Séquençage de l'ADN

évidence de la structure de l’ADN par Crick et Watson. Les biotechnologies sont aujourd’hui mises en œuvre dans de nombreux domaines industriels, dont celui de la santé. Elles ont révolutionné la manière de découvrir et produire les médicaments. Les biotechnologies pour la production de connaissances en santé : L’accès et la compréhension de l’information génétique de l’ADN ont entrainé une révolution sans précédent pour la médecine humaine. Les techniques de séquençage de l’ADN ont permis de faire le

université Rouen (important) Le procédé : l'ADN extrait de plusieurs cellules nuclées est découpé par des enzymes (?) en fragments de tailles variées : la taille est spécifique de l'information génétique de chaque individu. Ces fragments sont ensuite séparés en fonction de leur taille, par migration sur un gel d'électrophorèse(?). Présentation de la PCR : L'ADN est fait de 4 nucléotides. Résumer la technique pour séquencer. La technique de séquençage nous permet de faire une synthèse ADN bloqué

pathologie végétale, route de Saint-Cyr, F-78026 Versailles cedex, France (Reçu le 6 mars 1995; accepté le 3 juillet 1995) Résumé — Les récents progrès concernant la connaissance de la fraction 16S et de l’espaceur 16S-23S de l’ADN ribosomique ont mis en évidence les particularités des micro-organismes anciennement désignés sous l’appellation «Mycoplasma-like organisms : MLOs» et justifié la nouvelle dénomination «phytoplasmes» choisie par le Comité de taxonomie des mollicutes

1min. 3.Digestion enzymatique de L'ADN du plasmide et au fragment d'ADN étranger coupé par la même enzyme de restriction ou une enzyme qui donne des extrémités compatibles. 2. Purification et extraction de l’ADN Deux techniques sont utilisés pour extraire te purifier le produit de PCR et le plasmide. L'ADN sera déposé sur le gel d'agarose à 1% et extrait par freeze-queeze (congélation dans l'azot e liquide puis centrifugation durant 15min à 10000g,L'ADN et ensuite purifié et extrait par

à l'origine de maladies A) Les mutations B) Trois maladies génétiques La maladie des bébés-bulles L'adrénoleucodystrophie L'amaurose de Leber   II- Le principe de la thérapie génique A) Notions de base B) Le gène-médicament Séquençage du génome Ciseaux à ADN C) Comment administrer le gène médicament  D) Comment le transporter : les différents types de thérapie génique E) Comment s’exprime le gène thérapeutique   III- La guérison de certaines maladies enfin envisageable

autre. SONDE MOLECULAIRE : ? SEQUENCAGE : ? Indiquez le mot qui correspond à chaque définitions  a. Protéines coupant l’ADN au niveau de séquences spécifiques de quelques nucléotides : ENZYMES DE RESTRICTION. b. Multiplication en un très grand nombre d’exemplaires d’un gène isolé à partir d’un organisme : CLONAGE. c. Molécules d’ADN circulaire se répliquant de façon autonome dans une bactérie : PLASMIDES. d. Techniques d’insertion stable d’un gène étranger dans l’ADN d’un organisme : TRANSGENESE

vivant, en faisant apparaître des bandes, susceptibles d’être comparées à un référent connu. On segmente d’abord l’A.D.N. en faisant agir une enzyme coupante (dite enzyme de restriction) qui coupe la molécule chaque fois qu'elle rencontre le long de l'ADN une séquence particulière de nucléotides, spécifiquement en un site de coupure. Les fragments obtenus, de longueurs très différentes, se comportent dans une solution appropriée comme des anions, et peuvent donc être séparés par électrophorèse. Ils

quelques gouttes de sang au niveau du talon et ensuite les déposer sur un papier bouvard pour être analysé au laboratoire. Le prélèvement sanguin pour un test génétique recherche et identifie des probables anomalies génétiques et se fait à partir d’un séquençage du génome. B) Vu que nous étudions la phénylcétonurie ou PCU, nous allons étudier le gène PAH qui code pour l’enzyme phénylalanine hydroxylase. Donc à partir des analyses du sang, nous allons observer le taux de la phénylalanine dans le sang et

ce qui permet une adaptation plus facile aux changement de l’environnement (virus, froid, UV et même pour certaines ethnies le manque d’oxygène), mais elle permet également de réparer l’ADN défectueux de l’un des parents grâce à celui de l’autre parent, l’ADN défectueux est dus à des mutations aléatoire de l’ADN et les mutations sont favorisées par les UV ou une alimentation pas très saine et elles peuvent se transmettre

concernent l’ADN du spermatozoïde ou de l’ovule des parents, des maladies génétiques peuvent en résulter chez l’enfant. Variabilité allélique : Allèle : On appelle allèles les différentes formes que peut prendre un gène, à un locus donné. Le gène peut se définir de deux manières Soit en le considérant comme une entité fonctionnelle, càd l’unité de base de l’hérédité Soit en le considérant comme une entité physique avec une position fixe sur le chro, le locus, position que le séquençage du génome