Tp Séparation Par éléctrophorèse

protéines en fonction de leur charge ou de leur poids moléculaire si leur charge sont identiques. Notre étude se portera sur trois échantillons différents : BSA à 1,5 mg/mL, LDH et une protéine inconnue X à 2mg/mL qui devra être identifiée. L électrophorèse se fera selon deux conditions : en condition dénaturante à une concentration d’acrylamide où les protéines ne migrent que suivant leur poids moléculaire puisqu'elles ont toutes la même charge. En effet, dans ces conditions, le gel possède un

RASCLE Maxime 2014/2015 SIMONATA Adrien Compte rendu TP : La lactate déshydrogénase : purification partielle par chromatographie d’affinité Différentes entreprise utilisent de nombreuses protéines dans divers domaines tels que la cosmétiques, la production de facteurs de croissance, l’agronomie... A l’origine une protéine n’est jamais seul dans l’organisme

contenant les EB précédemment obtenus et on ajoute du trizol contenant les cellules après élimination du surnageant. La première étape est la phase de séparation. On obtient 3 phases. La phase d'intérêt est isolée. On la précipite la phase par addition d'isopropanol. On élimine le surnageant par lavage à l'éthanol puis on redissout dans de l'eau. Une électrophorèse sur gel d'agarose a été faite pour comparer les ARNs obtenus.  Suivie de l’évolution dans le temps de la différenciation des iPS en cellules

 TP 2 Protéine-Enzymologie-Métabolisme Purification partielle et dosage de l'activité enzymatique de la β-galactosidase La β-galactosidase comme nous l'avons vu au précédent TP, est une enzyme présente chez les micro-organismes, les animaux et les plantes et qui a pour principal substrat le lactose, qu'elle catalyse en galactosidase et glucose. Pour réaliser notre TP2, nous avons utilisé

TP de génie génétique Transformation de bactéries rendues compétente par un traitement au chlorure de calcium Puis la préparation et l’analyse d’ADN plasmidique Transformation d'E.coli rendues compétente par un traitement au chlorure de calcium Principe 1) préparation des cellules compétentes Avant le début du TP, les cellules à traité ont été préalablement mis culture jusqu’à leur phase exponentielle de croissance, car dans cette phase les cellules sont en division ce qui facilitera

LENDORMY Groupe B2 Emilie 21/02/15 FRÉJAVILLE Marie Compte rendu TP n°3 Séparation des protéines par Electrophorèse en gel de Polyacrylamide M. SAINT PAUL But : L'électrophorèse a pour but de séparer des molécules chargées au travers d'un gel (un polymère) sous l'effet d'un champ électrique. Dans ce cas-ci, il s'agira de séparer les protéines d'échantillons et de déterminer le poids moléculaire de ces différentes protéines. Principe :

 TP de Biologie Moléculaire Séparation d’ADN par électrophorèse analytique et préparative Objectif L’objectif de ce TP est de préparer et d’extraire l’ADN plasmidique pUC18-wzc à partir d’une souche d’E.coli pour établir une carte de restriction, puis de réaliser une électrophorèse en gel d’agarose afin d’isoler le fragment Eco RI/ Bam HI (wzc). Principe Préparation de l’ADN plasmidique La préparation de l’ADN plasmidique est réalisée à partir d’une souche d’E.coli cultivée à

plasmide pUT 807 II. Principe des méthodes utilisées. 1. La PCR 2. Intérêt de la PCR et conditions opératoires 3. Réactions enzymatiques : restriction et ligation 4. Electrophorèse en gel d’agarose a) Migration/Séparation b) Conditions opératoires c) Visualisation d) Purification III. Résultats et discussion 1. Gel 1 2. Gel 2 B. Transformation bactérienne

TP – Séparation de l’albumine du sérum par chromatographie d’affinité I) But Le but de ce TP est l’extraction de l’albumine du sérum humain. II) Principe On effectue pour cela une chromatographie d’affinité. Le sérum est déposé dans une colonne à chromatographie contenant une résine de Bleu Sépharose CL-6B, spécifique à l’albumine, et est élué à l’aide de 2 tampons différents. Lors du lavage, où l’on utilise le tampon A, les protéines non spécifiques ne sont pas retenues dans la résine et sont

lasagnes au cheval  » et aux cours sur les techniques d’étude de l’ADN, ils décident de mettre en œuvre un dernier test par méthode PCR. à La PCR n’étant réalisée que plus tard, en classe de terminale, les élèves ont pris l’initiative d’aller observer un TP similaire de BTS 2e année, pour se familiariser avec la technique. —  En Décembre, les élèves formulent la problématique suivante: « Quelles manipulations sont à mettre en œuvre pour contrôler l’authenticité de la viande de nuggets? » —  Manipulations