Translocation

cellules de la lignée des blancs mais cellules immatures qui envahissent la moelle et la circulation sanguine). • que le caryotype est de mauvais pronostic. Atteinte chromosomique avec translocation • que la chimiothérapie par voie IV sera réalisée sur 2 ans • et du fait de la translocation, des protocoles particuliers seront réalisés et qu’il faut un consentement du patient. Dans le même temps le médecin lui explique les nausées et vomissements qui seront induits par la

3 chromosomes au lieu de 2. Aneuploïdie : anomalie dans le nombre de chromosome portant sur un seul chromosome. Trisomie : un chromosome en trop. Monosomie : un chromosome en moins. Délétion : perte d'une partir de chromosome. Non viable. Translocation : chromosome qui récupère un morceau d'un autre chromosome. Anomalie équilibrée. Inversion : fragment de chromosome inversés. ADN ( Acide Désoxyribo Nucléique ) : molécule qui contient toutes les informations génétiques d'un individu. Bases

cas clinique où le sexe gonadique ne correspond pas au sexe chromosomique a permis de montrer que ces anomalies étaient dues à des crossing-over méiotiques accidentels à la suite desquel se produit la perte^(=délétion) d'une région de Y ou la translocation de cette région de Y sur le chromsome X. C'est ainsi qu'en 1990 on a pu caractériser dans la partie terminale du bras court de Y un gne de la masculinité appelé SRY. Ce gène est l'initiateur majeur de la masculinisation des gonades. L'introduction

lors de la méiose. Les gamètes formées ont ainsi un chromosome en plus (conduisant à une trisomie) ou un chromosome en moins (conduisant à une monosomie). Les anomalies de structure des chromosomes sont liées à plusieurs mécanismes : - les translocations : il s’agit d’un échange de matériel génétique entre deux chromosomes différents ; - les inversions : il s’agit de la perte d’un fragment de chromosome suivi de son insertion au même endroit après retournement ; - les délétions : il s’agit

portant sur 1 seul chromosome. On parle de trisomie lorsqu’il y a 1 chromosome en trop sur une paire, et de monosomie lorsqu’il y a 1 chromosome manquant. I .4.2. Les anomalies de structure Les anomalies de structure les plus courantes sont : • Translocation ou insertion : Il s’agit d’un échange de bras chromosomique entre 2 chromosomes qui sont non homologue • Délétion : perte de matériel génétique • Duplication : Il s’agit de la présence

les écosystèmes et les organismes les constituant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 1.2.2 Effets des nanoparticules sur l’Homme . . . . . . . . . . . . 19 1.2.2.1 Voies d’entrée dans l’organisme . . . . . . . . . . . . 19 1.2.2.2 Translocation et devenir dans l’organisme . . . . . 22 1.2.2.3 Effets sur la santé humaine . . . . . . . . . . . . . . 23 1.3 Effets biologiques des nanoparticules à l’échelle cellulaire et moléculaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

caryotype des personnes d'atteint d'autisme et on a pu remarquer que pendant la mitose (deuxième parties du cycle cellulaire) il peut se produire des accidents lors de la division cellulaire aux niveaux des chromosomes. Ces accidents sont des translocations et dislocations. La plus part du temps la cause génétique est du à une délétion du chromosome X pendant la division cellulaire. Il perd une partie du chromosome X . Les filles ont XX chromosome (un actif et un inactif) tant dis que les garçon

peptidique » - Le 2ème AA se fixe sur le site « acide aminé » - Liaison peptidique entre les 2 premiers AA (peptidyl transférase) - Le 1er ARNt délivré de Met peut alors se détacher - Le ribosome avance d ’un codon (« translocation ») … - Contrôle par facteurs d’élongation et de translocation - Plusieurs ribosomes pour traduction d’un ARNm (polyribisomes) 4/ Synthèse protéique ● Elongation ➔ Modifications post-traductionnelles & adressage - Multiples phénomènes post-traductionnels (maturation) -

constante d'équilibre de la réaction facilite la réaction inverse c'est à dire l'hydrolyse de l'ATP : activité ATPase. b - cas d'un transfert acyclique des électrons On admet que le transfert d'électron au niveau du complexe b6-f conduit à une translocation maximum de 4 protons par paire d'électron lorsque le cycle Q fonctionne. Quand le cycle Q ne fonctionne pas on a seulement deux électrons qui seront délocalisés à ce niveau. Deux protons supplémentaires vont apparaître dans le lumen par paire

parréarrangement des groupements fonctionnels et conversion de la molécule en l'un de ses isomèresClasse 6Ligases et synthétasescatalysent la jonction de deux molécules par denouvelles liaisons covalentesClasse 7Translocases ou perméasescatalysent la translocation des protons, descations, des anions, des acides aminés et peptides, des glucides et l’ATPClasse 1 : les oxydoréductasesCatalysent des réactions d’oxydo-réduction :Transfert d’électrons avec ou sans transfert de protonsRéaction à deux substrats