Racémique

les configurations absolues R et S, qui restent hors programme. Les termes d’énantiomères, de diastéréoisomères et de mélange racémique sont introduits tout comme quelques-unes de leurs propriétés physico-chimiques. Le pouvoir rotatoire n’est pas introduit par le programme et n’est donc pas présenté. Les propriétés comparées des énantiomères purs et du mélange racémique (pouvoir rotatoire, température de fusion, etc.) ne sont pas discutées. Les propriétés des stéréoisomères de configuration sont

Precipitation Precipitate To precipitate 42 Openmirrors.com La Chimie/Chemistry Préparation Pression Processus Produit chimique Propriété Propriété chimique Propriété optique Propriété physique Proton Qualitatif Quantique Quantitatif Quark Racémique Racémiser Radiation Radical Radicalaire Radioactif Radioactivité Radium Radon Réacteur Réactif Réaction Réactivité Réagir Recristallisation Recristalliser Réducteur Réductible Preparation Pressure Process Chemical Property Chemical property Optical

transporter. t Équivalent étranger : damage control. Source : Journal officiel du 4 mars 2017. 114. glissement chiral t Domaine : CHIMIE / Chimie pharmaceutique. t Définition : Rem- place ment, dans un médicament, d’un principe actif initialement racémique par son eutomère. t Voir aussi : eutomère. t Équivalent étranger : chiral switch. Source : Journal officiel du 28 janvier 2020. 115. grappe, n.f. t Domaine : SANTÉ ET MÉDECINE / Biostatistique-Épidémiologie. t Synonyme : groupe, n.m. t Définition

Rotatory power Precipitation Precipitate To precipitate 42 La Chimie/Chemistry Préparation Pression Processus Produit chimique Propriété Propriété chimique Propriété optique Propriété physique Proton Qualitatif Quantique Quantitatif Quark Racémique Racémiser Radiation Radical Radicalaire Radioactif Radioactivité Radium Radon Réacteur Réactif Réaction Réactivité Réagir Recristallisation Recristalliser Réducteur Réductible Preparation Pressure Process Chemical Property Chemical property Optical

nomenclature ; représentation de Cram ; géométrie ; formule brute, semi développée, topologique Saturation, insaturation ; isomérie de chaîne, de position, de constitution Conformation ; conformation la plus stable Chiralité, énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, carbones asymétriques) Quelques hydrocarbures - réactivité Alcanes Alcènes : Réactions d'addition : hydrogénation, hydratation, Utiliser la règle de l’octet ; définir les liaisons  et π Se limiter à une étude qualitative

nomenclature ; représentation de Cram ; géométrie ; formule brute, semi développée, topologique Saturation, insaturation ; isomérie de chaîne, de position, de constitution Conformation ; conformation la plus stable Chiralité, énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, carbones asymétriques) Quelques hydrocarbures - réactivité Alcanes Alcènes : Réactions d'addition : hydrogénation, hydratation, Utiliser la règle de l’octet ; définir les liaisons  et π Se limiter à une étude qualitative

liaisons σ et π Se limiter à une étude qualitative de la polarité Connaître la méthode VSEPR Conformation ; conformation la plus stable Insister sur la libre rotation autour de la liaison carbone-carbone Chiralité, énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, carbones asymétriques) Se limiter aux situations à deux carbones asymétriques La nomenclature R et S n’est pas exigée Quelques hydrocarbures - réactivité Alcanes Se limiter aux substitutions radicalaires. Faire

majeure répondant à des besoins sanitaires importants et jusqu'alors insatisfaits. Par exemple, Nexium (ésoméprazole) – le médicament ayant le budget publicitaire le plus élevé en 2004 – est simplement l'un des deux énantiomères ou isomères du composé racémique qui constitue l'oméprazole, médicament pour lequel des équivalents génériques moins chers sont disponibles. (Un énantiomère ou isomère d'un composé chimique a une formule moléculaire identique, mais une configuration structurelle différente dans

molécule empreinte. Les monomères sont souvent des composés vinyliques ou acryliques, des styrènes ou des silices tandis que l’acrylate diméthylique de l’éthylène glycol constitue la phase réticulante. Cette méthode permet par exemple la séparation des racémiques d’acides aminés. page 62 r Jean-Louis CUQ - + COO CH2 H COOH CH polymère CH2 CH2 + polymère NH3+ H COOH D-phénylalanine NH3+ COO- empreinte de D-PHE CH CH2 extraction de la molécule de D-PHE D-PHE CH2 polymère H NH3+ COOH COO-

est réalisée à partir de la raie D du sodium. La forme dextrogyre dévie le plan de la lumière polarisée vers la droite et la forme lévogyre vers la gauche. Quand les deux formes sont présentes à égales concentrations dans le mélange qualifié de racémique, on n’observe pas d’activité optique. Mesuré par polarimétrie α, exprimé en degré.cm.mole, est égal à : != ! t " .l . c équation 1 Biochimie des protéines – Polytech STIA 1 page 15 l est la longueur du trajet lumineux à travers