Racémique

jours en cas de paludisme, peut-être en raison de H l’interruption du recyclage entéro-hépatique (18–20). La méfloquine est métabolisée dans le foie et principalement excrétée dans la bile et les matières fécales. Après administration du OH mélange racémique, on constate que la pharmacocinétique est énantiosélective avec un pic O de concentration plasmatique plus élevé et une aire sous la courbe plus grande ainsi qu’une volume de distribution et une élimination totale plus faibles pour l’un des énantiomères

min C : 3,0 min 192 - Lorsqu'une molécule est chirale : Haut du formulaire A : Elle est superposable à son image dans un miroir. B : Son image dans un miroir plan est une molécule chirale. C : Elle présente un plan de symétrie. 193 - Un mélange racémique est un mélange équimolaire : A : De deux énantiomères. B : De deux diastéréoisomères. C : De deux stéréoisomères Z et E. 194 - Deux diastéréoisomères ont : A : Généralement des températures d'ébullition différentes. B : Des formules semi-développées

sing. (path.), rage f. raccoon = racoon race n. (anthropo., zoo.), race f. (subdivision d’une espèce) racemate n. (chim.), racémate m. raceme n. (chim.), composé m. racémique racemic adj. (chim.), racémique racemisation n. (chim.), racémisation f. racemise (to) v. t. (chim.), former un composé racémique racemism n. (chim.), état m. racémique racemization = racemisation racemize (to) = racemise (to) racemoid = racemic racemose adj. (bot.), racémeux rachial adj. (anat.), du rachis, relatif au rachis rachis

sing. (path.), rage f. raccoon = racoon race n. (anthropo., zoo.), race f. (subdivision d’une espèce) racemate n. (chim.), racémate m. raceme n. (chim.), composé m. racémique racemic adj. (chim.), racémique racemisation n. (chim.), racémisation f. racemise (to) v. t. (chim.), former un composé racémique racemism n. (chim.), état m. racémique racemization = racemisation racemize (to) = racemise (to) racemoid = racemic racemose adj. (bot.), racémeux rachial adj. (anat.), du rachis, relatif au rachis rachis

un sesquiterpène, molécule en C₁₅ résultant de l’association de 3 molécules d’isoprène. L’ABA présente 2 types d’isomérie lié d’une part à la présence d’un carbone assymétrique (le composé naturel est dextrogyre, le produit commercial est un racémique mélange des 2 isomères optiques) et d’autre part à l’existence d’une double liaison sur la chaîne latérale isomérie cis-trans. Le cis ABA est le seul actif dans le cas de l’action de l’ABA sur la fermeture des stomates. Deux voies de biosynthèse

rotatoire spécifique [αi ]T ), la loi de λ Biot est additive : α = [αi ]T ℓ c i λ i Deux énantiomères possèdent des pouvoirs rotatoires spécifiques opposés. Par conséquent, un mélange en proportions égales de ces deux énantiomères, appelé mélange racémique, ne présente pas d’activité optique. Dispositif expérimental Des polarimètres électroniques à affichage digital sont également disponibles sur le marché. La mesure du pouvoir rotatoire peut s’effectuer à l’aide d’un polarimètre de Laurent représenté

rotatoire spécifique [αi ]Tλ ), la loi de Biot est additive : α = [αi ]Tλ ℓ c i i Deux énantiomères possèdent des pouvoirs rotatoires spécifiques opposés. Par conséquent, un mélange en proportions égales de ces deux énantiomères, appelé mélange racémique, ne présente pas d’activité optique. Dispositif expérimental Des polarimètres électroniques à affichage digital sont également disponibles sur le marché. La mesure du pouvoir rotatoire peut s’effectuer à l’aide d’un polarimètre de Laurent représenté

clomipramine, cyamemazine, desipramine, dosulepine, doxepine, droperidol, escitalopram, eucalyptus, eugenol, fampridines, fluoxetine, fluphenazine, fluvoxamine, haloperidol, imipramine, levomenthol, levomepromazine, maprotiline, mefloquine, menthe, menthol racemique, niaouli, nortriptyline, opipramol, oxomemazine, paroxetine, penfluridol, perphenazine, pipamperone, piperazine, pipotiazine, prochlorperazine, promethazine, propericiazine, sertraline, terpineol, terpinol, thioproperazine, thymol, tramadol, trifluoperazine

O CH CH CH2 CH O CO CH C6H5 CH2 CH2OH Parasympatholytiques et spasmolytiques 17 L’atropine est un alcaloïde retiré de la belladone, Atropa belladona, Solanacée. Ester du tropanol et de l’acide tropique, elle est la forme racémique tandis que l’hyoscyamine est la forme lévogyre. On peut reconnaître dans le tropanol, la condensation d’un cycle pyrrolidine et d’un cycle piperidine. L’atropine est un antagoniste cholinergique Ml et M2. Action sur le système nerveux central

organique ; - réaliser une transformation de façon régiosélective, c’est-à-dire sur la position désirée du substrat, ce que la catalyse chimique, souvent, ne permet pas d’atteindre ; - produire une molécule énantiomériquement pure (dédoublement d’un racémique, synthèse énantiosélective). C’est sur ce dernier point que les chimistes ont fait le plus de progrès pendant les deux dernières décennies. Le prix Nobel de Chimie 2001 a été attribué à William S. Knowles, Ryoji Noyori et K. Barry 3 Un tel carbone