Translocation

différentes. Inversion : cassure, en 2 points, d’un segment du chromosome, suivie du retournement en tête à queue du segment compris entre ces 2 points, et de la soudure des morceaux. Fission : cassure d’un chromosome en 2 nouveaux chromosomes Translocation : échange de segments entre 2 chromosomes appartenant à deux paires distinstes Principe de parcimonie : correspond au principe d’économies d’hypothèses d’innovations évolutives pour un arbre phylogénétique

législation visant à protéger les animaux sauvages et les mammifères marins du Canada. Il comprend un bref survol de la législation et des mesures de protection des mammifères marins aux états-Unis, ainsi que des ententes internationales relatives à la translocation (= réhabilitation) d'animaux sauvages et à la lutte contre les maladies. Un court historique de la réhabilitation des mammifères marins est présenté, ainsi qu'une discussion du pour et contre. Même si la protection des animaux sauvages est habituellement

purifiées d’ADN ou d’ARN. A partir des chromosomes : hybridation in situ (FISH) permet de visualiser les chromosomes par des marquages les fluoro-chromosomes. Les anomalies de nombre et de structure de chromosomes sont détectables telle que les translocations (chr Philadelphie entre 9 et 22 responsable d’une leucémie myéloïde chronique). Hybridation génomique comparative (CGH) : révèle perte ou gaine de matériel génétique par compétition de fluorescence. On marque un ADN de référence avec un fluorochrome

tumorales 2 – R – TGF bêta : hétérodimère ▪ liaison à TBRII → recrutement de TBRI → activation domaines Ser/Thr Kinase → phosphorylation TBRI → puis phosphorylation de SMAD2/3 (FT) → hetero-oligomerisation avec SMAD4 → translocation dans le noyau → transcription genique (p21) 3 – Fonctions du R – TGF bêta ▪ Inhibition prolifération cellulaire ▪ Activation différenciation cellulaire et de l'apoptose 4 – Pathologies tumorales : altération de la signalisation

 compris  entre  chromosomes  hétérologues.   Recombinaison aberrantes à l ’échelle chromosomique Liés  aux  mécanismes  de  recombinaison  intra  ou  inter-­‐chromosomique.     Exemple de translocation: Chromosome de Philadelphie     Responsable  de  la  Leucémie   Myéloïde  Chronique     Mutations chromosomiques Les recombinaisons entraînent parfois des Délétion ou Duplication de grande taille (100 bp

plusieurs soudures anormales. En outre, les anomalies de structure résultent principalement de délétions, translocation, ou inversion. Une délétion désigne la perte d'un fragment de chromosome à un seul, ou aux deux bouts, mais également au milieu d'un chromosome, ce qui engendra des 5 Modèle de copie Open office Writer symptômes cliniques sévères chez le nouveau-né. Une translocation est traduite par une soudure d'un fragment de chromosome sur un autre chromosome qui lui-même à subi une

l’accrochage des a.a successifs Les mêmes évenements vont se répéter : -Fixation d’un nouvel ARNt en face du 2eme codon de l’ARNm. Il occupe le site A du ribosome -Formation d’une liaison peptidique entre les 2 a.a grâce à une enzyme du ribosome -Translocation du ribosome sur la longueur d’un codon. Le site A se libère, un nouvel ARNt porteur d’un nouvel a.a vient alors se fixer sur le site A et ainsi de suite. Le ribosome est donc la tête de lecture du message inscrit sur l’ARNm ainsi que le centre

observe-t-on des mâles XX ? La seconde partie va pouvoir permettre de répondre à cette question et donc à la problématique initiale. Dans cette partie, il faut se servir de l’étude des documents 2 et 3. Le document deux nous introduit le terme de translocation qui correspond à un échange de gènes entre chromosomes (comme illustré dans le document 2). On remarque qu’un fragment du chromosome B peut se retrouver sur le chromosome A. On peut alors faire l’analogie entre les chromosomes X et Y. Mais

: elle se heurte parfois à des obstacles qui entravent sa mission. Le multilatéralisme atteint parfois ses limites [Autre idée : question du patrimoine disputé entre des pays (frises du Parthénon, statues africaines au musée du quai Branly, translocation patrimoniale). Mais il est difficile de dire si cela rentre dans le sujet : en général ce sont plutôt des négociations bilatérales entre Etats, l’action de l’UNESCO n’est pas très sensible)].

l’aminoacyl-ARNt EF-Tu est recyclé par départ du GDP Fixation d’un GTP grâce au facteur d’élongation Ts (EF-Ts) La liaison peptidique est catalysée par une enzyme de nature ribonucléoprotéique : peptidyl-transferase ribosomale. Puis on a translocation Facteur d’élongation G ou translocase (EF-G) EF-G : un site de liaison au GTP => EF-G-GTP EF-G-GTP peut se fixer au ribosome EF-G-GTP - ribosome => libération du site P et déplacement de l’ARNt de A en P GTP hydrolysé => Pi libéré ; EF-G-GDP