Paludisme Drépanocytose

porteur du VIH, de l’hépatite B, de l’hépatite C, ou du HTLV ? Oui Non -Y a-t-il une personne souffrant d’hépatite B dans votre entourage ? Oui Non -Vous ou un membre de votre famille, êtes-vous porteur ou atteint d’une anomalie du globule rouge (drépanocytose…) ? Oui Non Avez-vous dans votre vie : -Eu une maladie nécessitant un suivi médical régulier ? Oui Non -Eté hospitalisé(e) ? Oui Non -Eté opéré(e) ? Oui Non -Eu un diagnostic de cancer ou de maladie maligne ? Oui/ Non -Reçu une transfusion

chez un individu. On cherche à montrer que ces caractères existent à différentes échelles du vivant et à comprendre le lien entre ces différentes échelles. Pour cela, on s'appuie sur l'exemple du phénotype liée à la drépanocytose. Activité 1: le phénotype drépanocytaire La drépanocytose est une maladie qui touche des millions d'individus dans le monde (notamment en Afrique équatoriale ). Par exemple en Guadeloupe, 11% de la population transmet la maladie (soit 50 000 transmetteurs environ) et 0,5%

Titre : LE STRESS CHEZ L’ADOLESCENT DREPANOCYTAIRE Résumé : Mots clefs : Drépanocytose – Stress – Crise vaso-occlusive (CVO) INTRODUCTION Contexte de la recherche : Cette recherche s’effectuera dans le cadre du Master 1 en psychologie clinique dans l’objectif de réaliser mon mémoire de recherche. Intérêt de la recherche : L’intérêt de cette recherche est de mieux connaître la drépanocytose, étudier l’intervention du psychologue et les actions en vue d’aider les adolescents drépanocytaires

S.V.T Introduction : Lors de ce TP numéro 11 qui porté sur La réalisation d'un phénotype : La drépanocytose. Nous devions montrer que le phénotype d'un être vivant peut être défini a différentes échelles mais aussi qu'il résulte de l'expression de son génome en relation avec son environnement Pour cela nous avons effectué 2 activités, la première consistera a caractériser les différentes échelles du phénotype drépanocytaire, la deuxième consistait à déterminer le rôle du génotype sur le phénotype

regroupe les moléécules B s pour formé des fibre. La concentration en dioxygène et la concentration en hémoglobine S sont aussi des facteurs de cette maladie. Ces tous cette facteur qui font que la personne sera ou non atteinte de cette maladie , la drépanocytose .

Exercice 4 p 38 : 2) L’origine du phénotype drépanocytaire : La présence d’hémoglobines S dans les hématies est à l’origine de leurs déformations donc de la drépanocytose. Problème : Comment expliquer le lien entre l’hémoglobine S et le phénotype drépanocytaire ? Activité : doc p 17 + TP ave logiciel « ANOGENE ». Lorsque que l’on compare l’hémoglobine A et S on constate que leurs formes sont identiques. En revanche leurs séquences en acide aminé sont différentes. En effet les chaînes

phénotype? De quoi dépend-t-il? À quelle niveau de l'échelle biologique le trouve-t-on? I] Le phénotype dépens des protéines. A) Les différents niveaux du phénotype.  Étude de la drépanocytose. Échelles | Phénotype drépanocytaire | La maladie est due à une mutation du gène de l'hémoglobine. La drépanocytose est une maladie du sang. Les symptômes de cette malade sont visibles à différents niveaux: - au niveau de l'organisme ou niveau macroscopique (=visible). - au niveau microscopique

correspondante peut donc également l'être. Ex de la drépanocytose : une modification dans la séquence du gène entraîne un changement dans la séquence d'acides aminés de l'hémoglobine, modifiant la forme et la fonction de la protéine ; l'hémoglobine anormale est alors fibreuse. La modification de la protéine a des conséquences sur le phénotype cellulaire, la modification de celui-ci entraînant des changements au niveau macroscopique. Ex de la drépanocytose : la texture fibreuse de l'hémoglobine déforme

document 1, pourquoi on peut parler d’universalité de la molécule d’ADN. On a transfère le gêne humain a une bactérie qui produit la même insuline III. Les mutations à l’origine de la variabilité génétique des populations. Document 2 : la drépanocytose ou anémie falciforme, une maladie héréditaire. Sur le chromosome 11 humain, il existe un gène qui contient l’information nécessaire à la fabrication d’une des chaînes de l’hémoglobine : la chaîne. Seulement, certains individus ont sur chaque chromosome

RESUME Justification : La drépanocytose est une affection héréditaire, ubiquitaire qui occupe la première place des hémoglobinopathies dans le monde. Son schéma physiopathologique classique fondé sur la polymérisation de l’Hb S et la falciformation des globules est aujourd’hui complété par de nouvelles données basées sur l’adhérence des réticulocytes de stress à l’endothélium vasculaire, conséquence d’évènements vaso-occlusifs. Cette adhérence est le fait de l’expression du CD49d par