Synthese De L Aspirine

– Pratique du raisonnement scientifique (synthèse) Thème 3A - La réaction inflammatoire, un exemple de réponse innée L’acide salicylique contenu dans l’aspirine est connu depuis le premier siècle de notre ère et présente un pouvoir anti-inflammatoire. Cette molécule appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens. A partir de l’étude des documents suivants, proposez une explication à l’action anti-inflammatoire de l’aspirine. Document 1 : aspirine et prostaglandines Afin d’étudier

25ème jour) Thromboses artérielles ou veineuses fréquentes Chute importante des PQ (+ de 40%) Arrêt impératif de l’héparine sans réintroduction ultérieure Mise en route d’un traitement par AVK per os si thrombose ou prescription d’héparinoïde de synthèse (ORGARAN®). Réalisation d’un bilan biologique avec test d’agrégation plaquettaire (recherche Ac anti-PQ dépendants de l’héparine Risque d’hématome local (lors des inj SC quand PQ < 50 000/µL Surdosage : administrer 1mg de protamine (antidote) en

• sueursFondaparinux ARIXTRA® � Dérivé de synthèse : Pentasaccharide � Seringues préremplies sécurisées � Dosages : 2.5mg (préventif), 5mg, 7.5mg, 10mg (curatif) � Action anti Xa sélective (pas d’effets sur thrombine, ni sur les plaquettes) � Pas de surveillance biologique particulière car pas

d’action : Se sont des médicaments qui inhibent la synthèse : prostaglandines et des leucotriennes = modifie la synthèse de l’acide arachidonique &gt; bloque la réaction inflammatoire. 2. Propriété pharmacologique : * Action antipyrétique (fièvre) : de l’aspirine avec 1g / prise, max 4g/jour * Action antalgique aux mêmes posologies que l’action antipyrétique. * Action anti-inflammatoire à posologie plus élevée. Ex : aspirine à 2g/prise, 6g/jour. * Action antiagrégant plaquettaire

iatrogène (prise d’hormone excessive) hyposécrétion Hashimoto Central Postchirurgie, radiothérapie, IRA (iode radioactif) Iatrogène (lithium, cordarone, antithyroïdien de synthèse) B- TROUBLES DE LA MORPHOLOGIE Goitre simple (hyperplasie) CAT : surveillance TSH Echo Nodule simple isolé CAT : TSH, echo, cytoponction (si nodule

Contre-indications : insuffisance hépatique ou allergie connue. • Effets indésirables : hépatotoxicité si surdosage, rares allergies. • Voies : per os, IV, intrarectale. • Antidote : N-Acétylcystéine (Fluimucil®, Hidonac®…) Salicylés : aspirine (Aspégic®, Aspirine®…) • Propriétés analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires à fortes doses, antiagrégant plaquettaire. • Prise toutes les 6 à 8 heures. • Pic d’action entre 20 minutes et 4 heures. • Contre-indications : allergie connue, risque

le paracétamol (doliprane, dafalgan) qui a une action antalgique et antipyrétique. Posologie chez l’adulte: dose maximale 8 g /24h en IV ou 4g /24h, espacées de 6 h en per os. Palier 2 : traite les douleurs légères et moyennes. Exemple : AINS (aspirine), action antalgique antipyrétique antiagrégant plaquettaire anti-inflammatoire. Posologie chez l’adulte 6g/24 h en per os, 2g/prise max et en IV 4g répartie en 4 injections. Palier 3 : traite les douleurs très intenses ou résistantes aux autres

l’on met de côté pour une analyse ultérieure : c’est l’extrait E1.(1 point) On procède d’autre part à la synthèse chimique de l’acide benzoïque et après un traitement approprié, on obtient des cristaux blancs. Afin de les analyser, on en dissout quelques-uns dans un peu de solvant S. Cette solution est appelée E2. On procède à l’analyse des produits obtenus par extraction (E1) et par synthèse (E2).On prépare : – Une solution de référence (appelée E3) d’acide benzoïque pur dans un peu de solvant S

CORRIGE DE LA SYNTHESE DE DOCUMENTS SUR LE RIRE Ce dossier traite du thème du rire et s’interroge sur ses fonctions et sa place dans la vie de Français. Après avoir montré que la société française a besoin de rire, nous verrons quels en sont les effets bénéfiques. La France a besoin de rire. C'est un fait : la société française va mal. L'article publié par Clara Géliot et Laurence Lahoche brosse un tableau sombre de notre société s'appuyant sur le moral des ménages et celui

Introduction Recherche I Historique II Découverte de nouvelles molécules II.1 Origine des nouvelles molécules II.2 Stratégies de recherche de nouvelles molécules II.2.1 Stratégies guidées par la rentabilité économique, avec une originalité faible  Synthèse d’analogues de médicaments connus, copies thérapeutiques  Nouvelle indication thérapeutique d’un médicament sur le marché  Incitation à l’automédication II.2.2 Exploitation par l’industrie pharmaceutique d’observations externes  Exploitation