Réaction en chaîne par polymérase

1. Détection d’anticorps lorsqu’un animal ou un homme entre en contact avec un antigène étranger, il réagit par une réaction immunologique spécifique. cette réaction comprend deux volets : une réaction humorale avec la production d’anticorps qui reconnaissent l’antigène et une réaction cellulaire avec augmentation d’une population cellulaire cytotoxique spécifique. cette réaction survient aussi lors du contact avec un virus par infection ou vaccination. la production d’anticorps spécifiques peut

contaminations. A la base, le DPI repose sur une fécondation in vitro. La première FIV date de 1978 et est de pratique courante depuis le milieu des années 1980. Les technologies de biologie moléculaire sont encore plus récentes, la réaction en chaîne de polymérase (PCR) date de 1987, et l’hybridation in situ avec des sondes fluorescentes (FISH) du début des années 90. La pratique de DPI est possible du fait du grand nombre d’embryons obtenus lors de la FIV ( 6 à 8 dans les bonnes situations )

précises et automatisées. La technique PCR (Polymerase Chain Reaction) imaginée par K.MULLIS en 1985, consiste à dupliquer de façon exponentielle un fragment d’ADN contenu dans un echantillon jusqu’à en obtenir suffisamment pour visualiser l’ADN par fluorescence. C’est un fonctionnement par cycle : on dénature la double hélice d’ADN par chauffage pour séparer les deux brins, puis des amorces spécifiques se lient aux brins d’ADN et enfin l’enzyme polymérase synthétise les brins d’ADN complémentaires

Manipulations réalisées Etape 2 : Amplification de l’ADN à partir de l’extrait récupéré à Objectif : augmenter la quantité d’ADN afin de pouvoir travailler avec Amplification au thermocycleur à l’aide de réactifs amplifiant l’ADN (méthode PCR : polymerase chain reaction) Après amplification… obtention d’ADN « concentré » Manipulations réalisées Etape 3 : Séparation de l’ADN par électrophorèse sur gel d’agarose à Objectif : visualiser « l’empreinte » ADN obtenue à partir des nuggets L’ADN est placé dans

sinon lui faire des prélèvements sanguins avec son accord préalable. Rechercher : Anticorps anti HIV (SIDA), Antigène et Anticorps HBs (hépatite B), Anticorps anti HVC (hépatite C); lorsque ce dernier est positif on recherche l’ARN par PCR (Polymerase Chain Reaction). 3. Consultation médicale urgente (en moins de 4 heures) : Le service des urgences est la filière privilégiée de prise en charge des AES. Le suivi doit être assuré par le médecin du travail et/ou par un spécialiste en maladies infectieuses

membrane externe : molécules de petite taille (les antibiotiques de grosse taille ne franchiront pas facilement le LPS). -La force proton-motrice générée par les chaînes respiratoires : elle permet le passage des aminosides. Remarque : les aminosides ne pénètrent pas facilement dans les streptocoques car ces bactéries n’ont pas de chaîne respiratoire. Remarque : certains antibiotiques n’ont pas besoin de rentrer dans les bactéries pour agir si leur cible est en surface. (Ex : cible = membrane ou

19 Synthèse du 2-chloro-4-phénylpyrimidine par C-H activation _______________________________ 24 Synthèse du 2-chloro-4-phénylpyrimidine par lithium addition _____________________________ 26 Synthèse du phenyl-(4-phenyl-pyrimidin-2-yl)-amine par réaction de Buchwald _______________ 30 Conclusion ________________________________________________________________ 32 Liste des images ___________________________________________________________ 33 Références ________________________________________________________________

dans la mesure où des milliers de VNTR ont été identifiées (on connaît leur séquence et leur fréquence allélique) et localisées sur toute la longueur des chromosomes. Ces VNTR peuvent être caratérisées, par une technique simple appelée PCR (Polymerase Chain Reaction) qui les amplifie massivement in vitro, de manière à ce que le produit de l'amplification puisse être visualisé par simple coloration après migration sur gel d'agarose. La position de chaque allèle sur le gel dépend de sa vitesse de migration

Dans les tests indicatifs, ces substances oxydables sont choisies pour que le produit A, obtenu au terme de la réaction, soit un produit coloré ou un produit luminescent.) Il existe une large palette de substances qui possèdent cette qualité. Il y a donc une large gamme de tests indicatifs envisageables pour le sang. Ils se différencient par la couleur et la visibilité du produit de la réaction, par leur sensibilité et par leur spécificité. Devant une trace de sang présumée, il faut d'abord déterminer

Nicotinamide adénine dinucléotide Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate n-Butylboronate Nitrobleu de tétrazolium Cadre de lecture ouvert (open reading frame) Electrophorèse sur gel de polyacrylamide (polyacrylamide gel electrophoresis) Réaction de polymérisation en chaîne Unité formant plaque Réductase Docécyl sulfate de sodium Ultra-violet 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactoside 5 6 RESUME RESUME Cette thèse traite de la biodégradation par les bactéries d’une catégorie de polluants