Ligand

Relancer le logiciel     SOURCE TOTO.SC 7.    Sélectionner les atomes dans une sphère (notion de site) Menu File puis Close Charger le fichier 1LDM Découvrir et analyser la molécule (nombre de chaines, ligands,etc..) Pour sélectionner tous les atomes dans une sphère de rayon 3 A de tous les atomes d'un ligand (ex: NAD)     SELECT ALL     COLOR CHAIN     SELECT WITHIN (3.0, NAD)     CPK  Menu Option=> Slab Mode (commenter). Identifier les atomes appartenants à la protéine qui répondent au critère. 8. 

compartiment endosomal. 3. Endocytoses récepteur-dépendant L'endocytose par l'intermédiaire de récepteurs est un mécanisme de concentration sélectif qui augmente de plus d'un facteur 1000 l'efficacité d'incorporation de composants particuliers ( appelés ligands ) du liquide extracellulaire. Même des composants mineurs de liquide extracellulaire peuvent être spécifiquement ingérés en grande quantité sans qu'un important volume de liquide extracellulaire soit également incorporé. Deux types de revêtements

entraîne une inhibition de l’activation et de la prolifération des lymphocytes T maternels. 3. Apoptose des lymphocytes T maternels cytotoxiques : Rôle des interactions CD95/CD95L : Le Fas-ligand (CD95L) induit l’apoptose des cellules exprimant Fas (CD95) : * Une fois le Fas lié à son ligand, envoie un signal à travers son ’’domaine de mort ’’ induisant une cascade d’évènements aboutissant au suicide cellulaire. * Le FasL joue donc un rôle dans la protection fœtale contre une infiltration

. . . . . . . . . . . . . . . . . 7 7 8 11 12 3 RÉACTIONS DE COMPLEXATION 3.1 Couple donneur/Accepteur . . . . . . . . . . . . . . 3.2 Nomenclature des complexes . . . . . . . . . . . . 3.2.1 Nom de quelques ligands usuels . . . . . . 3.2.2 Applications . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.3 Constante de formation-constante de dissociation 3.4 Tableau des valeurs des log βi à 25 o C . . . . . . . 3.5 Domaine de prédominance . . . . . . . . . . . . . . 3

Activation et différenciation fonctionnelle des lymphocytes T !" PLAN du chapître Introduction 1- TCR !" : structure , diversité des ligands 2- La présentation des Ag aux lymphocytes T !" 3- Conditions de l‘activation des lymphocytes T: costimulation, anergie, rétrocontrôle 4- Conséquences de l’activation 4.1 prolifération clonale 4.2 différenciation fonctionnelle et fonctions majeures des T CD8+ 4.3 différenciations fonctionnelles et fonctions majeures des T CD4+ 4.3.1 CD4 Th1 4.3.2 CD4 Th2 4

les principales caractéristiques. 55. Citer les éléments nécessaires à une communication par transmission chimique entre 2 cellules. 56. Nommer les 3 types de molécules informatives (ligands) et donner leurs principales caractéristiques. 57. Nommer les 2 catégories de récepteurs et identifier le type de ligand qui se rattache à chacune d’entre elles. LES ENZYMES, LES GLUCIDES, LES LIPIDES, LES PROTEINES, LES OLIGOELEMENTS : 58. Définir les termes : enzyme, catalyseur, cofacteur, isoenzyme

sinoauriculaires. 7 :Nom du récepteur de la Dobutamine La Dobutamine agit sur les récepteurs Bêta1adrénergiques. Ces récepteurs adrénergiques font parties de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (‘’RCPG’’). Ces récepteurs sont : ligands agonistes endogènes, plus précisément la norépinephrine (NE). Par ailleurs, ces récepteurs sont de sous-type Beta1 (B1). 8 : Pharmacodynamie Le fonctionnement des organes du corps est commandé par le système nerveux central. Dans le système nerveux

à une cellule cible à l’aide de récepteur. Cette communication et rapide. Les récepteurs : - canaux ionique ligand dépendant : sont de nature protéique. Ligand (molécule qui apporte l’information = médiateur). Le transmetteur va ouvrir le canal ce qui va permettre aux ions de passer. - Les récepteurs couplé au protéine G : le message va arriver en plusieurs étapes, le ligand va arrivé et se fixe au récepteur et va activé la protéine G, un fois activé celle ci va à son tour activé l’enzyme

d’affinité : Il existe différents types de chromatographie liquide (d'exclusion, d'affinité, échangeuse d'ions et hydrophobe). Nous avons utilisé la chromatographie d’affinité car c’est la plus sélective puisqu’il y a complémentarité entre le ligand (le bleu Cibacron) et la protéine (la LDH). On choisit ici d'isoler l'enzyme, LDH sur gel de Cibacron qui est analogue du NADH. D’abord, on remplit la colonne de gel de bleu Cibacron qui se fixe par covalence à une phase stationnaire poreuse à

-Proportionnalité : entre la concentration et l’effet. -Interaction : entre le médicament et la cible (agoniste, antagoniste, partiel, total,…). -Amplification : de la réponse fonctionnelle par rapport à la réponse du récepteur du médicament. A) Ligands-récepteurs ¤ Système amplificateur C’est la suite de mécanismes qui va faire que la fixation du médicament à son récepteur a une réponse biochimique importante. Elle passe par les protéines G, les enzymes effectrices, les kinases et les protéines