Réaction en chaîne par polymérase

primer SNAP 3’ 2,5 du stock* dilué 10 x 12,5 pmoles * les primers sont à 100 nmoles/mL. Préparer deux échantillons de 18 L et ajouter 10 ng d’ADN ou 1 L d’H20. Pour l’ADN, on prendra le plasmide pQE30::SNAP purifié. Ajouter 1 L de Taq polymerase (2 U). Le volume final est de 20 L. Programmer l’appareil de PCR suivant le schéma suivant : 94°C 2 min dénaturation initiale de la matrice 94°C, 30 sec denaturation 50°C, 30 sec annealing 72°C, 1 min extension 20

protéines  de  stockage)  à la  4 différence des sucres et des acides gras. STRUCTURE DES ACIDES AMINÉS Groupe amine Chaîne non polaire Groupe acide carboxylique α Groupe qui permet à chaque AA d’avoir des propriétés physiquechimique différentes (ex. polarité, charge électrique, groupe réactif acide ou basique etc.) Chaîne polaire non  chargée Chaîne acide 5 Chaîne basique CYCLE MÉTABOLIQUE DES ACIDES AMINÉS acide aminé AA-ARNt Biosynthèse des acides aminés Intermédiaires

génétique. Document 1 Perturbation d’une des voies métaboliques de dégradation de la tyrosine et origine possible de l’alcaptonurie. TYROSINE Acide aminé apporté par l'alimentation Acide homogentisique Réaction catalysée par l'acide homogentisique oxydase CO2 + H2O Réaction catalysée par une enzyme Les expériences de transgenèse, qui alimentent depuis quelques années la une des médias, reposent sur l’existence d’une relation directe entre la présence d’un gène dans une cellule et

rôle d'amortisseur ( forme une sorte de coussin autour des organes , permet de protege les organes en cas de traumatisme .) rôle de solvant ( solubilise les molécules polaires) rôle du maintient d la température intérieur de l'organisme rôle de réaction chimique ( condensation( catabolisme) et hydrolyse ( anabolisme) III) rôle des lipides protéines et glucides a) glucides - rôle : principalement énergétique pour le bon fonctionnement des muscles et du cerveau . - 3 type de glucides : monosaccharides

généralement de Calcium et de magnésium. | Un acide fort est un acide qui, en solution aqueuse, se dissocie totalement en un proton H+ et une base très faible dite base conjuguée de l'acide. Une base forte se dissocie totalement au cours de sa réaction avec l’eau. | Exemples d’acides liés avec leurs effets :L’acide fluorhydrique (HF) est une solution aqueuse très corrosive et toxique de fluorure d'hydrogène. Inhalation :Les vapeurs peuvent être mortelles, et provoquent la corrosion des voies

génétique. Nous avons rencontré des difficultées et principalement lorsqu'il s'agissait de trouver une expérience intéressante pour prélever de l'ADN et faire des comparaisons entre deux profils. Puis nous avions trouvé la technique de la PCR (Polymerase Chain Reaction) mais nous avions besoin de la méthode de l'électrophorèse. Celle-ci étant onéreuse , le lycée n'a pas pu la financer. C'est pour cela que nous avons décidé de la passer en diaporama lors de notre présentation. Ensuite nous avions contacté

modification du gène entraîne celle du caractère qu'il détermine). 4. Quels ont été les progrès de la biologie moléculaire entre 1940 et 1960 ? • Beadle et Tatum en 1941 établissent par des travaux sur des moisissures la relation entre un gène et une chaîne polypeptidique. • En 1944, Avery démontre que l'ADN peut être le support chimique du gène. La structure en double hélice de l'ADN est découverte en 1953 par Crick et Watson, et son mode de réplication semi-conservatif par Meselson et Stahl en 1957

altérer une propriété spécifique de l’organisme appelé un caractère. L’ADN est une molécule stable, présente à l’intérieur de toutes les cellules. La molécule d’ADN : est composée de l’union de deux brins enroulés en hélice et forme une très longue chaîne composée d’une succession d’unités de base ou de nucléotides. Un nucléotide est constitué de l’association d’une des quatre bases (adénine, guanine, cytosine, thymine), d’un sucre et de groupements phosphates. Chaque brin de l’hélice possède une orientation

et 3 à 5 nanomètres de large. Les deux chaînes de nucléotides se répliquent selon le schéma de Watson et Crick, chaque chaîne assurant la réplication de la chaîne complémentaire selon un mode semi-conservatif. L'analyse chimique de l'appareil nucléaire indique qu'il est composé à 80 % d'ADN (le chromosome), à 10 % d'acide ribonucléique ou ARN (rôle de structuration) et à 10 % de protéines. Ces dernières sont représentées en particulier par les ADN polymérases qui copient les doubles brins d'ADN, les

du gène multiplié. Cette opération est importante car si elle est mal faite, le résultat serra complètement loupé. Multiplication du gène La méthode la plus utilisée pour multiplier un gène d'intérêt est la méthode dite de la P.C.R. ( Polymerase Chain Reaction ). Elle s'effectue dans un appareil appelé thermocycleur. Cette méthode consiste en une multiplication exponentielle du fragment d'intérêt par un enchaînement de cycles ( généralement de 20 à 40 cycles ) comportant chacun 3 étapes : - La