Ligand

plutonium (IV) and ethyenediaminetetraacetic acid (EDTA) in nitric media. M. Meyer et al. C.R. Chimie 10 2007) 929-947. - 1) Pourquoi étudier la complexation du plutonium par l’EDTA ? (p 930) Les phénomènes de complexation mettant en jeu le ligand EDTA sont très connus. Néanmoins, très peu d’études thermodynamiques traitant de la complexation entre l’EDTA et le plutonium ont été faites. Ceci est dû à un grand nombre de difficultés rencontrées pour pouvoir appliquer ces expériences. Cependant

CHIMIE GENERALEChapitre III- LA LIAISON CHIMIQUELes atomes s'assemblent en molécule en mettant en commun ou en cédant des électrons. Le but étant que la molécule soit plus stable que chaque atome isolé. Ainsi, dans certains cas, des électrons seront cédés d'un atome à un autre afin que chacun des deux atomes atteigne un état stable.Dans certains cas, l'attraction réciproque entre des atomes, la liaison entre eux, se justifiera par le fait qu'ils sont chargés de signes contraires (+/-). Il peut y

récepteurs présents sur la membrane plasmique. Le complexe récepteur-ligand est alors endocyté puis transporté au travers d’une série de compartiments internes (endosomes) qui permettent aux éléments nutritifs d’être métabolisés. Certains ligands comme les facteurs de croissance sont capables de stimuler une réponse physiologique à la suite de leur liaison aux récepteurs membranaires. Dans ce cas, l’endocytose fait disparaître le complexe ligand-récepteur de la surface cellulaire et permet d’interrompre

chromatographie d’affinité se fait avec une résine sur laquelle nous avons fixé un ligand ayant une affinité pour cette molécule. Ce ligand se lie spécifiquement à la molécule. L’adsorption consiste à mettre en présence un mélange contenant la molécule d’intérêt et la résine contenant le ligand, dans des conditions favorables à la liaison ligand-molécule spécifique. Les molécules n’ayant pas d’affinité pour le ligand ne se fixeront pas sur la résine et pourront être éluées, tandis que celles ayant

inhibe cette interaction. Finalement, ERα est nécessaire pour l’induction de l’expression de la construction ERE-LUC dans des cellules stimulées par lGF-1. Ainsi, IGF-1 conduit à une activation indépendante du ligand de ERα mais pas de ERβ. L’ensemble de ces résultats montre que ERα lié à son ligand active la voie de signalisation de IGF-1R. Introduction : Les œstrogènes comme le facteur de croissance insuline-like 1 (IGF-1) sont de puissants stimuli mitogènes impliqués dans de nombreux processus

cofacteurs 8 I. Les ions métalliques : 8 II. Les coenzymes : 8 Caractéristiques : 8 1. Les coenzymes d’oxydoréduction : 9 2. Les coenzymes de transfert de groupements : 10 CHAPITRE 3 – Interaction ligand-protéine 11 1. La fixation : 11 2. Méthode d’étude : 11 3. Interaction Ligand-Protéine : 11 CHAPITRE 4 Enzymologie 14 I. Introduction 14 1) Les enzymes 14 2. Mise en évidence de l’activité enzymatique 15 3. Extraction/purification 15 II. Réaction et cinétique enzymatique

fournissant des signaux de costimulation aux lymphocytes T Structure moléculaire Famille B7 Récepteur CD80 & CD86 CD80 & CD86 B7RP-1 PD-L1 & PD-L2 B7-H3 CD40 4-1 BB OX40 HVEM CD27 CD2 SLAM LFA-1 CD9/CD81/CD83 HSA DC-SIGN Ligand CD28 CTLA-4 ICOS PD-1 ? CD40 Ligand 4-1 BB Ligand OX40 ligand LIGHT CD70 CD48, LFA-3 SLAM ICAM-1, 2, 3 ? HSA ICAM-3 Famille TNF-R Superfamille Immunoglobulines Integrin TM4 GPI-anchored protein C-type lectin Les CD matures contrôlent aussi la polarisation des CD4+ : signal

mutations. Etude du site de fixation au ligand et des mutations : 3FMZ est le code correspondant à la protéine RBP fixant le 2-TI, un analogue du rétinol. Il nous faut donc trouver le code correspondant à la même protéine, fixant le rétinol. C’est le cas de 1RBP : retinol-binding protein 4 of Human Serum with retinol. [pic] figure 5 : structure secondaire de la protéine retinol-binding. Le ligand est le rétinol  La liaison du ligand se fait, par interactions faibles, au niveau

protéines ? 7) Un ligand synthétique d’un récepteur est réalisé chimiquement par synthèse peptidique en phase solide. La séquence native de ce peptide est (code trois lettres) : Leu-Met-Asp-Ser-Glu-Trp Il montre une constante de 50% d’inhibition (IC50) in vitro de 2 nM pour la fixation du ligand naturel à ce récepteur. Une étude de relation structure activité est entreprise en synthétisant divers analogues peptidiques L’activité inhibitrice de ces divers ligands synthétiques est

et à la différenciation des neuroblastes en neurones. Il existe 3 récepteurs de neurotrophine qui avec leurs ligands, participent à la différentiation et à la survie des neuroblastes. Ce sont: Le récepteur TrkA, qui a pour ligand le facteur de croissance nerveuse (NGF) Le récepteur TrkB, qui a pour ligand le BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor) Le récepteur TrkC, qui a pour ligand la neurotrophine 3 (NT3) Il a été observé qu’une forte présence de TrkA est souvent associée à un pronostic