Molécule

éléments par dissolution sélective dans un solvant. Adsorption : Phénomène par lequel des solides pulvérulents ou poreux, des solutions retiennent à leur surface des molécules, des ions en phase gazeuse ou liquide. Capsule : Phénomène par lequel des solides pulvérulents ou poreux, des solutions retiennent à leur surface des molécules, des ions en phase gazeuse ou liquide. Chélateur : Produit chimique qui forme avec les ions positifs bi- et trivalents (notamment les métaux lourds toxiques) des complexes

1738 Théorie découverte en 1738, oubliée dans un bureau et redécouverte en 1859. Suppositions: • • • Un gaz est composé d'un très grand nombre de molécules qui se déplacent d'une façon aléatoire dans un espace confiné (Vg.: volume d'un cylindre); Les dimensions moléculaires sont faibles en comparaison de la distance moyenne entre les molécules; Les molécules n'exercent aucune force particulière les unes sur les autres. Avec ces suppositions simples et les équations de mouvement de Newton, la loi

qu’ils colorent. La synthèse d’une molécule se déroule généralement en trois étapes : transformation, traitement et l’identification. Les molécules organiques sont principalement constituées des éléments carbone et hydrogène. Les chaînes carbonées des molécules colorées de la matière présentent des doubles liaisons conjuguées successives. Les espèces chimiques utilisées pour estimer la valeur du pH sont des indicateurs colorés.  Vrai ou faux ? Les molécules organiques sont exclusivement extraites

1ère Partie : La santé – Chapitre 5 Cours Les molécules présentes dans les médicaments Les médicaments reposent sur environ 2 000 molécules qui sont souvent complexes. Différentes représentations ont été imaginées pour modéliser ces molécules. 1 – Les molécules et leurs représentations 1.1 – Formule brute La formulation d’un médicament fait intervenir de nombreuses molécules, dont celles de la (ou des) substance(s) active(s). Une molécule est une association d’atomes. C’est de fait un édifice

Chapitre 3 LES MOLÉCULES A. Le programme LA SANTÉ Notions et contenus Compétences attendues Formules et modèles moléculaires. Formules développées et semi-développées. Isomérie. Représenter des formules développées et semi-développées correspondant à des modèles moléculaires. Savoir qu’à une formule brute peuvent correspondre plusieurs formules semi-développées. Utiliser des modèles moléculaires et des logiciels de représentation. Groupes caractéristiques. Repérer

santé – 2nde Chapitre 6 : Les molécules I. Différentes formules d’une molécule : 1. Activité avec le logiciel Avogadro : Cette activité a permis de définir les formules brute, semi-développée et développée ainsi que les modèles moléculaires (compact et éclaté). Nous avons aussi vu le nombre de liaisons établies par les atomes C, N, O, H et Cl. 2. Isomérie : Des molécules qui ont la même formule brute mais des formules développées différentes sont …………………. Des molécules isomères se distinguent par leur

permettant la division de la cellule mère en deux cellules filles. La réplication est un autre mécanisme génétique se réalisant lors de la phase S de l’interphase qui permet le doublement de l’ADN présent dans les chromosomes et la formation de deux molécules d’ADN génétiquement identiques entre elles et à leur cellule-mère. On appelle une cellule-mère la cellule initiale à partir de laquelle deux cellules nouvellement synthétisées, ou cellules-filles vont être formées. L’information génétique est transmise

tableau périodique) tendent à s’entourer de 4 paires électroniques (8 électrons) (analogie avec la structure électronique du gaz rare le plus proche…). Ceci n’est pas une loi ! C’est une règle ! La règle de l’octet. - Charge formelle : si, dans une molécule, un atome est entouré de plus (moins) d’électrons que quand il est libre, alors il porte une charge formelle négative (positive). Une paire libre compte pour 2 électrons, une paire liante pour 1 seul. - Règles de construction (par ordre de priorité)

est dérivable sur R+∗. Pour tout réel x strictement positif : ln′(x)=1x a molécule et sa position dans l'espace ALes carbones asymétriques Un carbone est asymétrique si, et seulement si, il est relié à quatre groupes différents. Pour signifier cela sur les formules, on met un astérisque « * » à côté du carbone concerné. BLa représentation de Cram La représentation de Cram est une manière de décrire les molécules dans l'espace. Celle-ci est centrée sur un carbone et on représente ses quatre

rouge du sang car elles contiennent de l’hémoglobine. II- Recherche au niveau moléculaire 1-Visualisation de la molécule d’hémoglobine normale (HbA) : [pic] 2-Visualisation de la molécule d’hémoglobine drépanocytaire (HbS) : [pic] Les molécules HbA et HbS se différencient par une chaine carbonée différente. A l’échelle moléculaire on observe l’absence de la molécule HEME chez un individu atteint de la drépanocytose. 3-Comparaison des séquences proétiques des deux hémoglobines