Phénotype Abeilles

l'adaptation des espèces à leur environnement selection directionnelle :  favorise les phénotypes extrêmes d’une population. Autrement dit, c’est lorsque l’intensité d’une caractéristique avantage les individus qui la portent, comme par exemple le panache chez l’orignal mâle. La sélection diversifiante est un autre mode de sélection naturelle. Elle favorise les phénotypes des deux extrêmes aux dépens des phénotypes intermédiaires, pouvant même mener jusqu’à la différenciation en deux populations différentes

vivent en symbiose. En effet un échange s’opère : la plante reçoit des éléments minéraux du champignon, et ce dernier reçoit par exemple des glucides issus de la photosynthèse de la plante. Le phénotype des deux espèces sont très différents, de ce fait leur symbiose aboutit à des modifications dans leurs phénotypes, par exemple la masse d'une plante mycorhizée est en général beaucoup plus importante qu'une plante non mycorhizée. Une symbiose entre deux êtres vivants permet d'additionner leurs capacités

d’enchaînement des acides aminés définissent la séquence de la protéine ou structure primaire. II.La relation entre gène et protéine Les gènes, fragments d’ADN codent la synthèse des protéines, molécules polymères d’acides aminés responsables du phénotype exprimé par un individu. III. Du gène à la protéine Bien que l’ADN, support de l’information génétique, soit dans le noyau des cellules eucaryotes, la synthèse des protéines s’effectue dans le cytoplasme. Des molécules d’acide ribonucléique

homozygotes indiquer si le caractère dépend d’un gène (monohybridisme) ou deux gènes (dihybridisme), à l’aide de F2 déduire de l’homogénéité de F1 les allèles dominants et récessifs donner les conventions d’écriture donner le génotype et les phénotypes des parents et des individus de la F1 effectuer le tableau de croisement de la F2 et expliquer les résultats de la F2 Pour un caractère étudié En fonction des proportions observées dans la descendance, déterminez les caractéristiques du croisement :

génétique Les mécanismes de la reproduction sexuelle sont complexes, mais elles aboutissent à une diversité phénotypique forte .Comment et quels sont ces mécanismes ? Nous allons répondre a cette question en trois parties : «phénotypes de  la génération f1 » et « phénotypes de la génération f2 » et « explication du mécanisme de brassage génétique » Nous savons au départ que le mâle et la femelle sont homozygotes , de plus les mâles n’ont que des gènes dominants (corps clair + aile longues ) et

appelé système de r e p r o d u c t i o n p a n m i c t i q u e , est l'hypothèse la plus importante. Cette hypothèse suppose que les individus ne choisissent pas leur partenaire sexuel ni en fonction de leur génotype, ni en fonction de leur phénotype = p a n m i x i e et que la rencontre des gamètes se fait au hasard = pangamie. C - CONSTITUTION GENETIQUE DES POPULATIONS 1- Définitions : Pour définir la constitution génétique d'une population plusieurs niveaux, phénotypique, génotypique

Chaque descendant F1 reçoit donc un exemplaire du gène de la couleur de son père et un de sa mère, il est de génotype (c1/c2). L'hypothèse est compatible avec les résultats (un seul génotype correspond à un seul phénotype); On adopte la correspondance du génotype hétérozygote (c1/c2) et du phénotype [bleu]. Document 2 : Les poules bleues F1 produisent deux types de gamètes en fréquences égales (cf méiose), contenant soit l'allèle c1, soit l'allèle c2. Les coqs blancs ne produisent qu'un seul type de gamète

B) Les gènes et le phénotype Un gène est une partie de la molécule d'ADN qui code pour une protéine. La protéine est responsable d'un caractère précis. Le gène porte donc une information génétique, qui dépend de la séquence en nucléotides. Le génotype est l'ensemble des gènes d'un individu. Le phénotype est l'ensemble des caractères d'un individu. Les gènes codent pour les protéines, qui sont responsables des caractères constituant le phénotype. Le phénotype dépend donc du génotype.

que le manque de testostérone entraîne l'évolution des organes génitaux externes et du sinus urogénital vers un phénotype femelle. Cependant, il est possible qu'un individu male présente une ou plusieurs anomalies qui ensemble font de sorte que l'individu male possède en plus d'un appareil sexuel male, un utérus. Comment serait-il possible qu'un individu possède à la fois le phénotype sexuel male et un utérus? Tout d'abord, ce garçon présente des caractéristiques à l'échelle génétique tout à

l’homme et la femme. Chez les mammifères la paire XX de chromosome définit le sexe féminin, et XY le sexe masculin. Des anomalies chromosomiques ont permis de montrer que seul un allèle du chromosome Y est nécessaire à la différenciation du phénotype masculin, comme on peut le voir sur le doc 2p204. Sur le document 3 page 205, le gène SRY présent dans « la partie 1 » du chromosome Y est inséré artificiellement dans l’ADN d’un embryon de souris XX. On observe alors que la souris devient de sexe