La Trisomie 21

21/10/2014 Pendant des siècles, les gens ont accordés beaucoo d'importance à la nature. C'est quelque chose qui a été remis en question au 19ème siècle à partir du moment ou se sont developpés des sciences humaines et sociales qui insistent sur la culture. A la fin du 20ème siècle on a cette conviction que ce que nous sommes c'est surtout à la culture que nous le devons bien plus que la nature. Depuis 30 ans on note un retour du naturalisme, mais sous une forme scientifique. 5 thèses essentielles

manifestations telles qu’une humeur dépressive, une irritabilité, une anorexie, une insomnie observées par autrui). Finalement nous savons que le retard mental est souvent accompagné d’autres affections somatiques neurologiques (épilepsie) ou cardiopathies (trisomie 21) ce qui peut, par conséquent, représenter un "sur-handicap". Une partie de la prise en charge dans le Centre d’Habitat par les éducateurs consiste à réaliser un accompagnement des usagers sur le plan médical. * b) Les usagers du Centre d’Habitat

= modification du nombre de chromosomes Très peu sont viables Monosomie = perte d’un chromosome Trisomie = ajout/gain d’un chromosome Les quelques aneuploïdies viables : Trisomie 21 = 3 chromosomes 21 au lieu de 2 Trisomie X = XXX => donne des filles stériles et arriérées mentales Monosomie X = syndrome de Turner => filles stériles de petite taille et pas de caractères sexuels secondaires Trisomie XXY= syndrome de Klinefelter => organes génitaux mâle => garçon stérile, organes sexuelles peu développées

naissances, une prime par enfant. - Un complément de libre choix du mode de garde --> CAF prend en charge une partie des frais de la garde - Allocation de soutien familial --> Si mère seule et éleve seule l'enfant. Versé mensuellement jusqu'aux 21 ans de l'enfant. II.Aides si peu de ressources - Le revenu de solidarité active (RSA) --> Pas seulement reservé aux femmes enceintes mais toutes personnes qui ont des ressources faibles meme avant 25 ans. (Eleve, étudiant, stagiaire...). Sejourner

30 ans). Au sein des sutures lambdoïdes, on retrouve parfois des os surnuméraires ou os Wormiens, dont l'existence peut parfois être liée à certaines situations pathologiques (dysostose cléïdo-crânienne, ostéogenèse imparfaite, hypothyroïdie, trisomie 21…). L'os Inca ou interpariétal est parfois visible à la base de la suture sagittale, au-dessus de l'occipital, pouvant prendre un aspect bi ou tripartite. Figure 2 Les os de la voûte délimitent entre eux les fontanelles : • La fontanelle

don d’ovocyte, comparaison entre la France et l’Espagne 16 b) La gestation pour autrui ( ou mère porteuse), comparaison avec les Etats-Unis (Californie) 18 c) Le mariage pour tous et l’adoption, une comparaison avec l’Afrique du sud 21 Conclusion 23 Lexique 24 Sources 26 Annexes Introduction : La famille, on la connait tous, chaque foyer veut se rapprocher de cette « famille parfaite ». La famille

travailler en ESAT (établissement et service d’aide par le travail), en raison de leur âge et/ou de leurs conditions physique. Les 18 personnes accueillies actuellement ont entre 50 ans à 73ans, hommes et femmes avec des pathologies différentes, Trisomie 21, Déficiences mental moyenne et Troubles autistique. Une équipe pluridisciplinaire composée de 2 chefs de services, 1 médecin généraliste, 1 psychiatre, 1 psychologue, 2 infirmiers, 4 aide-soignante, 4 aide médico psychologique, 2 monitrice éducatrices

et surveillés médicalement. Il existe différents moyens de surveillance : - Des analyses du sang de la mère sont réalisées pour suivre son état de santé ainsi que celui du fœtus. Elles permettent, en plus, désormais de déceler un risque de la trisomie 21. - L’échographie ( doc 1 p 134) est une méthode de surveillance qui consiste à envoyer des ultrasons qui sont, ensuite, réfléchis par les organes. Une femme doit passer au moins 3 échographies lors d’une grossesse (environ 12, 22 et 32 semaines

Ainsi chaque cellule haploïde possède un exemplaire de chaque gène de l’espèce. C’est l’anaphase de première division de méiose qui permet cette disjonction. Parfois des erreurs peuvent se produire qui sont à l’origine d’anomalies chromosomiques (trisomie 21 par exemple). [pic] Schéma de l’anaphase de première division de méiose La deuxième division dépare les chromatides de chaque chromosome. Les gamètes obtenus ont donc un équipement chromosomique fait d’un exemplaire de chaque paire de chromosome

physique et sportive. Groupe 1 pour adolescents autistes et/ou troubles de la communication Groupe 2 composé de 8 adolescents de 14 à 16 ans Groupe 3 composé de 9 jeunes adultes de 18 à 20 ans Groupe 4 composé de 8 jeunes adultes de 15 à 21 ans En ce qui concerne le groupe 1, dans le cadre d’une prise en charge spécifique, deux ateliers sont proposés en c lasse : Atelier cognitif ; exercice de perception visuelle, de logique, apprentissage du calcul, dénombrement, lecture globale Atelier