Structure Fonctionnelle

des « Resets » Entrées Reset Sorties R0(1) R0(2) R9(1) R9(2) QD QC QB Q A 1 1 0 X 0 0 0 0 1 1 X 0 0 0 0 0 X X 1 1 1 0 0 1 X 0 X 0 Compte 0 X 0 X Compte 0 X X 0 Compte X 0 0 X Compte Partie mécanique A- Analyse fonctionnelle d’un système pluritechnique : I- Analyse fonctionnelle globale : ( 3 pts ) 1- En se référant au dossier technique, citer la : FG :………………………………………………………………………………………………… Moe :………………………………………………………………………………………………. Mos :………………………………………………………………………………………………. 2- Compléter l’extrait

N;orn ,ts % (\Onpeaaa prénom Contrôle de Cinétique du 30 Avril2008 Ocâcrcre- Ouestion de cours 1 ' ";: donnrt la définition de la cinétique chimique (sans " Q.iiestion de cours permanent (RP) régime piston en Lle réacteur ouvert à écoulement Avec les notations habituellespour u*,réactif,drie*trée nomrné A :' Fno , Fn ( flux molaires ou débits molaire) et à la sorfie) Qo; Q (débits volumiques à I'entée d'entrée et de. sortie) le courant Cî , ô", (ooncenhations dans parfaitenrent a}rté, En considérant

16/10/2002 Devoir n°1 - Correction TS I. Le son : caractéristiques et niveau sonore 1. Déterminer la célérité de l'onde sonore 1.1. On appelle onde mécanique progressive le phénomène de propagation d'une perturbation dans un milieu matériel sans transport de matière. 1.2. À l’aide des courbes obtenues, on peut mesurer la célérité de l’onde sonore en connaissant la distance parcourue par l’onde (on connaît la distance entre les microphones) et la durée mise par l’onde pour parcourir cette

Alcanes et alcools     I. Diversité des chaînes carbonées 1. Définition On appelle chaîne carbonée (ou squelette carboné) l’enchaînement des atomes de carbone qui constituent une molécule organique.   2 Les 3 types de chaînes carbonées a. Chaîne linéaire Une chaîne carbonée est linéaire si elle est constituée d'atomes de carbone liés les uns à la suite des autres, et qu'elle ne se referme pas sur elle-même. b. Chaîne cyclique Une chaîne carbonée est cyclique si au moins un des enchaînements

Choisir un réactif, protéger des fonctions Rappel de cours Chimiosélectivité 
Réaliser une réaction chimique sur un groupe caractéristique choisie d’une molécule s’avère difficile. Aussi, est-il indispensable d’utiliser un réactif chimiosélectif qui attaque préférentiellement le site choisi. Exemple : Une molécule possède un groupe ester (CO–) et un groupe cétone (C=O). Avec le réactif LiAlH4, les deux groupes carbonyles sont réduits en alcool. Avec le réactif NaBH4, seul le groupe cétone est réduit

Guide de la nomenclature des molécules organiques À l’usage des étudiants de PCSI Ce guide présente la stratégie permettant de déterminer le nom d’une molécule organique conforme à la nomenclature officielle présentée en 1993 par l’IUPAC dans son blue book. La détermination du nom d’une molécule s’effectue selon la stratégie suivante : 1. Identifier la fonction principale ; 2. Identifier la chaîne principale, la numéroter et la nommer ; 3. Identifier chaque substituant et les nommer ; 4. Identifier

Nomenclature des molécules organiques Hydrocarbures = chaînes carbonées (carbone + hydrogène) ALCANES → hydrocarbures (liaisons simples) formule générale = CnH2n+2 (n= nb d'atomes de carbone ; si n=4 , formule brute = C4H10) Nb de C Radical 1 Meth 2 Eth 3 Prop 4 But 5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct 9 Non 10 Déc ALCENES → formule générale : CnH2n (n = nb d'atomes de carbone) , hydrocarbures avec une seule double liaison, Pour lui attribuer un nom, on numérote la chaîne carbonée

ensembles, de manière à visualiser l'ensemble du projet. Il se fait par niveaux successifs jusqu'à un degré optimum de détail, afin d'éviter les oublis, et de permettre la consolidation des informations. Le découpage produits, ou " Product Breakdown Structure " (P.B.S.) établit l'arborescence des différents composants du projet . La décomposition des produits est effectuée par niveaux, selon un principe de " filiation " : pour tout produit de niveau " n ", doivent apparaître les produits le constituant

besoins des petits magasiniers. Ce mini-projet s’inscrit dans le cadre de notre formation en programmation et en manipulation des structures de données en langage C. Table des matières I: Etude préliminaire 4 1. Introduction : 4 2. Problématique : 4 3. Solutions proposées: 4 II : Analyse des besoins 5 1.Identification des acteurs : 5 2.Besoins fonctionnels : 5 III : Conception : 6 1. Conception générale 6 2. Conception détaillée : 8 IV: Réalisation 10 1. Environnement de

étrangères multicomposants Les identifiants primaires Les contraintes référentielles Les colonnes facultatives 34 34 35 35 36 37 38 40 41 43 43 43 45 45 46 46 47 49 50 51 53 54 55 55 56 56 57 61 61 62 63 65 65 66 66 66 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 Structure et contenu d’une base de données Représentation graphique d’un schéma Un exemple de base de données Autres notations graphiques Note sur les contraintes référentielles Modification et contraintes d’intégrité 3.8.1 Les contraintes d’unicité (identifiants)