Prostacycline

rénine-angiotensine-aldostérone, - système arginine-vasopressine - vasoconstricteurs locaux : thromboxane A2,… • Les systèmes vasodilatateurs : - système parasympathique du SNA, - peptide natriurétique auriculaire, - vasodilatateurs locaux : prostacycline, NO, … Merci pour votre attention… 

système rénine-angiotensine-aldostérone, - système arginine-vasopressine - vasoconstricteurs locaux : thromboxane A2,… • Les systèmes vasodilatateurs : - système parasympathique du SNA, - peptide natriurétique auriculaire, - vasodilatateurs locaux : prostacycline, NO, … Merci pour votre attention… 

l'angiogenèse.  Le trans-picéide est un inhibiteur faible de la production de ROS (radicaux libres oxygénés).  Le trans-resvératrol modifie la synthèse des eicosanoïdes (médiateurs de l'inflammation) et diminue le rapport de leucotriène/prostacycline en modifiant l'activité de la lipoxygénase.  Une activité œstrogénique a été récemment rapportée pour certains stilbènes, en particulier le trans-resvératrol. Le cis-resvératrol semble moins puissant. Introduction – Méthodes d’analyse

................... 311 EICOSANOÏDES ............................................................................... 314 Prostaglandines ................................................................................... 314 Prostacycline ....................................................................................... 320 Thromboxanes .................................................................................... 321 Leucotriènes ........................

s’adapte parfaitement du fait de la mise en œuvre conjointe de plusieurs puissants systèmes vasodilatateurs : monoxyde d’azote NO sécrété par les cellules endothéliales normales, vasodilatation bêta-2 adrénergique, prostaglandine vasodilatatrice (prostacycline) et vasodilatation d’origine métabolique (adénosine). C – Circulation coronaire athéromateuse L’existence d’une maladie coronaire athéromateuse modifie profondément la physiologie de la circulation coronaire : • Réduction globale des capacités

tonus vasculaire. Il agit en modulant les passages transmembranaires du calcium et en altérant la liaison des agonistes avec leurs récepteurs. Il peut aussi stimuler, au niveau de l’endothélium, la production d’agents vasodilatateurs comme la prostacycline ou le monoxyde d’azote, ou bien au contraire, freiner la libération de vasoconstricteurs comme l’endothéline. Au niveau intracellulaire, le magnésium peut intervenir dans les différentes étapes de la contraction lors de l’activation des récepteurs

est un puissant agent agrégant et vasoconstricteur. Il est rapidement métabolisé en une substance inactive, le thromboxane B2 (TXB2). Dans les cellules endothéliales, cette voie des prostaglandines aboutit à la synthèse de prostacycline (PGI2) sous l’action de la prostacycline synthétase endothéliale (fig. 16.3). La PGI2 est un puissant inhibiteur de l’agrégation plaquettaire et un agent vasodilatateur. • Activités procoagulantes des plaquettes : L’activation plaquettaire entraîne aussi un réarrangement

des médiateurs à actioons extracellulaire : facteurs d’adhérence, d’égrégation plaquettaire, de perméabilité vasculaire ou encore intermédiaire de réaction inflammatoire ou allergie. Les principaux dérivés de l’AA sont prostaglandines (PG), les prostacyclines (PC), tromboxanes (TX), leucotriènes (LT). 4.2. Terpènes L’isoprène (de formule brute C5H8) est un précurseur d’un grand nombre de composés naturels. Les lipides isopréniques ou isoprénoïdes sont des polymères d’unités isopréniques qui

réserve. - Gustatif : Ils sont porteurs d’arômes, la teneur élevée en graisse correspond au goût des consommateurs. - Précurseur : les AG essentiels sont les précurseurs de substances très spécifiques comme les prostaglandines, les prostacyclines, les thromboxanes et les leucotriènes. - Véhicule : pour un apport adéquat en vitamines liposolubles. IV.3.1 Classement des lipides Il y a les lipides simples (succession de C,H,O) et complexes (avec un élément non lipidique de type

............................................................. 327 1. Thromboxane A2 (TXA2)..................................................................................................................................................327 2. Prostacycline (PGI2) ...........................................................................................................................................................328 3. Leucotriènes .............................................................