Phénotype Génotype Le Risque Du Cancer Du Sein

Chapitre 2 STABILITE ET VARIABILITE DES GENOMES ET EVOLUTION I- Le polymorphisme génique expliqué par les innovations génétiques : 1°) Rappels sur les relations entre génotype et phénotype : Une espèce est un ensemble d'individus susceptibles d'avoir entre eux des descendants fertiles. Au sein d’une même espèce il existe une grande stabilité du génome (quantité d’ADN, nombre de chromosomes, place des gènes sur les chromosomes) Pourtant on peut observer des différences entre 2 individus d'une

Première S - Cours 1 DU GENOTYPE AU PHENOTYPE I. Nature de l’information génétique (rappel de seconde) : Les cellules sont les unités structurales et fonctionnelles de tous les êtres vivants. Les activités fondamentales des cellules telles que le métabolisme et la division sont sous le contrôle d’un programme génétique. L’information génétique est contenue dans le noyau des cellules au niveau des chromosomes. Chaque chromosome contient une molécule d’ADN qui représente le support moléculaire

peuvent être déjà présentes dans nos cellules à la naissance ou apparaître au cours de la vie. Une maladie génétique héréditaire est transmise aux enfants par les parents. Par exemple la trisomie 21, la drépanocytose, la mucoviscidose, certains cancers… Nombre des maladies génétiques ne sont pas guérissables mais peuvent être détectées par diagnostic génétique . La thérapie génique est un des moyens thérapeutique porteur d'espoir. Chapitre I Généralité sur les maladies génétiques Toutes

naturelle des cancers: item 138 de l’examen national classant 1 PLAN 1- Evolution et Cancer 2- Quelles sont les propriétés de la cellule tumorale ? 3- Quelles sont les bases de la cancérogenèse ? 4- Comment ces altérations de l’ADN aboutissent à une cellule tumorale? 5- Comment la cellule tumorale parvient-elle accumuler plusieurs altérations de son ADN ? 6- Comment l’instabilité génétique apparaît-elle ? 1-Evolution et cancer: Dans quels organismes apparaît le cancer au cours de

NOM : Prénom : Exercice 1 : Couleur des yeux DM n°2 ( /5) 35 Classe : Date : L'arbre généalogique suivant présente la transmission du caractère couleur des yeux au sein d'une famille. Exercice 4 : L’otospongiose ( /5) L'otospongiose est une maladie qui affecte l'oreille et provoque une surdité par ankylose de l'étrier (osselet de l'oreille moyenne). Le mode de transmission de cette maladie héréditaire peut être analysé à partir de la généalogie présentée ci-dessous. 1° Quel est l'allèle dominant

 QUESTION N°6 On peut affirmer que : A) - la présence d'allèles de gènes de susceptibilité à une maladie suffit toujours au déclenchement de cette maladie. B) - les mutations à l'origine des cancers sont toujours le fait d'agents mutagènes environnementaux. C) - il est possible d'influencer la probabilité d'apparition d'une maladie liée à une prédisposition génétique en agissant sur le milieu de vie. D) - l'utilisation systématique des antibiotiques affaiblit notre système immunitaire

L'existence d'ethnies à risque........................................................................................ 8 III.1.4 L'existence de modèles animaux....................................................................................8 III.2 Le mode de transmission ne répondant à aucun des schémas de transmission de maladie monogénique ou mitochondriale, la maladie est dite "complexe"................................ 9 IV Maladie génétique "compexe" et phénotype quantitatif continu...

2/2 ET LA THÉORIE CHROMOSOMIQUE DE L’HÉRÉDITÉ 17 2.1 Introduction : la théorie chromosomique de l’hérédité 17 2.2 La ségrégation 2/2 18 2.3 Quelques définitions 20 2.3.1 2.3.2 2.3.3 2.3.4 20 21 21 23 Ambiguïté du terme caractère Le phénotype sauvage et la souche sauvage de référence Quelle est la définition du gène à ce stade ? La dominance et la récessivité 2.4 Le test de la ségrégation 2/2 par test cross 23 2.5 L’hérédité liée à l’X 24 VIII Table des matières CHAPITRE 3 •

chromosome au gène Génome, génotype, gène, allèles 7.2 Hérédité humaine Du génotype au phénotype ; caractères héréditaires et expression phénotypique Maladies héréditaires autosomales et gonosomales 7.3 Génétique moléculaire : expression de l’information génétique Transcription Traduction et code génétique Mutations ponctuelles 7.4 Cycle cellulaire Interphase et mitose Mécanisme de la réplication de l’ADN Différenciation cellulaire ; apoptose 7.5 Processus tumoral et cancer Cancérogenèse ou oncogenèse

sapiens clonage confronte l'humanité à de tels problèmes, avec lequel il n'avait jamais rencontrés. C'est ainsi que la science qui l'un de ses nouvelle étape apporte avec lui non seulement de nouvelles opportunités jusque-là inconnues et de nouveaux risques.            Le clonage humain est déjà très proche de la réalité grâce à la percée historique scientifique, le Dr Ian Wilmut et ses collègues du Royaume-Uni. Cette capacité donne potentiellement chacun d'entre nous un avantage incroyable. Malheureusement