Séquençage de l'ADN

INTRODUCTION Un OGM est un organisme dont on a altéré l’ADN dans un but précis. Ils peuvent être des virus, des bactéries, des plantes ou des animaux. Habituellement une petite section d’ADN d’un organisme est introduite dans un autre organisme avec lequel il ne se croise pas normalement. Pour obtenir un OGM, il faut des manipulations de séquence d’ADN. Lors de ces manipulations, il peut y avoir des mutations. Le but de notre exposé est de présenter les OGM et les mutations. I- Les

choses bizarres et merveilleuses que la génétique ne peut expliquer (Denise P. BARLOW) Mot utile si vous ne comprenez pas ce qui se passe ; si vous comprenez, vous utiliserez un autre mot (Adrian P. BIRD) On s’est rendu compte que la séquence de l’ADN ne suffit pas à expliquer tous les phénotypes, en particulier leur transmission épigénétique Il s’agit de qqch qui va se manifester de manière claire et importante dans la différenciation cellulaire au cours du développement : Endoderme, mésoderme

bactéries. C’est ainsi qu’est née l’industrie des « kits » de diagnostic rapide basé sur l’emploi des anticorps. Dans le cas des tests de grossesse, ceux-ci détectent la présence d’une hormone spécifique du fœtus dans les urines de la femme. Le séquençage du génome humain inaugure une nouvelle ère dans la recherche pharmaceutique et des médicaments plus efficaces peuvent désormais être envisagés puisque la connaissance du génome offre la possibilité de cibler le ou les quelques gènes directement

Histoire naturelle des cancers: item 138 de l’examen national classant 1 PLAN 1- Evolution et Cancer 2- Quelles sont les propriétés de la cellule tumorale ? 3- Quelles sont les bases de la cancérogenèse ? 4- Comment ces altérations de l’ADN aboutissent à une cellule tumorale? 5- Comment la cellule tumorale parvient-elle accumuler plusieurs altérations de son ADN ? 6- Comment l’instabilité génétique apparaît-elle ? 1-Evolution et cancer: Dans quels organismes apparaît le cancer

I / Histoire de l’ADN et ses procédés d’extractions. II/ L’ADN au service des affaires criminels. III/ Les limites de la bioéthique. Introduction : L’acide désoxyribonucléique, est la molécule du support génétique héréditaire. L'ADN forme des pelotes microscopiques qui, chez les organismes eucaryotes (cellule avec un noyau), sont localisées dans le noyau des cellules. Déroulées, les molécules d'ADN s'étirent en un très long fil, constitué par un enchaînement (séquence) précis d'unités

gènes, prend son essor en Californie puis sur la cote Est des Etats-Unis, suite au plan cancer lancé par Richard Nixon. L’objectif a été de développer les outils permettant de découper (enzymes de restriction), séquencer (séquençage de l’ADN en 1976 puis automatisation du séquençage par Lee Hood en 1981) et construire des gènes. L’insuline est le premier gène synthétique commercialisé.  Il devient alors possible de faire fabriquer par une bactérie, une levure ou une cellule de mammifère en culture

entérocytes. Le parasitisme conduit à une altération du pôle apical des entérocytes avec disparition de la bordure en brosse. Il est possible d’effectuer un diagnostic par amplification de l’ADN parasitaire (PCR) et de différencier les espèces par typage moléculaire (analyse des fragments de restriction ou séquencage). Aucune technique séologique fiable n’est disponible. TRAITEMENT ET PREVENTION Aucun traitement curatif n’est totalement efficace, que ce soit chez les patients immunocompétents ou immunodéprimés

forme la plus fréquente, structure en double hélice appelée ADN-B. En bas, l’ADN-P, nouvelle structure de la molécule soumise à une torsion. Dans cette forme très inhabituelle, les bases azotées (A, T, C, G) se retrouvent exposées à l’extérieur de la double hélice et ainsi accessibles à une attaque enzymatique. L’ADN-P pourrait jouer un rôle dans le cycle cellulaire. Structure et composition de l’ADN : la double hélice L’ADN est constitué de deux chaînes (ou brins) enroulées l’une autour de l’autre

Environ 50 % chez l’Homme 4 I/ Les différents éléments transposables 1) Transposons de classe I : Rétrotransposons Codent pour :   Transcriptase inverse : catalyse la synthèse d'un brin d'ADN (ADNc) à partir d'un ARN. Intégrase : coupe l’ADN au niveau de sites d’insertion. a) Deux types de rétrotransposons :  Rétrotransposons autonomes : codent pour une transcriptase-inverse et une intégrase. Rétrotransposons non-autonomes : activités transcriptase-inverse et intégrase d’autres

cellule un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire. Les allèles représentent les différentes versions d’un gène. Chaque chromosome contient une molécule d’ADN qui porte ces nombreux gènes. L’ADN est formé de deux chaînes complémentaires de nucléotides. La séquence des nucléotides au sein d’un gène constitue un message. Les cellules possèdent, pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. La transgénèse (le