Paludisme Drépanocytose

Le paludisme Définition : - Le paludisme est l’une des maladies infectieuses les plus fréquentes. Il constitue un important problème de santé publique dans le monde et tue environ un million de personnes chaque année. La moitié de la population mondiale vit dans des régions où le risque existe de contracter le paludisme suite à des piqûres de moustiques infectés. Le paludisme, appelé aussi malaria, est  est une parasitose due à un protozoaire transmit par la piqure de la femelle d’un moustique

quantitativement la ségrégation de ces caractères. La division entre caractères simples (suivant les lois de Mendel) et complexes (polygéniques) n’est pas absolue. Certaines affections monogéniques sont en fait au moins partiellement multifactorielles: la drépanocytose est une maladie de la chaîne β de l’hémoglobine mais le phénotype de l’homozygote drépanoctytaire dépend aussi d’autres gènes (ceux des chaînes α de l’hémoglobine par exemple) et de l’environnement (malnutrition, infections). Réciproquement, beaucoup

d’autres, elle peut modifier la fréquence des allèles correspondants, au cours des générations. A l’aide de l’exemple de la drépanocytose et du paludisme nous allons montrer comment la sélection naturelle contribue à expliquer la fréquence élevée d’un allèle létal récessif (allèle mortel qui ne s’exprime que dans le cas de l’homozygotie), dans une population. Rappel : Le paludisme, aussi appelé malaria, est la maladie la plus répandue et la plus mortelle. Il se joue entre 3 acteurs : -le parasite

courbes de modélisation des variations de fréquences alléliques en salle exao pour compléter votre étude. (Effectuez des captures d’écran de vos courbes) Concluez à partir de l’ensemble des documents disponibles. Activité 2 : Le cas de la drépanocytose A partir des informations fournies par l’ensemble des documents, expliquez méthodiquement les différences constatées dans la répartition des génotypes drépanocytaires à l’échelle du globe. Aide méthodologique : A partir de l’analyse du document

I-Définition P.4 II-Transmission de la maladie P. 5 III-Symptômes P.6 IV-Traitements P.6 V-Epidémiologie P.8 Conclusion P.9 INTRODUCTION: La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue en France, et probablement dans le monde. En effet plus de 300000 enfants naissent atteintes par cette maladie tous les ans dans le monde. En France, on compte 10000 malades dans l’hexagone, 2000 en Martinique

niveaux. Drépanocytose (= anémie falciforme) = maladie courante en Afrique, ça se passe au niveau des GR qui sont en faucille => Forment alors des bouchons. Anémie= manque de GR Cette maladie est due à la synthèse d’une hémoglobine anormale. Hémoglobine= protéine contenue dans les GR et dont le rôle est de transporter l’oxygène. Le gène qui code la synthèse de la protéine possède 2 allèles : Allèle normale : dominante et permet la synthèse d’1 hémoglobine normale Allèle drépanocytose : récessif

La drépanocytose Anémie falciforme Anémie à hématies falciformes La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus Madame, Monsieur, Cette fiche est destinée à vous informer sur la drépanocytose. Elle ne se substitue pas à une consultation médicale. Elle a pour but de favoriser le dialogue avec votre médecin. N’hésitez pas à lui faire préciser les points qui ne vous paraîtraient pas suffisamment clairs et à

 et le don de sang placentaire.  Tous ces éléments peuvent ensuite donner le bon traitement pour chaque cas:  ­ ​ Les globules rouges​  représente 80% des produits sanguins transfusés. Il sont utilisés à + de 50% pour  soigner les maladies du sang (comme la drépanocytose) et les cancers.  ­ ​ Le plasma​  est utilisé pour soigné les grands brûlés, ​ les polytraumatisés (ayant subi plusieurs  traumatismes),​  les maladies auto immunes et les hémorragies massives. Il est aussi utilisé pour préparer  des médicamen

Définition de la Drépanocytose : La drépanocytose (du grec drepanon, faucille), également appelée hémoglobinose S, sicklémie, anémie à cellules falciformes ou maladie méditerranéenne, est une maladie héréditaire qui se caractérise par l'altération de l'hémoglobine, la protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang. La drépanocytose n'est pas une maladie très rare. Elle est particulièrement fréquente dans les populations d'origine africaine subsaharienne, des Antilles, d'Inde, du Moyen-Orient et

infectieuses (paludisme, septicémie), mécaniques (CEC, SHU, PTT, éclampsie, HTA maligne, vascularites = schizocytes, CIVD…). Morsures serpent.  Corpusculaires : toutes congénitales sauf HPN.  Anomalies membranaires : sphérocytoses héréditaire de Minkowski-Chauffard (frottis = sphérocytes).  Anomalies enzymatiques : déficit en G6PD (lié à l’X, hémolyses aiguës), ou pyruvate kinase (hémolyses chroniques +++). Dosages enzymatiques intra-érythrocytaire.  Hémoglobinopathies : thalassémie, drépanocytose. EPHb