Réaction en chaîne par polymérase

sont des copolymères d’acides aminés. Elles contiennent les atomes C H O et N (et souvent S car la cystéine est une protéine soufrée). Les protéines constituent une grande partie spécifique des êtres vivants et sont les catalyseurs (enzymes) des réactions biochimiques. 4.1. Acides aminés (a.a.) : Formule générale : CHR(NH2)COOH soit sous forme ionique en solution aqueuse : COO- I H3N+ -- C – H I R Le groupe R varie d’un a.a. à l’autre (pour le plus

caractère semi-conservatif de la réplication de l’ADN démontré, la page de droite aborde les mécanismes moléculaires de la réplication. À l’élève d’observer l’organisation des fourches de réplication (doc. 3) et de comprendre le rôle de l’ADN polymérase (doc. 4 et 5) au niveau nécessairement simple attendu par le programme. – Les différents documents conduisent les élèves à construire un modèle de fourche de réplication incluant le détail des nucléotides des brins parentaux et néosynthétisés

clarifier séquence de nucléotides formant le génome humain, tous les gènes. L'une des plus importantes de synthèse de la biologie moderne, parfois formulée comme une règle "un gène - une enzyme - une réaction métabolique», a été faite en 1941 par des généticiens américains. Selon cette hypothèse, toute réaction biochimique est contrôlée par une certain enzyme, et cette enzyme, à son tour, est contrôlée par un gène. L'information contenue dans chaque gène est transmis d'une génération à l'autre spéciale

localiser les zones altérées des tissus de la un plante. Une altération de la zone libérienne est premier indice qui incite à poursuivre plus avant le diagnostic. La fluorescence primaire est particulièrement intense lorsque les réactions de la paroi libérienne sont importantes et que les phytoplasmes ont évolué vers des formes dégénérées. En revanche, elle peut passer inaperçue si les tissus de la plante sont peu altérés et si les phytoplasmes sont intacts. L’utilisation d’un fluorochrome

bidirectionnelle. C’est une enzyme, l’ADN hélicase qui séparent les 2 brins de l’ADN en rompant les liaisons hydrogènes. Deux types de protéines interviennent dans la dissociation des brins. 2) L’élongation : b. Une autre enzyme : ADN polymérase III, ajoute des nucléotides (libres dans le noyau) en face des 2 brins d’ADN écartés => par le jeu de complémentarité des bases, chaque brin sert de modèles au nouveau brin. 3) La terminaison : c. Chez Eucolie, le site de terminaison

138 140 142 144 146 147 Partie 3 Métabolisme et fonctions de nutrition 3.1 Fiche 61 Fiche 62 Fiche 63 IV le métabOlisme Le métabolisme intermédiaire : concepts généraux Les principales caractéristiques des voies métaboliques Enzymes et réactions chimiques en conditions physiologiques 151 152 154 156 Fiche 64 Fiche 65 Fiche 66 Fiche 67 Fiche 68 Fiche 69 Fiche 70 Fiche 71 Fiche 72 Fiche 73 Fiche 74 Fiche 75 Fiche 76 Fiche 77 Fiche 78 Fiche 79 Fiche 80 Fiche 81 Encart QCM Enzymes

Autorisation de mise sur le marché MLV: Virus vivants modifiés KV: Virus inactivés BoHV-1  : Herpes virus bovines de type 1 PCR: Polymérase Chain Réaction DIVA  : Différencie les animaux infectés des animaux vaccinés RIA: RadioimmunoAssay VIH: Virus de l'immunodéficience humaine MVM

A. Cas d’une mort récente : 1. L’examen du corps a) Les réactions supra vitales Apres l’interruption de la fonction hémodynamique*, la mort cellulaire est un phénomène progressif dans le temps, et dont le délai de survenue peut être très variable d’un tissu à l’autre en fonction de sa plus ou moins grande tolérance

– Une fois le caractère semi-conservatif de la réplication de l’ADN  démontré, la page de droite aborde les mécanismes moléculaires  de la réplication. À l’élève d’observer l’organisation des fourches de  réplication (doc. 3) et de comprendre le rôle de l’ADN polymérase  (doc. 4 et 5)  au  niveau  nécessairement  simple  attendu  par  le  programme. –  Les  différents  documents  conduisent  les  élèves  à  construire  un  modèle de fourche de réplication incluant le détail des nucléotides  des brins parentaux et néosynthétisés

nucléotides. Transversalement, deux seuls couples sont possibles : T--A et G--C. *ADNc : acide DésoxyriboNucléique complémentaire l’ADN créé à partir de l’ARN grâce à la transcriptase inverse ou reverse (voir virus VIH et la technique de « réaction en chaîne par polymérase » nommée « PCR » quand le fragment à analyser est un ARN). *Agent mutagène : tout facteur augmentant la fréquence des mutations est appelé agent mutagène. Parmi eux on peut citer : les UV et les rayons X, les goudrons de la fumée de