Phényle

(Ribéreau-Gayon 1971, Romano et al. 2003) (Tableau III). Tableau III.Liste des principaux arômes fermentaires et leur descriptif aromatique. Nom de la molécule Classe de la molécule Impact aromatique Alcool isoamylique Alcool supérieur Huile de fusel Phényl-éthanol Alcool supérieur Rose Acétate d’isoamyle Ester d’alcool supérieur Banane Acétate de phényléthyle Ester d’alcool supérieur Rose Hexanoate d’éthyle Ester éthylique d’acides gras Pomme Octanoate d’éthyle Ester éthylique d’acides gras Ananas

LAC: Lactose LDC: Lysine Décarboxylase MAL Maltose MAN: Mannitol MAn: Mannose MEGA: Molecular Evolutionary Genetics Analysis MEL Mélibiose MH: Muller Hinton NJ: Neighbor- Joining ODC: Ornithine- décarboxylase ONPG: Ortho- Nitro- Phényl- beta- Galactosidase OTU: Operational Taxonomic Unite RAF: Raffinose RHA: Rhamnose RIB: Ribose RM: Rouge de Methyle SAC: Saccharose SAL: Salicine SOR: Sorbitol TRE: Trehalose TSI: Tri Sugar Iron TSAYE : Tryptone Soya Yeast Extract

NCCLS : NCI-CTC : NGI : P90H : pMDI : RPMI : RV : Cancer SCLC : TLC : tpm : TV : VC : WHO : American Type Culture Collection cancer du poumon non-à-petites cellules (Non-Small Cell Lung Cancer) chlorofluorocarbone diamètre aérodynamique Di Aminido Phenyl Indol toxicité limitant la posologie (Dose-Limiting Toxicity) dose maximale tolérée inhalateur à poudre sèche (Dry Powder Inhaler) récepteur du facteur de croissance de l’épiderme (Epidermal Growth Factor Receptor) volume expiratoire de réserve (Expiratory

Siriviriyasomboon, et al. Forensic Science International; 2002; 126(2); pp. 105-113 Méthamphétamine, comprimé, chromatographie en phase gazeuse, impureté, 3,4- Revue internationale de criminologie et de police technique et scientifique diméthyl-5-phényl-2-oxazolidone, hierarchical cluster analysis Des profils d'impureté de comprimés de méthamphétamine saisis en Thaïlande ont été examinés. Les échantillons ont été extraits avec des petites quantités d'acétate d'éthyle dans des conditions alcalines

Rg1 (Remember-FX®) ont un effet neurotrophique et neuroprotecteur sur les cellules nerveuses in vitro. En culture, ces substances stimulent le nerve growth factor et permettent la protection des neurites à l’égard d’un toxique comme le 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine (68). Les saponines brutes extraites du ginseng coréen protègent les neurones corticaux en culture contre les effets du cytochalasine-B (69). L’extrait de ginseng et en particulier le ginsénoside Rg3 protège le cortex cérébral

de biodégradabilité; Etre raisonnablement économique. L'industrie chimique présente une gamme très large de détergents, dans le cas du secteur de conditionnement des fruits et légumes. Les plus utilisés sont les tensioactifs. 22 Le Sodium Ortho Phényl Phénate (SOPP) Parmi les fongicides utilisés dans le cas des agrumes, le SOPP à une grande efficacité notamment contre la pourriture amère. De plus, le SOPP à la faculté de pouvoir être appliqué comme un savon ou être écumé pour jouer le rôle de détergent

(b) composé cyclique D4, (c) structure MDT présente dans les élastomères La nature des groupements pendants R et R’ peut être très variée. On distingue les groupements non fonctionnels tels que les groupements alkyles et aryles (méthyle, éthyle, phényle…) des groupements fonctionnels, de type Si-X où X est le groupement fonctionnel (par exemple Si-H, Si-OH, Si-CH=CH2, Si-Cl, Si-OR, Si-NR2…) ou de type Si-R-X, où R est un groupement alkyle et X un groupement fonctionnel (par exemple Si-R-OH, Si-R-SH

courants sont condensés, avec un ordre ou encore une abréviation conventionnels. On peut citer trois exemples importants : – groupe fonctionnel acide carboxylique −CO2 H (et non −CHO2 ) ; – groupe fonctionnel aldéhyde −CHO (et non −COH) ; – groupe phényle −Ph ou −C6 H5 . Exemples : l’acide 2-aminoéthanoïque s’écrit H2 N − CH2 − CO2 H, et l’acide benzoïque a pour formule semi-développée Ph−CO2 H. 1.4 Représentation topologique C’est de loin le type de représentation le plus largement utilisé

Unsubstituted aromatic carbons show signals at 118.9 ppm and 128 ppm. Unsaturated carbons (C=C) can also be found in this region. Substituted aromatic carbons appear around 134 ppm, 137.5 ppm and 139.7 ppm. The signal at 151.9 ppm is mainly due to phenyl carbons, aromatic ethers and/or N-substituted aromatic carbons. The strong resonances at 173.8 ppm, 177.5 ppm and 184 ppm can come from phenolates or carboxyl and amide moieties. Thèse Houda EL HAJJOUJI, 2007-Evolution des caractéristiques … au

hydrocarbures aldéhydes et cétones alcools phénols acides © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit amines tertiaires hydroxyacides amines secondaires amines primaires polarités de quelques types de phases stationnaires C18 - C8 phényl (- C6H5) nitrile (CN) silice (SiO2...) amine (NH2) diol Figure 2.16 Polarités de quelques familles de composés organiques ainsi que des principaux types de greffons des phases stationnaires actuelles. 50 Partie 1 • Méthodes séparatives