Phényle

chlorhydrique. Le(s) DNP-acide aminé est extrait par l’éther diéthylique puis analysé par chromatographie. Remarque : les acides aminés basiques réagissent avec leur fonction aminée des chaînes latérales ( ε DNP-LYS par exemple ). • La méthode d’Edman au phényl-isothiocyanate (cf chapitre II.6.5.6.5) permet l’analyse récurrente par l’extrémité N-terminale. Cette méthode est adoptée dans de nombreux systèmes automatisés appelés séquenceurs et permet jusqu’à une quinzaine de cycles. currentpoint N C S

gouvernés drosophile, albinisme, groupes sanguins... par l’expression de plusieurs gènes. La mutation de l’un seulement de ces gènes peut altérer ce phénotype. Un même phénotype macroscopique peut donc corres- Analyse de divers exemples: drépanocytose, phényl- pondre à plusieurs génotypes. cétonurie (effets du passage de la phénylalanine vers le tissu cérébral, de l’alimentation…), cancer - La réalisation d’un phénotype macroscopique dépend de l’interaction de plusieurs gènes entre eux et avec les facteurs

de sodium 0,0125 M dans de l’acide sulfurique concentré. Les tubes sont agités au vortex et réfrigérés dans la glace. Ils sont ensuite portés à 100 °C au bain–marie durant 5 min. Après refroidissement dans un bain de glace, 20 µL de solution de 3-phényl-phénol 0,15 % dans une solution d’hydroxyde de sodium 0,5 % sont ajoutés. Après homogénéisation, une coloration rose se développe durant 5 min. La lecture de l'absorbance peut alors être effectuée à 520 nm. Calcul En raison de l’interférence des

isobutylène et isoprène (Butyl) Copolymère de butadiène et d’acrylonitrile (Perbunan N®) (nitrile) NR Polyisoprène (caoutchouc naturel) PNR Polynorborène PUR Polyuréthanes PVMQ SBR SI, PSI, VSI, PVSI, VMQ XIIR 68 Nom Méthylsilicone avec groupes phényle et vinyle Copolymère de styrène et de butadiène (très répandu pour les pneus) Polymère de diméthylsiloxane (silicone) Caoutchouc butyl halogéné 6.7 • Matières plastiques Tableau 6.5 – Désignation des matières plastiques. Abréviation Matière Utilisations

de façon symétrique et antisymétrique, d’où les deux bandes d’absorption observées pour 1 662 cm–1 et 1 677cm–1. 38 Identification d’un composé Le composé A donne un signal vers δ ≈ 7 ppm, pour cinq protons. Ceux-ci peuvent être ceux d’un groupe phényle C6H5P Le doublet pour 3 H vers δ ≈ 1,4 ppm correspond à des protons couplés avec un atome d’hydrogène, celui-ci donnant alors un quadruplet vers δ ≈ 4,1 ppm. On peut envisager l’existence d’un groupe PCHPCH3. Les huit atomes de carbone étant attribués

avec la sérine 195 de son site actif. Certains inhibiteurs irréversibles peuvent être extrêmement sélectifs. Ainsi, la tosyl-L-phénylalaninechlorométhyl cétone (TPCK) (Figure 7.5B) est un inhibiteur très spécifique de la chymotrypsine car son groupe phényle s’adapte à la cavité du site actif et place le chlore en position favorable pour réagir avec le cycle imidazole de l’histidine 57. DES INHIBITEURS DE L’ACTIVITÉ ENZYMATIQUE SONT DES RÉACTIFS BIOCHIMIQUES OU DES MÉDICAMENTS PUISSANTS ET PRÉCIEUX

également un spectre RMN pour lequel il suffit de prendre en compte l’intégration des signaux : 1H pour le H en para et 2H et 2H pour les H en ortho et en méta. • Le spectre du document 4 est celui de la phénolphtaléine. O O HO OH Deux phényles sont identiques et correspondent aux deux groupes de signaux d’intégration 4H, et les 4 H restant correspondent au H du troisième cycle (les H en position 2 et 5 s’intègrent en 1H chacun, et les H en position 3 et 4 s’intègrent en 2H). 13 Ondes

avec la sérine 195 de son site actif. Certains inhibiteurs irréversibles peuvent être extrêmement sélectifs. Ainsi, la tosyl-L-phénylalaninechlorométhyl cétone (TPCK) (Figure 7.5B) est un inhibiteur très spécifique de la chymotrypsine car son groupe phényle s’adapte à la cavité du site actif et place le chlore en position favorable pour réagir avec le cycle imidazole de l’histidine 57. DES INHIBITEURS DE L’ACTIVITÉ ENZYMATIQUE SONT DES RÉACTIFS BIOCHIMIQUES OU DES MÉDICAMENTS PUISSANTS ET PRÉCIEUX Toute

response. Smith KG et al. EMBO J. Vol. 16, No 11, pp. 2996-3006 (1997). Origin of antibody variation. Brenner S, Milstein C. Nature. Vol. 211, No 5046, pp. 242-3 (1966). © Éditions Belin 2012 Somatic mutation and the maturation of immune response to 2-phenyl oxazolone. Griffiths GM, Berek C, Kaartinen M, Milstein C. Nature. Vol. 312, No 5991, pp. 271-5 (1984). Molecular events during maturation of the immune response to oxazolone. Berek C, Griffiths GM, Milstein C. Nature. Vol. 316, No 6027, pp. 412-8

| | | | |2930.90 70 |- - - Thiodiglycol (DCl) (Sulfure de bis(2-hydroxy-éthyle)) |kg |5 |20 | |2930.90 80 |- - - Ethyldithiophosphonate de 0-éthyle et de S-phényle (fonofo-nos) |kg |5 |20 | | |- - - Autres | | | | |2930.90 91 |- - - - Contenant un atome de phosphore auquel est lié un