Paludisme Drépanocytose

sont les caractères héréditaires observables au sein de cette famille ? " Indiquer à quel niveau d’organisation du vivant se trouve-ton ? D’après SVT 3èème, Nathan, 2001, modifié Remérand 2001 3.2 Observation du phénotype drépanocytose ou anémie falciforme La drépanocytose touche à divers degrés des personnes d’origine africaine essentiellement. Ces personnes sont anémiées, à savoir que leurs hématies ou globules rouges subissent une destruction anormalement rapide d’où l’anémie observée. Des

La drépanocytose , également appelée hémoglobinose S(pour sicklémie), est une maladie héréditaire qui se caractérise par l'altération de l'hémoglobine, la protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang. La drépanocytose n'est pas une maladie très rare. Elle est particulièrement fréquente dans les populations d'origine africaine subsaharienne, des Antilles, d'Inde, du Moyen-Orient et du bassin méditerranéen. C'est en 1904 que le Dr. J.Herrick, médecin à Chicago, fit la première analyse de

l’environnement. Ces caractères constituent le phénotype de l’individu. Dans un organisme, celui-ci est observable à différentes échelles. Chapitre 1 : Le phénotype aux différents niveaux d’organisation du vivant Une maladie héréditaire, la drépanocytose ou anémie falciforme est très répandue au niveau de certaines régions du globe, document 1. En voici quelques symptômes observables _ les malades atteints sont facilement essoufflés et ont les lèvres bleues, _ leur nombre de globules rouges

physiologiques (fonctionnement interne de l’organisme = état de santé de l’individu) et comportementaux. L’ensemble de ces caractères d’un individu constitue son phénotype macroscopique. Ex : tous les symptômes (anémie, crises articulaires) de la drépanocytose constituent le phénotype macroscopique. B) Le phénotype cellulaire Ce sont les cellules qui composent tous nos organes qui font fonctionner notre organisme. Si une cellule est « anormale » un ou des organes fonctionneront mal et

La drépanocytose Introduction : Qu'est-ce-que la drépanocytose ? Avec plus de 50 millions de personnes atteintes de la drépanocytose, c'est la maladie la plus répendue au monde. La drépanocytose, est une maladie héréditaire grave, elle se caractérise par l'altération de l'hémoglobine qui est la protéine dans les globules rouges qui permet le transport de l'oxygène dans le sang. L'hémoglobine normalement présente dans les globules rouges est appelée hémoglobine "A". Mais chez les sujets atteints

protéines dans la réalisation d’un phénotype ? I) LE PHÉNOTYPE S’OBSERVE À DIFFÉRENTES ÉCHELLES 1.1) A l’échelle de l’organisme (macroscopique) Q-1 : A l’aide du texte ci-dessous, indiquez quels sont les symptômes de la maladie. La drépanocytose (du grec, drépanos = la faux) est une maladie héréditaire fréquente en Afrique, au Moyen Orient et en Inde. Elle a été mise en évidence au début du siècle passé, en 1901 par un médecin de Chicago, James Herrick. Il examinait un étudiant noir,

différents caractères. Comment les gènes déterminent-ils la réalisation des caractères héréditaires ? I/ Les relations entre l'ADN et protéines : mise en évidence ○Quelles sont les relations entre le génotype et le phénotype ? Activité : La drépanocytose p58-59 Ph E No T Y P E Individu Sain Echelle organisme ou macroscopique Echelle cellulaire -Trouble articulaire -Anomalie de la croissance des doigts -Nécrose anormales - Crise douloureuse des articulations -Alter nation

une phrase à la conclusion Mercredi 24-11-10: Membrane érythrocytaire Dimanche 28-11-10: Anémies par enzymopathie (polycope) Mercredi 01-12-10: Anémie hémolytique extracorpusculaire acquise c=#ffffff]Dimanche 05-11-10: Rien Samedi 11-12-10: drépanocytose et thalassémies (polycope) (notes étudiante) TD 1 hémobio TD 2 hémobio voir morphologies pathologiques des hématies ICI Normes physiologiques données en TD EMD2: Mercredi 08-12-10: La granulopoiëse (polycope) Dimanche 12-12-10: PnN

l’organisme : Ce sont les caractères morphologique de l’individu ( phénotype macroscopique ) : couleur de la peau, des yeux, des cheveux, la taille, la forme du nez… * Au niveau cellulaire : Les personnes atteintes de maladie telle que la drépanocytose ont leurs globules rouge ( hématies ) qui prennent une forme de faucille entravant ainsi la circulation dans les capillaires sanguins. * Au niveau moléculaire : On cherche a expliquer un caractère du phénotype en étudiant différentes molécules

la drépanocytose ? La drépanocytose est une maladie génétique responsable d’une anomalie de l’hémoglobine contenue dans les globules rouges. L’hémoglobine est responsable du transport de l’oxygène dans les tissus. L’hémoglobine anormale (l’hémoglobine S), dans certaines conditions (froid, fièvre, déshydratation, etc.), va rendre les globules rouges rigides, ceux-ci perdant leur capacité normale à se déformer pour passer dans les tout petits vaisseaux sanguins. Pourquoi ? La drépanocytose est