Polymérisation en chaîne

préalable. a/CRAQUAGE CATALITYQUE EN LIT FLUIDE  Le craquage catalytique en lit fluide est un procédé de raffinage qui a pour but de transformer, en présence d'un catalyseur, les coupes lourdes à longues chaînes d'hydrocarbonées en coupes légères pour être utilisées dans la fabrication du carburant. Comme toujours, l'objectif est d'avoir le maximum de produits à haute valeur marchande. En présence du catalyseur, à haute température (450 à 550 °C) et à pression

même pour toutes les particules si on veut éviter la création de chemins préférentiels Ces micro sphères sont obtenues par agglutination en présence d’un liant organique urée/formol de microparticules (appelées sol-gel) elles mêmes obtenues par polymérisation puis hydrolyse controlèe du tétraéthoxysilane. (voir schéma). Le traitement final est une pyrolyse qui conduit au micro sphères de silice qui seront utilisées pour le garnissage des colonnes. chromatographie-chap1-Thierry Brière 9 Remarque :

molécules organiques peuvent être petites et moyennes de 100 à 300 Daltons (Dalton : unité de masse 1Dalton = 1/16 de la m. de O) et peuvent être aussi de macromolécules de 3000 à 1 million de Daltons. Ce sont alors des polymères/copolymères Polymérisation : union de plusieurs molécules organiques d’un composé pour former une grosse molécule Copolymérisation : union de plusieurs molécules organiques analogues mais différentes Constitution moléculaire des êtres vivants : |Types moléculaire

ou à recevoir 4 électrons. Tendance à partager 4 électrons avec d’autres atomes pour compléter son dernier niveau énergétique et ainsi former 4 liaisons covalentes. Formation de chaînes carbonées Les atomes de carbone peuvent s’associer entre eux par des liaisons simples, doubles ou triples jusqu’à former d’immenses chaînes rectilignes ou ramifiées, véritables squelettes des macromolécules biologiques. 53 Relation entre le numéro atomique et le nombre d’électrons pour les premiers éléments du tableau

isoélectrique ........................................................................................... 18 2.4.3. Aminoacides à chaîne latérale ne comportant pas de groupe ionisable ...................................... 19 2.4.4. Aminoacides à chaîne latérale comportant une fonction acide.................................................. 20 2.4.5. Aminoacides à chaîne latérale comportant une fonction base................................................... 22 2.4.6. Récapitulatif des pK des fonctions

cycliques ; Isomères de constitution ; Polymères ; Optimisation de la vitesse de formation d’un produit et du rendement d’une synthèse ; Stratégies de synthèse multi-étapes ; Modification du groupe caractéristique ; Modification de la chaîne carbonée ; Polymérisation ; Protection / déprotection ; Synthèses écoresponsables.12 Le Guide du Grand Oral Les ressources numériques pour la Physique-Chimie Thème 2. Mouvement et interactions 1. Décrire un mouvement 2. Relier les actions appliquées à un système

transparence et de petites étiquettes pour laisser voir la fraîcheur et le côté naturel du produit. Il existe une tendance qui s’intensifie vers le ProduitRoi, présenté presque « nu » et intact comme s’il n’y avait pratiquement pas eu intervention de la chaîne industrielle. Les codes préindustriels et nostalgiques suscitent le désir ainsi que les images réalistes et chaleureuses qui aiguisent l’appétit des consommateurs. C’est particulièrement vrai dans les produits alimentaires de prestige. La personnalisation

protection contre les rayons ultraviolets pouvant nuire au produit contenu. 8. Le verre résiste aux pressions internes élevées que lui font subir certains liquides. 9. Le verre a une résistance mécanique suffisante pour supporter les chocs sur les chaînes de conditionnement qui travaillent à cadence élevée  et pour supporter des empilements verticaux importants pendant le stockage. 10. Il est recyclable. 11. Laisse passer les microondes et permet le réchauffage de l’aliment. B. Le métal

correspond à un hétérocycle à 5 sommets (4 C et 1 O). [pic] 1.4.8.1 D Glucopyranose • Le Glucose naturel (D (+) Glucose) est très répandu dans la nature. C’est le principal carburant de l’organisme et le carburant universel du foetus. • La polymérisation du Glucose conduit au Glycogène (foie, muscles). • La glycémie est la concentration de Glucose à l’état libre dans le sang (0,80g/L soit 4,4 mM/L). • Le Glucose est réducteur. La Glucose oxydase l’oxyde en acide aldonique :

d’hydrogène . . . . . . 2.3 Addition électrophile d’eau : hydratation . . . . . . . . . . 2.4 Addition électrophile de dihalogène : halogénation . . . . . 3 Hydrobromation radicalaire en chaîne . . . . . . . . . . . . . . . . 3.1 Observations expérimentales . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.2 Mécanisme radicalaire en chaîne . . . . . . . . . . . . . . . 3.3 Stéréosélectivité de la réaction . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Quelques notions de base sur les polymères . . . . . . . . . . . . . 4.1 Connectivité