse - du fœtus), par le tri-test (un dosage sanguin), ou par amniocentèse (prélèvement de liquide anionique) ( - risques

déficit intellectuel plus ou moins sévère, parfois profond, auquel peuvent être associés des troubles neurologiques ou psychiques plus ou moins importants avec des pathologies associées (épilepsie, psychose...) mais aussi des maladies génétiques (trisomie 21 ou syndrome de Down, syndrome de Foster, syndrome de Buren...)nécessitant un accompagnement éducatif de proximité. Le foyer a ouvert en 2000. Il accueille de 16h30 à 9h et les week-ends, 16 résidents présentant une déficience intellectuelle: 2

la maladie d'Alzheimer à un âge assez jeune, généralement entre 35 et 60 ans. L'âge d'apparition est assez constant au sein d'une même famille. Les chercheurs ont découvert un lien entre le chromosome 21 et la maladie d'Alzheimer. Le syndrome de Down, ou trisomie 21, est dû à une anomalie sur ce chromosome. Par conséquent, beaucoup d'enfants trisomiques développeront la maladie d'Alzheimer s'ils atteignent un âge moyen. Mais il est possible qu'ils ne présentent pas tous les symptômes