Monosomie

vont développer un deuxième foyer cancéreux à distance du premier après avoir migré par voie sanguine ou lymphatique. Métrorragie [Métro : utérus ; rragie: jaillissement de sang] : Hémorragie utérine en dehors de la période des règles. Monosomie [Mono : seul, unique ; somie : corps] : Terme désignant les gonosomes ou chromosomes sexuels des gamètes mâles et femelles (respectivement spermatozoïdes et ovules). Myalgie [Myo : muscle ; algie : douleur] : Douleur musculaire. Mycose

SCÉNARIO NORMAL SCÉNARIO ANORMAL 1 NON DISJONCTION SCÉNARIO ANORMAL 2 NON DISJONCTION MÉIOSE Formation du gamète (spermatozoïde dans cet exemple) FÉCONDATION avec : normal Ovule normal normal normal trisomie trisomie monosomie Zygotes produits trisomie monosomie normal normal [Non attendu] Dans plus de 75 % des cas la trisomie 21 a pour origine une anomalie dans la division 1 de la méiose, c’est-à-dire au moment de la séparation au hasard des paires de chromosomes homologues. Cette

un même pied des fleurs unisexuées, les unes mâles, les autres femelles. Monomère (du grec "monos" = "unique" et "meros" = "partie") : substance chimique constituant l'unité d'un polymère, longue molécule faite de l'union de nombreux monomères. Monosomie : présence d'un chromosome en un seul exemplaire dans une cellule diploïde. Morphologie (du grec "morphe" = "forme" et "logos" = "discours"): science qui étudie la forme des plantes et des animaux. Mucoviscidose : affection héréditaire due à une

Cellule germinale SCÉNARIO NORMAL SCÉNARIO ANORMAL 1 SCÉNARIO ANORMAL 2 NON DISJONCTION NON DISJONCTION MÉIOSE Formation du gamète (spermatozoïde dans cet exemple) FÉCONDATION avec : normal Ovule normal normal normal trisomie trisomie monosomie trisomie monosomie normal normal Zygotes produits [Non attendu] Dans plus de 75 % des cas la trisomie 21 a pour origine une anomalie dans la division 1 de la méiose, c’est-à-dire au moment de la séparation au hasard des paires de chromosomes homologues

aspect physique particulier, des anomalies cardiaques et un retard mental. 22 3 : La trisomie XXY, la monosomie 21, la trisomie 21 et la trisomie 18 entraînent des anomalies de l’aspect physique, de la fécondité ou des malformations de certains organes, donc un nombre anormal de chromosomes peut entraîner l’apparition de caractères différents. La trisomie 13 et les trisomies et monosomies autres que les trisomies XYY et XXX entraînent la mort avant la naissance, donc un nombre anormal de

20_MEP2.indd Sec1:17 – L’exercice 3 (p. 66) permet de raisonner sur les anomalies de nombre des chromosomes : la trisomie 21 a déjà été abordée dans le chapitre 1 (p. 19). On parle ici à nouveau d’anomalie de nombre, mais dans le cas d’une monosomie, et l’on peut ainsi expliquer les causes de la formation d’une cellule-œuf à l’origine d’un individu malade (jusqu’à présent, on s’était contenté de montrer le lien entre nombre anormal de chromosomes et caractères modifiés). Exploitation des

aussi le fait que, comme les autres êtres humains, ils possèdent une unité et une diversité de caractères. – L’exercice 7 (p. 25 du manuel) permet d’aborder un autre exemple d’anomalie chromosomique à partir du syndrome de Turner qui résulte d’une monosomie. – L’atelier « Réaliser soi-même un caryotype ! » (p. 23 du manuel) vise à faire comprendre par l’élève comment les caryotypes sont réalisés (disposition des chromosomes par paire, par ordre de taille décroissante…). 10 © Éditions Belin, SVT 3e

le fait que, comme les autres êtres humains, ils possèdent une unité et une diversité de caractères. – L’exercice 7 (p. 25 du manuel) permet d’aborder un autre exemple d’anomalie chromosomique à partir du syndrome de Turner qui résulte d’une monosomie. – L’atelier « Réaliser soi-même un caryotype ! » (p. 23 du manuel) vise à faire comprendre par l’élève comment les caryotypes sont réalisés (disposition des chromosomes par paire, par ordre de taille décroissante…). 10 © Éditions Belin, SVT

anomalies sont définies par le fait que 2 chromatides homologues migrent vers le même pôle lors de l’anaphase et passent dans la même cellule fille. Elles peuvent se traduire par des trisomies (présence d’un chromosome normal surnuméraire) ou une monosomie (perte d’un chromosome). De même, des cassures de chromosomes suivies par un ou plusieurs recollements anormaux (inversion, translocation) peuvent induire des anomalies de structure. La plupart de ces anomalies induisent des erreurs de l’organogenèse

anormaux trisomie 16 zygote anormal monosomie 22 * : Il se produit une anomalie au niveau de l’anaphase I : il y a séparation des 2 chromatides d’un des chromosomes 22 et ségrégation d’une de ces chromatides avec l’autre chromosome de la même paire. ** : Il se produit une anomalie au niveau de l’anaphase I : il y a migration des 2 chromosomes homologues dans la même cellulefille. © Éditions Belin 2012 Gamètes anormaux à 2 chromosomes 16 zygotes anormaux monosomie 16 ➍ DOC. 5 (S’informer à partir