Séquençage de l'ADN

considéré comme une sous-espèce au sein de l'espèce Homo sapiens et nommé en conséquence Homo sapiens neanderthalensis, il a été ensuite considéré par la majorité des auteurs comme une espèce indépendante nommée Homo neanderthalensis. Un séquençage partiel de l'ADN nucléaire néandertalien effectué en 2010 a conduit les auteurs à envisager un « flux de gènes » ancien entre les hommes de Néandertal et les êtres humains anatomiquement modernes d'Eurasie, remettant donc en question la thèse selon laquelle

DE CONTRÔLE DE PURETE ET DE QUANTIFICATION DES ACIDES NUCLEIQUES, 08 I. Extraction, précipitation de L’ADN des eucaryotes et des procaryotes II. Contrôle de la pureté de l'ADN extrait III: Quantification de l'ADN 10 CHAPITRE II : 08 10 LES VECTEURS : PLASMIDES, PHAGES, COSMIDES, YAC, BAC, VIRUS 13 I- Les vecteurs en génie génétique : l'ADN plasmidique II- L'ADN phagique III. Cosmides, YAC et BAC 13 17 20 Chapitre III: ENZYME DE RESTRICTION, ÉLECTROPHORÈSE, CARTE

stocker la marchandise en attendant les résultats microbiologiques, puis transporter et mettre à disposition du consommateur. La durée de vie du produit est alors bien entamée… Ces dernières années, les recherches en microbiologie ont permis le séquencage de nombreux génomes bactériens. Il existe aujourd’hui des bases de données recensant la carte ADN de nombreuses espèces. Cette mane d’information a permis le developpement de nouvelles méthodes de dénombrement beaucoup plus efficientes : Il suffit

la génétique aux enjeux actuels des biotechnologies Depuis que les scientifiques tels que Arber et Smith ont appris à manipuler les enzymes de restriction, la génétique a connu une grande évolution. En effet, elles ont permis le séquençage des gènes qui a rendu possible les diagnostics médicaux. Dans le cas d’une famille atteinte par l’hémophilie B, quel est le risque pour que l’enfant à naitre soit malade ? Quel diagnostic peut-on établir ? Dans un premier temps nous étudierons le

concrètes il apporte dans le domaine médical et notamment nous traiterons de la thérapie génique. Enfin, nous aborderons les limites qu'il peut soulever vis à vis de la médecine. I- Un nouvel outil: le génie génétique A- Définitions 1- L'ADN L’ADN (Acide DésoxyriboNucléique) constitue le support moléculaire de l’information génétique et de l’hérédité. C'est une macromolécule universelle que l'on retrouve chez l’ensemble des êtres vivants. Elle est constituée d'un enchaînement de molécules

analyserons brièvement la structure et la composition de l’ADN, puis cesméthodes d’extraction, ensuite nousétudierons les techniques d’analyse de l’ADN, en enfin les modes d’application pour identifier un individu. I. Qu’est que l’ADN ? L’ADN est présent dans toutes les cellules vivantes, il contient l’ensemble des informations nécessaires au développement et au fonctionnement d’un organisme. C’est aussi le support de l’hérédité. L’ADN renferme donc l’information génétique et constitue le génome

I.C- Rapport de L’ADN avec la science. Grâce à la découverte de l’ADN, on peut étudier la génétique. Génétique ; Science de l’hérédité. Etude des caractères héréditaires, de leur transmission et de leur évolution (mutation) au fil du temps. * Au niveau génétique. Les tests de paternité : C’est une pratique scientifique s’aidant de l’analyse de l’ADN de deux individus qui permet d’établir un lien de parenté. Plus fiable que d’autres méthodes comme la concordance de caractères physiques

Clonage du dodo: En Angleterre, des scientifiques veulent extraire l'ADN du dodo pour donner vie à un spécimen de la même espèce ou un cousin proche. A Oxford une équipe se base sur l'ADN de pigeons d'Afrique/Océan Indien pour essayer de recréer l'ADN du dodo. Les cellules du dodo sont disponibles en Angleterre et à Oxford grâce à la conservation de plusieurs os, de deux pattes et d'une tête. Les scientifiques espèrent que l'ADN est en bon état pour pouvoir le comparer à d'autres espèces se

d'Arthropodes). 4B) Objet du stage L’objet du stage est la découverte et la participation à l'étude d'une espèce de criquet (Calliptamus barbarus, Orthoptera, Acrididae) dans le bassin méditerranéen par des approches génétiques (PCR-RFLP, séquençage, RAD-SNPs), écologiques (modélisation de la distribution de l'espèce), morphologiques (recherche de patrons alaires discriminants en morphométrie analytique) et acoustiques (analyse de chants enregistrés). Cette approche diversifiée permet de

première carte génétique (un chromosome X de droso phile) montrant l’ordre et la succession des gènes le long du chromosome. En 1944, Oswald Avery démontre que l’ADN est une molécule associée à une information du gène. En 1953, James Watson et Francis Crick (prix Nobel de médecine 1962) présentent le modèle en double hélice de l’ADN, expliquant ainsi comment une molécule peut porter l’information gén é tique. Dans les années 1960, François Jacob et Jacques Monod mettent en relief le