Translocation

l’ARNm au niveau du codon initiateur AUG (méthionine) orientant ainsi la lescteure. L’élongation : le ribosome se déplace de codon en codon dans un sens unique par translocation. Le code génétique est respecté grâce aux molécules de transfert : ARN T . La terminaison : le ribosome arrive à un codon STOP ainsi tous les éléments se dissocient et le codon initiateur est exilé.

transport membranaire Mécanisme de transport passif : la diffusion Mécanisme de transport actif utilisant l’ATP comme source d’énergie Mécanisme de transport actif utilisant l’énergie du gradient électrochimique Mécanisme de transport actif : la translocation de groupe Mécanisme de transport actif : le transport du Fer V. 1) 2) 3) 4) 5) 6) Génome bactérien Le nucléoïde Les plasmides La réplication Expression d’un opéron (unité transcriptionnelle) bactérien La transcription La traduction

les hommes dépendent : -de la production correcte et suffisante de spermatozoïdes par les testicules -de la liberté de la circulation du sperme dans les voies génitales masculines -de son dépôt véritable dans le vagin -Anomalies génétiques : Translocations équilibrées, syndrome de Klinefelter Les anomalies du dépôt du sperme dans le vagin résultent de : -l'intervention chirurgicale à l'intérieur de celui-ci -de l'éjaculation précoce -d'une impuissance -d'une anomalie anatomique des organes génitaux

(Adénine, Uracile, Guanine). Pendant ce temps, les 2 sous-unités du ribosome viennent se fixer à l’ARNm. - l’élongation : Fixation d’un nouvel ARNt en face du 2ème codon de l’ARNm => formation d’une liaison peptidique entre deux acides aminés. Translocation du ribosome d’un codon => mise en place d’un 3ème acide aminé. L’ARNt du second retourne dans le cytoplasme et ainsi de suite. - la terminaison : Le ribosome arrive à un codon STOP ou NON SENS (UAA, UAG, UGA) auquel ne correspond aucun acide

initiation : Erreurs dans l’ADN. Les chromosomes sont modifiés par amplification (augmentation du nombre de chromosomes) , par délétions (disparition des morceaux de chromosomes) et par translocation ( déplacement des morceaux de chromosomes ) Suite a l’initiation il y a une activation oncogène et une répression des gènes suppresseurs de tumeurs Promotion : Perdre la fonction d’autres gènes * Point du contrôle du cycle cellulaire

Anomalies testiculaires : Les testicules ne produisent pas correctement les spermatozoïdes, en raison de causes toxiques Malformations testiculaires (ectopie principalement) Varicocèle Causes endocriniennes Anomalies génétiques : Translocations équilibrées Syndrome de Klinefelter Des difficultés pour le spermatozoïde à se fixer ou à pénétrer dans l'ovule au moment de la fécondation (mauvaise réaction acrosomiale) semblent un phénomène de plus en plus fréquent. On suspecte

flexibles et stables. La membrane externe La membrane a une structure tri lamellaire : elle est constituée par 60% de protéines et 40% de lipides. Elle est très perméable. Elle contient : * Des porines, Des récepteurs, Des appareils de translocation  des protéines à destination mitochondrial, Des complexes d’importation du cholestérol nécessaire à la synthèse des stéroïdes qui se déroule en partie dans la mitochondrie, La protéine Bcl-2 (ou se homologue), dont surexpression bloque l’apoptose

Comme pour les mutations ponctuelles, les mutations chromosomiques se présentent sous la forme de duplication et de délétions de régions entières qui amènent souvent la fusion de gènes à l’origine séparés. Dans ce dernier cas, il peut s’agir de translocation ou d’inversions de fragments entre 2Kro L’évènement se trouve souvent à l’origine de fusions géniques dont les produits sont des protéines de fusion, parfois responsables de processus de cancer ou tumeur. Modification du nombre de

groupes acyles gras à longue chaîne à travers une barrière mitochondriale. La présence de carnitine palmityltransferase dans la membrane des globules rouges soulève la possibilité que acylcarnitine gras à longue chaîne pourrait jouer un rôle dans la translocation des acides gras à longue chaîne à travers les membranes cellulaires de surface. Aujourd'hui, le marché est inondé avec grand assortiment de compléments alimentaires pour gagner de la masse musculaire, en réduisant les graisses, l'augmentation

l’existence d’un nouvel exemplaire sur le chromosome 11. Celui-ci, par mutation, a dérivé et a engendré le gène de la globine bêta. Le nombre important de différences entre les deux gènes (entre 70 et 80) confirme l’ancienneté de la duplication-translocation. On notera que ce gène tolère très bien les mutations puisque la moitié d’acides aminés diffère et que les deux globines sont parfaitement efficaces pour fixer l’oxygène. C’est donc un gène très précieux pour l’étude de l’évolution et il a été