Mécanisme réactionnel

2 2. Traitement de surface et corrosion : 2 3. Stockage et la conversion de l’énergie : 3 4. Méthodes d’analyse et de mesure : 3 5. Environnement et biologie : 4 III. GRANDS CONCEPTS EN ELECTROCHIMIE : 4 1- Thermodynamique électrochimique : 4 2- Mécanisme de réaction : 5 CONCLUSION : 6 REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES : 6 INTRODUCTION : L’électrochimie est la discipline scientifique qui s’intéresse aux relations entre la chimie et l’électricité. Elle décrit les phénomènes chimiques couplés à des

Commentaires Préparation des organomagnésiens mixtes, conditions On cite les réactions secondaires qui peuvent se produire expérimentales. lors de la préparation et on justifie le choix du solvant. L’acido-basicité de Lewis est introduite. Les mécanismes de synthèse des organomagnésiens ne sont pas au programme. On cite la synthèse des magnésiens acétyléniques et vinyliques. Nucléophilie, basicité des organomagnésiens mixtes. On se limite à un schéma mécanistique simple. Réactions sur le groupe

ne se trouvent plus équilibré par un jeu efficace (et non perturbateur lui-même) des mécanismes variés de défense et d’adaptation. - Contre-investissement : quand la tentative de refouler une représentation dans l’inconscient fait échec, celle-ci revient à la conscience, une énergie équivalente (le contre-investissement) à celle qui a poussé le refoulement sera alors nécessaire pour déplacer (ou autre(s) mécanisme(s)) cette représentation vers une représentation substitutive. Cette dernière, investie

Friedel-Crafts utilise le chlorure d'acétyle pour effectuer une acylation du benzène, en présence de chlorure d'aluminium, selon un mécanisme de type substitution électrophile aromatique. L'acylation d'un alcène permet de former une cétone, celle d'une Amine permet d'obtenir un amide, et celle d'un alcool conduit à un ester. Dans ces deux derniers cas, le mécanisme de l'acylation est de type addition-élimination, l'amine ou l'alcool jouant le rôle de nucléophile. [pic] [pic] Formation d'un amide

Dans ce laboratoire, nous devons à l’aide d’acide acétique (composé naturel principal de l’odeur des bananes) et de l’alcool isoamylique synthétiser, en laboratoire, l’arôme de bananes. Celui-ci est obtenu par une réaction d’estérification. Le mécanisme ci-dessous montre les étapes de la réaction suite à l’ajout d’un catalyseur, soit le H2SO4 : [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] Matériel et méthode [pic] Résultats |Tableau 1 : Données expérimentales

d’aller voir le polycopier. Mécanisme en jeu dans l’entretien : L’entretien clinique est une véritable inter-subjectivité. La psychanalyse a attiré l’attention sur l’apparition de certains mécanismes au cours de l’entretiens : Le transfert : c’est une répétition sur la personne de l’analyste de représentations et de désir inconscients. Le contre-transfert : réactions de l’analyste aux motions transférentielles. Il existe d’autres mécanismes pouvant se retrouver chez les deux

des réactions SN1 et SN2 Type de Réaction SN1 SN2 Mécanisme • 2 étapes • une première étape monomoléculaire, cinétiquement limitante (départ du nucléofuge), • une seconde étape bimoléculaire, plus rapide (attaque du nucléophile sur l'intermédiaire réactionnel). • 1 étape bimoléculaire : attaque du nucléophile synchrone avec le départ du nucléofuge (groupe partant). Intermédiaire cation, en général carbocation. pas d'intermédiaire (mécanisme à une étape, on peut juste tenter de décrire un "état

dépendance tabagique. Parmi ces composés, la nicotine est le constituant du tabac majoritairement incriminé dans ses effets addictifs (peut-être parce qu'il est le plus étudié à ce jour). Cependant, contrairement à ce que l'on pourait penser, les mécanismes par lesquels la nicotine ou d'autres composés du tabac conduisent au phénomène de dépendance Les composés de la fumée du tabac Les principaux composés de la fumée du tabac parmi les 3 000 identifiés sont : Les goudrons (3-4 Benzopyrène, etc

COURS DE CHIMIE ORGANIQUE OR3 2011-2012 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 SOMMAIRE 1 Introduction, nomenclature, stéréochimie 2 Effets électroniques, intermédiaires réactionnels (ne figure pas dans ce poly) 3 Alcènes 4 Alcynes 5 Dérivés halogénés: substitutions nucléophiles - éliminations 6 Aromatiques 7 Alcools 8 Amines 9 Dérivés carbonylés 10 Acides carboxyliques et dérivés d’acides 2 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 ISOMÉRIE, STRUCTURE, STÉRÉOCHIMIE

Il faudra attendre le XXème siècle pour comprendre le mécanisme et encore ! 2) Caractéristiques principales  L’assimilation du carbone La photosynthèse est un mécanisme double très important : - 1e étape : capture de l’énergie lumineuse et conversion en énergie chimique pour produire des intermédiaires énergétiques comme l’ATP et le NADPH - 2e étape : conversion en biomasse à partir des intermédiaires énergétiques Le premier mécanisme va être indépendant de l’activité enzymatique alors que