Nucléase

par paire puis entre eux pour former un octamère d’histones autour duquel l’ADN s’enroule par 1,8 tours (soit 146 pb) en superhélice. (core) Entre 2 nucléosomes, il y a environ 50 pb correspondant à l’ADN de liaison : partie la plus sensible aux nucléases (= enzymes de digestion de l’ADN) Cette association forme « la fibre en collier de perle de 10 nm » ; qui correspond à une réduction de longueur de l’ADN d’un facteur 6. 3. La fibre de 30 nm Elle correspond à un compactage de la fibre

favorisent dissémination des bactéries dans les tissus Fibrinolysines dissolvent les caillots de fibrine que l’hôte constitue souvent pour contenir les pathogènes localement et empêcher leur dissémination Protéases (dont collagénases et élastases), nucléases, lipases augmentent l’invasivité en dégradant les prot, ac. nucléiques, lipides Hémolysines (toxines) attaque mb cellulaires dont celle des GR provoquant ainsi leur lyse (acquisition du fer) Mécanismes indirects Leucocidines: lyse GB, ce qui

enzymes sont des protéines ou parfois des ARNr (ribozymes) Ils jouent le rôle de catalyseurs biologiques : les enzymes accélèrent les réactions chimiques dans les systèmes biologiques d'un facteur supérieur à 106. Exemples : OMP decarboxylase : 1017 Nucléase staphylococcique : 1014 Anhydrase carbonique : 106 Les enzymes sont hautement spécifiques de la réaction catalysée et du substrat transformé. Cette spécificité est toutefois relative : Exemples : enzymes protéolytiques subtilisine (origine bactérienne) :

hydrolase acide (elles coupent et donc digèrent toutes sortes de molécules biologiques). Les hydrolases fonctionnent mieux dans un milieu acide de pH=5. Les hydrolases sont une grande famille d’enzymes (40) parmi lesquelles protéases, lipases, nucléases, glycosidases et phosphatases. Elles sont très bien adaptées à nos cellules (lysosomes) par les pompes à protons H + (dans leur membrane) qui acidifient l’intérieur des lysosomes pour permettre un meilleur fonctionnement. Grâce à leur membrane

l’extrémité du chromosome. Les télomérases jouent le rôle de matrice pour les ADN polymérases qui synthétiseront les télomères. Les télomères ont différents rôles : maintenir l’intégrité des informations génétiques, protéger les ADN vis-à-vis des exo-nucléases, éviter les fusions des chromosomes au niveau des extrémités, rôle dans l’organisation de la chromatine durant l’interphase par interaction avec la membrane nucléaire. Attention, les télomérases ne sont pas actives dans les cellules différenciées

proteins can easily be synthesized. These antisense probes specifically block the translation of the corresponding messages into proteins. For this approach to be effective, the oligonucleotide must be capable of crossing the cell membrane, of resisting nuclease degradation and of hybridizing selectively to its target nucleotide sequence. Unmodified oligonucleotides are negatively charged and will not readily enter cells, but modification of the internucleoside phosphate linkages to uncharged methylphosphonates

omatine mais  l'endroit où c'est plus condensé c'est l'Hétérochromatine. Dans une cellule on a un mélange.  L'organisation de l'ADN sous forme de collier de perles, les structures rondes sont de l'ADN  qui va être circularisé. En coupant par une nucléase, on libère les petites perles qui sont  séparées par 200 nucléotides.  Ces perles se sont des nucléosomes. Par traitement par sel, on  retrouve une séparation en 2 parties, une structure protéique octamère constitué de 4  dimères, c'est un octamère d'histones

fragments de tailles variées (ou oligonucléotides) qui possèdent en leur extrémité 5’ un groupement phosphate. Cette enzyme est sensible à des ions bivalents (Mg2+ et Mn2+). Elle est utilisée pour des marquages de sondes avec des radioisotopes. La nucléase S1 Cette enzyme extraite d’un champignon, n’attaque que l’ADN simple brin. Elle n’attaque pas en principe les ADN doubles brins et les hybrides ADN-ARN. Les enzymes assurant la ligature. Les ligases Les ligases sont capables de lier par une

dégradation des protéines La maturation de l’ARNm : a) L’épissage des ARNm constitue le mécanisme d’ajout de la coiffe. b) L’épissage fait intervenir des ribonucléoprotéines spécifiques. c) La coiffe protège l’ARNm des dégradations dues aux nucléases. d) Les ARNm eucaryotes sont polyadénylés (coté 3’). e) Les ribosomes assurent l’excision des introns. Dans les cellules eucaryotes a) Les ARNr précurseurs sont synthétisés à partir de nombreuses unités de transcription séparées par des séquences

réactionnel contient alors un mélange de nucléotides normaux (en très grand nombre) et modifiés (les adduits, peu abondants). L’étape d’enrichissement réalisée par action de la nucléase P1 va permettre de cibler le marquage radioactif sur les adduits en empêchant ce marquage radioactif sur les nucléotides normaux. En effet, la nucléase P1 va induire la déphosphorylation en 3’ des nucléotides normaux, tandis que les adduits ne sont plus reconnus comme substrat de cette enzyme en raison de leurs mod- ifications